辅酶A的冻干工艺及其性状结构

引言辅酶A(coenzyme A,CoA)是生物体内乙酰化酶的辅酶,也是人体内最重要的酶之一,参与三羧酸循环,起着传递乙酰基的作用,对糖、蛋白质和脂类的代谢起重要作用[1-2]。大量的研究证明辅酶A能促进脂类的正常代谢,抑制过氧化脂质的形成,阻止血小板的凝集。

Dex/PVA复合凝胶的制备及其对辅酶A的控制释放

以葡聚糖-20(Dex)为原料,运用冷冻干燥法,在水相体系中制得粒径为100～200 nm的微凝胶.采用微波-冻融、冷冻干燥法在聚乙烯醇(PVA)凝胶中嵌入Dex微凝胶,生成Dex/PVA的复合凝胶,并用红外光谱、X-粉末衍射和透射电镜表征了Dex微凝胶的结构,用扫描电镜表征了Dex/PVA复合凝胶的微观形貌.溶胀试验和力学性能测试表明,Dex/PVA复合凝胶具有Dex微凝胶的环境响应性和PVA凝胶的力学性能.在不同温度、不同pH值条件下,用复合凝胶在辅酶A质量分数为0.80%的缓冲溶液中制得样品进行药物控制释放试验.结果显示,复合凝胶对辅酶A的控制释放具有温度和pH值敏感性,在温度10℃,pH=4.5的磷酸缓冲溶液中,含有30%Dex微凝胶的PVA复合凝胶能较好地控制辅酶A的释放,释药动力学方程为Rc=100t0.27/(1.47+6.56t-0.23),R2=0.998 9.

NanoSe-LMH-CS-SA复合载药微球的制备与缓释性能研究

以壳聚糖(CS)、海藻酸钠(SA)为壁材,纳米硒(NanoSe)为芯材,L-盐酸赖氨酸(LMH)作为复合营养物,使用复凝法制备NanoSe-LMH-CS-SA复合载药微球。分析了载药微球的SEM形貌、粒度分布、红外光谱、热稳定性和元素组成,在单因素释放实验的基础上使用BBD响应面优化制备条件为:壁材比nCS/nSA=0.82、芯壁比nNanoSe/nCS+nSA=1.22、交联剂CaCl2用量0.86 g(8.6 mg/mL)、复凝pH=4.38,对应包埋率为84.65%。体外模式消化实验证实,5 h内此种优化载药微球在模拟胃液和模拟小肠液中的累积缓释率达到73.08%和57.95%;7 h内达到78.57%和65.80%。

存货核算中个别问题的探讨

存货是企业资产的重要组成部分,是企业的利润来源。企业对存货的核算与控制将直接对企业的成本、利润产生重大影响。企业存货的核算方法必须符合法律法规的要求,在此基础上进行成本控制与生产、销售规划。而存货的核算是一个复杂的项目,企业应准确掌握企业会计准则中要求的存货核算方法,对其存货进行合理的会计核算。