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超声引导下显微切除术在改善脑胶质瘤患者神经功能的应用
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作者 张林 郭田田 +2 位作者 王纵 李力 杨扬 《中国微侵袭神经外科杂志》 2024年第12期704-707,共4页
目的 探讨脑胶质瘤患者应用超声引导下显微切除术治疗的效果。方法 回顾性分析80例脑胶质瘤患者病例资料,根据手术方式不同分为对照组(常规显微切除术,n=37)和观察组(超声引导下显微切除术,n=43),比较两组手术前后神经功能中枢神经特异... 目的 探讨脑胶质瘤患者应用超声引导下显微切除术治疗的效果。方法 回顾性分析80例脑胶质瘤患者病例资料,根据手术方式不同分为对照组(常规显微切除术,n=37)和观察组(超声引导下显微切除术,n=43),比较两组手术前后神经功能中枢神经特异蛋白(central nervous system specific protein,S100-β)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE),美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)与卡氏功能状态评分(Karnofsky Performance Status,KPS),以及手术切除效果、手术时间、住院时间、术后并发症发生情况。结果 与对照组相比,观察组术后S100-β、NSE水平更低,BDNF水平与KPS评分更高,NIHSS评分更低(均P<0.05)。观察组肿瘤全切率高于对照组,而住院和手术时间短于对照组,术后并发症总发生率低于对照组(均P<0.05)。结论 超声引导下显微切除术能够更好改善神经胶质瘤患者的神经功能,提高肿瘤全切率,缩短手术时间和住院时间,减少术后并发症发生。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 术中超声 神经功能 肿瘤全切率
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白藜芦醇通过核因子E2相关因子2/NAD(P)H:醌氧化还原酶1信号通路调控铁死亡的机制
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作者 张林 郭田田 +2 位作者 王纵 李力 杨扬 《中华实验外科杂志》 CAS 2024年第8期1751-1754,共4页
目的探讨白藜芦醇(RES)通过激活核因子E2