甲磺酸阿帕替尼结合替吉奥治疗晚期胃癌疗效及对患者肿瘤标志物、生存期影响研究

目的 观察晚期胃癌患者采取甲磺酸阿帕替尼与替吉奥结合治疗临床疗效及对患者肿瘤标志物、生存期的影响。方法 选取2019年1月-2020年1月马鞍山市人民医院肿瘤介入科收治的晚期胃癌患者74例,将患者以随机数字表法分成对照组和观察组,每组各37例,对照组患者予以替吉奥治疗,观察组患者予以替吉奥联合甲磺酸阿帕替尼治疗。数据观察:临床近期疗效、对患者治疗前后癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)及肿瘤特异性生长因子(tumor supplied group of factors,TSGF)、糖类抗原199(carbohydrate antigen199,CA199)等肿瘤标志物水平变化、患者治疗后体力状况评分采用美国东部肿瘤协作组(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)标准、治疗后不良反应情况。随访1年,比较两组患者治疗后6个月及1年患者生存率。结果 观察组治疗总有效率为70.27%(26/37)高于对照组治疗总有效率45.96%(17/37),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者CEA、CA199及TSGF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后各组患者CEA及CA199、TSGF水平均下降,观察组患者治疗后CEA及CA199、TSGF水平显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后体力状态情况优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗过程中主要不良反应均症状较轻,可自行缓解或处理后缓解,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后6个月生存率相当,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后1年,观察组生存率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 晚期胃癌患者采取甲磺酸阿帕替尼与替吉奥结合治疗疗效显著,可较好抑制患者肿瘤细胞增殖及扩散,患者体力状态好,不良反应可缓解,较为安全,且患者1年生存率较高。

阿帕替尼联合化疗作为二线及以上方案治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的疗效观察

目的评估阿帕替尼联合化疗作为二线及以上治疗方案在晚期胃癌(GC)或胃食管结合部腺癌(AGEJ)患者中的疗效。方法分析行肿瘤介入治疗的129例晚期GC或AGEJ患者的临床资料,包括性别、年龄、ECOG分级、化疗方案、病理分级、原发病灶部位、既往是否行胃切除术、转移情况、转移灶个数、既往化疗及是否接受放疗,并记录无进展生存期(PFS)。按照治疗方法不同分为单独化疗组(77例,接受单独化疗)和联合化疗组(52例,接受阿帕替尼联合化疗),分析比较两组的临床资料。结果联合化疗组患者疾病控制率(DCR)高于单独化疗组(P<0.05)。联合化疗组PFS显著长于单独化疗组患者(P<0.05),转移灶个数≤2个患者的PFS显著长于转移灶个数>2个的患者(P<0.05)。多因素Cox回归分析结果显示,转移灶个数>2个和阿帕替尼联合化疗方案是PFS的独立影响因素。结论与单独化疗比较,阿帕替尼联合化疗方案作为二线及以上方案,可以显著提高既往至少一线化疗失败的晚期GC或AGEJ患者疾病控制率,延长患者的无进展生存期,且不良反应可控。

中晚期原发性肝癌的TACE治疗和FOLFOX4方案化疗疗效分析

目的探讨含奥沙利铂为主的方案行肝动脉化疗栓塞术(TACE)和FOLFOX4方案(L-OHP+CF/5-Fu)静脉化疗治疗原发性肝癌有效性与安全性。方法 2008年7月—2012年3月,76例PHC患者,51例患者接受含奥沙利铂为主的方案TACE治疗,25例患者接受FOLFOX4方案(L-OHP+CF/5-Fu)静脉化疗,记录两组病例肿瘤病灶长径总和、AFP变化、肿瘤进展时间(TTP),计算两组病例治疗有效率(RR)和生存率,并对比分析两组病例生存影响因素。结果随访18个月(1～24个月),含奥沙利铂为主的方案TACE治疗组患者1年生存率66.67%,肿瘤进展时间为2.5～14.5个月,中位TTP为7.8个月;FOLFOX4方案静脉化疗组患者1年生存率52.38%,肿瘤进展时间(TTP)为1.5～13.5个月,中位TTP为4.7个月;奥沙利铂为主的方案TACE治疗组患者AFP下降比例和TTP明显优于FOLFOX4方案静脉化疗组;两组患者治疗毒副反应的发生均为临床常见的毒副反应,可给予对症治疗纠正和改善。结论含奥沙利铂为主方案的TACE治疗和FOLFOX4方案(L-OHP+CF/5-Fu)静脉化疗均为治疗原发性肝癌有效的治疗方法,但含奥沙利铂为主方案的TACE治疗疗效明显优于FOLFOX4方案静脉化疗。

老年原发性肝癌患者TACE治疗后发生肝功能代偿不全的影响因素

目的分析老年原发性肝癌(PHC)患者肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗后发生肝功能代偿不全的影响因素。方法回顾性分析,收集医院2015年1月至2021年6月收治的经TACE治疗后发生肝功能代偿不全的50例PHC患者资料,纳入发生组;收集同期医院经TACE治疗后未发生肝功能代偿不全的50例PHC患者资料,纳入未发生组。查阅患者资料,统计并比较两组基线资料、实验室资料,重点分析老年PHC患者TACE治疗后发生肝功能代偿不全的影响因素。结果发生组肝硬化、血红蛋白为中-重度贫血占比明显高于未发生组,白蛋白水平明显低于未发生组,凝血酶原时间明显长于未发生组(P<0.05);经Logistic回归分析,结果显示,肝硬化、血红蛋白为中-重度贫血、白蛋白水平低表达是导致老年PHC患者TACE治疗后发生肝功能代偿不全的危险因子(P<0.05,P<0.001);凝血酶原时间短是导致老年PHC患者TACE治疗后未发生肝功能代偿不全的保护因子(P<0.001)。结论老年PHC患者TACE治疗后发生肝功能代偿不全与肝硬化、血红蛋白、白蛋白、凝血酶原时间有关。

白蛋白紫杉醇治疗老年晚期胃癌患者临床疗效及安全性

目的分析白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗老年晚期胃癌患者的效果及安全性。方法抽取60例老年晚期胃癌患者,按照随机分组原则分为对照组与观察组各30例。对照组采取奥沙利铂联合替吉奥进行治疗,观察组采取白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥进行治疗,对比两组患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)12-5、CA72-4、生活质量评定量表(SF-36)评分、治疗总有效率及药物不良反应。结果观察组CEA、CA12-5、CA72-4水平明显低于对照组(P<0.05);观察组社会功能、心理健康、躯体角色、躯体功能等SF-36评分明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗老年晚期胃癌患者效果理想,能改善患者血清指标,提升生活质量,还可提升患者的治疗效果,安全性较高,对改善患者的治疗预后有积极作用。

进展期胃癌术前化疗的疗效观察

目的探讨盐酸吡柔比星联合顺铂和5-氟尿嘧啶在进展期胃癌术前化疗中的作用。方法回顾性分析本院2008年10月—2011年9月采用盐酸吡柔比星联合顺铂和5-氟尿嘧啶行术前化疗的30例进展期胃癌患者的临床资料、治疗效果及不良反应。结果全组手术切除率100%,有效率73.3%。不良反应主要为骨髓抑制、脱发、轻度消化道反应、切口愈合延迟。结论胃癌术前化疗采用盐酸吡柔比星联合顺铂和5-氟尿嘧啶安全有效。

术后胃癌患者不同化疗方案的临床治疗效果观察

目的探讨不同化疗方案治疗术后胃癌患者的临床效果。方法选择我院收治的行胃癌手术患者42例,随机分成两组。FOLFOX组21例,化疗药物为奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙,TPF组21例,化疗药物为紫杉醇、氟尿嘧啶和顺铂。观察两组患者的治疗效果、不良反应、生活质量及生存时间。结果 FOLFOX组的总有效率为76.2%,明显高于TPF组的42.9%,差异有统计学意义(P<0.05);FOLFOX组患者神经毒性、血小板减少的比例为61.9%、38.1%,TPF组为28.6%、71.4%,差异均具有统计学意义(P<0.05);FOLFOX组术后评分增加比例为42.9%,明显高于TPF组的14.3%,差异具有统计学意义(P<0.05);FOLFOX组患者2年、3年生存率为81.0%、71.4%,明显高于TPF组的47.6%、38.1%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 FOLFOX方案治疗胃癌有效率较高,不良反应相对较轻,具有一定的优势。

吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和安全性。方法老年晚期非小细胞肺癌92例，随机分为2组：吉西他滨1 000 mg联合紫杉醇120 mg方案（TG组）45例，吉西他滨联合卡铂方案（GC组）47例，每3～4周为l周期，连续用药3周期。结果近期疗效：2组组间总有效率（RR）及疾病控制率（DCR）经比较，差异无统计学意义; TG组中位生存期为8.6个月, 3年生存率约6.6%; GC组中位生存期为9个月, 3年生存率约6.4%; 主要不良反应是Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制、血液学毒性、肝功能损害等, TG组血小板减少、白细胞减少以及贫血（Ⅲ～Ⅳ度）发生率明显少于GC组。结论吉西他滨联合紫杉醇治疗老年晚期NSCLC疗效较好，毒性反应较轻。

乳腺癌患者PICC化疗过程中并发症的发生原因和对策探究

目的探讨乳腺癌患者经外周静脉穿刺置入中心静脉导管(PICC)化疗过程中并发症的发生原因和对策探究。方法选择2016年9月到2018年8月我院接诊的50例乳腺癌患者作为本研究对象,均使用PICC进行化疗,记录一次性置管成功率,以及并发症。结果 50例患者均获得一次性置管成功,置管时间12～147 d,平均(64. 45±8. 34) d;在置管期间,有1例患者出现上肢肿胀和疼痛,经彩色多普勒超声检查显示有静脉血栓形成;有2例患者出现导管相关性感染,经血培养结果呈阳性,置管处皮肤出现疼痛、红肿或有脓性分泌物;有1例患者沿PICC移行静脉皮肤表面出现机械性静脉炎; 2例出现输液障碍,1原因为导管堵塞,1例为导管异位所致。并发症总发生率为12. 00%(6/50)。结论 PICC化疗过程中的并发症主要集中于静脉血栓、感染、静脉炎、输液障碍为主,临床上需提高置管技术、保持无菌操作,并密切观察置管后导管情况,给予相应预防措施,以期进一步减少相关并发症。

培美曲塞联合沙利度胺二线治疗晚期肺腺癌的疗效分析

目的探讨培美曲塞联合沙利度胺治疗晚期肺腺癌的疗效及毒副作用。方法选取25例一线治疗失败、经病理学或细胞学确诊为晚期肺腺癌的患者作为研究对象。化疗方案:培美曲塞500 mg/m2,第1天静脉滴注,每3周重复;沙利度胺25 mg/d起,后每天增加25 mg,至200 mg/d维持,每2个周期评价临床疗效,每周期进行毒副作用评价。结果 25例患者中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)7例,疾病稳定(SD)10例,疾病进展(PD)8例,总有效率为28%,疾病控制率(DCR)为68%。中位无进展生存期(PFS)为4.1个月,中位生存期(MST)为7.1个月,1年生存率为32%。主要毒副作用为骨髓抑制、消化道反应及纳差乏力,多以I^II度为主。结论培美曲塞联合沙利度胺治疗晚期复治肺腺癌患者疗效确切,毒副作用少,值得临床推广。

TACE序贯奥沙利铂+氟尿嘧啶动脉灌注化疗联合替吉奥方案治疗胃癌肝转移的疗效观察

目的探讨经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)序贯奥沙利铂+氟尿嘧啶动脉灌注化疗联合替吉奥方案治疗胃癌肝转移的疗效。方法选取胃癌肝转移患者80例,根据治疗方案的不同将患者分为观察组(n=38)和对照组(n=42)。对照组患者接受TACE序贯奥沙利铂+氟尿嘧啶动脉灌注化疗方案进行治疗,观察组患者接受TACE序贯奥沙利铂+氟尿嘧啶动脉灌注化疗联合替吉奥方案进行治疗,观察并比较两组患者的近期临床疗效,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、甲胎蛋白(AFP)水平,不良反应发生情况及预后情况。结果观察组患者的近期疗效优于对照组患者,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,观察组患者的血清ALT、AST、AFP水平均明显低于对照组患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。两组患者治疗后均发生了骨髓抑制、肝功能不全和胃肠道反应,且不良反应发生率较低,经相应的对症治疗后均好转。观察组和对照组患者骨髓抑制、肝功能不全和胃肠道反应的发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。观察组患者的中位总生存时间为18.00个月(95%CI:14.10～22.01个月),对照组患者的中位总生存时间为14.00个月(95%CI:11.02～16.50个月)。Log-rank检验结果显示,两组患者的生存情况比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论 TACE序贯奥沙利铂+氟尿嘧啶动脉灌注化疗联合替吉奥方案治疗胃癌肝转移的疗效优于TACE序贯奥沙利铂+氟尿嘧啶动脉灌注化疗方案,且大多数患者对不良反应均可耐受,值得临床推广应用。

胃癌患者术前预后营养指数与辅助化疗效果及预后的关系

目的探讨胃癌患者术前预后营养指数(prognostic nutritional index,PNI)与辅助化疗效果及预后的关系。方法回顾性分析本院2009年6月至2012年6月行胃癌根治术并经病理确诊的80例患者的临床资料。根据患者术前1周的检查结果计算PNI,探讨PNI与患者辅助化疗效果及预后的关系。结果 80例患者平均PNI为45.8±11.9,随访期间死亡12例,PNI高的患者死亡率低于PNI低的患者,且PNI高的患者辅助化疗不良反应发生率低于PNI低的患者(P<0.05)。脉管癌栓(P=0.04)、PNI(P=0.014)、肿瘤浸润深度(P=0.08)是胃癌患者死亡的独立危险因素。结论 PNI高的胃癌患者辅助化疗不良反应发生率及术后死亡率低,PNI是胃癌患者死亡的独立危险因素。

TACE治疗原发性和转移性肝癌的临床观察及护理

肝动脉化疗栓塞术（TACE）已成为非手术治疗肝癌的主要方法，并在临床上得到广泛的开展和应用［1-2］。随着介入放射医学的迅速发展，可采用Seldinger技术作肝动脉插管进行TACE，它的应用使肝癌患者存活期明显延长，生活质量明显提高。随着新技术的开展及成熟，对术后并发症的预见和防护措施也不断提高。现对本院肿瘤介入科行TACE治疗122例原发性或转移性肝癌患者进行观察和护理干预，取得较好疗效，报告如下。

化疗性静脉炎的预见性防范策略

目的了解化疗性静脉炎的发生机制,及时评估化疗性静脉炎的危险因素,探讨化疗性静脉炎的防范策略。为肿瘤患者合理选择化疗静脉提供依据。方法通过对我科78例进行静脉化疗的肿瘤患者,正确实施健康知识教育,强化心理防范措施,护士操作技能的培养,正确选择血管及输液用具,制定和完善的护理规章制度,及时评估血管等一系列防范措施。结果本组78例肿瘤患者均使用BD留置针和PICC导管(或)深静脉导管,输注化疗药物顺利,均无化疗性静脉炎发生。结论肿瘤科患者行静脉化疗期间,为预防化疗性静脉炎的发生,应根据化疗药物的性质;病人的经济承受能力及心理承受能力;血管的弹性、粗细、静脉留置的时间长短;选择合适的输液工具及护士穿刺技能的培养等因素,可杜绝或减少化疗性静脉炎的发生。保证了患者输液的安全,减轻了患者的痛苦,促进患者的康复。避免静脉化疗时静脉炎的发生。

卡瑞丽珠单抗联合GP化疗在非小细胞肺癌中的应用价值

目的探讨卡瑞丽珠单抗联合GP化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法选取2019年6月至2021年2月安徽省马鞍山市人民医院收治的62例NSCLC患者为研究对象,依照随机抽签法分为单一组和联合组,各31例。单一组采用GP化疗治疗,联合组采用卡瑞丽珠单抗与GP化疗联合治疗。比较两组临床疗效。比较两组治疗前与治疗6个周期的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大通气量(MVV)]、免疫功能指标(CD4^(+)、CD3^(+)、CD8^(+))。结果联合组临床疗效优于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个周期,两组FVC、FEV_(1)、MVV均高于治疗前,且联合组高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个周期,两组CD4^(+)、CD3^(+)水平均高于治疗前,CD8^(+)水平低于治疗前,且联合组CD4^(+)、CD3^(+)水平均高于单一组,CD8^(+)水平低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡瑞丽珠单抗联合GP化疗治疗NSCLC效果显著,能改善患者肺功能与免疫功能。

甲磺酸阿帕替尼联合SOX方案三药转化治疗在一线治疗失败的晚期胃癌患者中的应用效果

目的探讨甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥+奥沙利铂(SOX)方案三药转化治疗在一线治疗失败的晚期胃癌患者中的应用效果。方法选取2018年1月至2020年4月安徽省马鞍山市人民医院接收诊治的65例一线治疗失败的晚期胃癌患者为研究对象,按照随机数字表法将其分成对照组(SOX方案,33例)和研究组(甲磺酸阿帕替尼联合SOX方案,32例)。比较两组临床疗效、不良反应状况及1年生存率。结果研究组客观缓解率和临床获益率均明显高于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05);研究组1年生存率明显高于对照组(P<0.05)。结论一线治疗失败的晚期胃癌患者应用甲磺酸阿帕替尼联合SOX方案三药转化治疗的效果显著,明显提高客观缓解率和临床获益率,显著减少不良反应的同时,进一步提高1年生存率,值得推广。

甲磺酸阿帕替尼联合化疗在晚期胃癌中临床研究

目的研究甲磺酸阿帕替尼联合化疗在晚期胃癌中的效果和安全性。方法前瞻性选取2016年1月至2019年1月马鞍山市人民医院肿瘤科收治的68例晚期胃癌患者,按随机数字表法将患者分为联合组(阿帕替尼联合替吉奥化疗)和对照组(仅接受替吉奥化疗),每组各34例。比较治疗4周期后疗效,治疗前、治疗4周期生活质量卡氏评分(KPS),体能状态美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分,以及不良反应发生情况。随访至2020年4月,观察2组患者生存率并绘制生存曲线。结果联合组客观缓解率为64.71%,疾病控制率为79.41%,均较对照组高(38.24%、55.88%),差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组化疗前、治疗4周期后KPS评分为(61.22±8.97)、(87.57±5.31)分,ECOG评分为(3.57±0.86)、(1.62±0.43)分。对照组化疗前、治疗4周期后KPS评分为(61.55±9.12)、(75.29±6.91)分,ECOG评分为(3.51±0.90)、(2.43±0.62)分。治疗4周期后2组KPS评分较化疗前增高,ECOG较化疗前降低(P<0.05),且联合组KPS高于对照组,ECOG低于对照组(P<0.05)。在化疗期内未观察到3~4级不良反应,2组不良反应发生情况差异无统计学意义(P<0.05)。随访13~42个月,平均(26.6±4.6)个月,共32例患者死亡。Kaplan-Meier法及对数秩检验显示,联合组累积生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲磺酸阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的效果优于单独化疗,且生存质量提高,安全性高。

重组人血管内皮抑素联合多西紫杉醇治疗胃癌恶性腹腔积液的疗效

目的探讨重组人血管内皮抑素（恩度）联合多西紫杉醇治疗胃癌恶性腹腔积液的近期疗效和不良反应。方法选取2011年5月至2013年5月间收治的27例胃癌患者,采用重组人血管内皮抑素联合多西紫杉醇腹腔灌注化疗,引流腹腔积液后,腹腔注射注入重组人血管内皮抑素60 mg和多西紫杉醇40 mg/m2,第1、8天,3~4周重复,2个周期后评价1次疗效及不良反应。结果27例患者治疗后完全缓解2例、部分缓解15例、稳定4例、进展6例,疾病控制率（DCR）为77.8%（21/27）,中位无疾病进展时间（m TTP）为4.2个月,中位生存期（OS）为7.6个月。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及乏力。结论重组人血管内皮抑素联合多西紫杉醇治疗胃癌恶性腹腔积液疗效确切,不良反应发生率低,耐受性好。

巨细胞病毒肠道感染对结肠癌患者癌组织中凋亡通路基因水平的影响

目的探究巨细胞病毒(CMV)肠道感染对结肠癌患者癌组织中凋亡通路基因水平的影响。方法回顾性分析马鞍山市人民医院102例行根治术治疗的结肠癌患者临床资料,应用免疫组化法检测CMV即刻早期基因1-72(IE1-72)表达阳性情况,将结肠癌组织及(或)癌旁组织CMV IE1-72基因阳性者纳入CMV阳性组,CMV IE1-72基因均为阴性者纳入CMV阴性组。记录两组临床病理特征,分析影响结肠癌患者CMV感染阳性的独立危险因素;比较两组结肠癌组织细胞凋亡相关基因(C-myc、Bcl-2、p53)、炎症相关基因[Toll样受体2(TLR2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]信使核糖核酸(mRNA)表达水平差异,并评估结肠癌组织CMV IE1-72免疫组化染色评分与上述基因mRNA表达水平的相关性。结果结肠癌患者癌组织CMV IE1-72表达阳性率及免疫组化评分均高于癌旁组织(P<0.05)。低分化、TNMⅢ~Ⅳ期、浸润深度>T2、淋巴结转移、远处转移均为CMV感染阳性的独立危险因素(P<0.05)。CMV阳性组结肠癌组织C-myc、Bcl-2、p53、TLR2、TNF-αmRNA表达水平均高于CMV阴性组(P<0.05),且CMV IE1-72免疫组化染色评分与上述基因mRNA表达水平呈正相关(P<0.05)。结论CMV感染可能通过调节相关信号通路参与结肠癌的发生发展。

贝伐珠单抗注射液联合奥沙利铂注射剂和卡培他滨片治疗晚期结肠癌患者的临床研究

目的观察贝伐珠单抗注射液联合奥沙利铂注射剂和卡培他滨片治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性。方法将84例晚期结肠癌患者随机分为对照组和试验组,每组42例。对照组给予130 mg·m^-2奥沙利铂,静脉滴注,第1天+1000 mg·m^-2卡培他滨,bid,口服,治疗2周后停药1周;试验组在对照组治疗的基础上,给予5 mg·kg^-1贝伐单抗,静脉滴注,第1和15天。2组患者一个疗程均为21 d,共治疗2个疗程。观察2组患者的临床疗效,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为64.29%(27例/42例)和30.95%(13例/42例),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组的恶心呕吐发生率分别为23.81%和28.57%,血小板减少症发生率分别为16.67%和21.43%,白细胞减少发生率分别为28.57%和23.81%,口腔炎发生率分别为11.90%和16.67%,肝肾功能受损发生率分别为23.81%和19.05%,手足综合征发生率分别为33.33%和26.19%,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论贝伐珠单抗注射液联合奥沙利铂注射剂和卡培他滨片治疗晚期结肠癌的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。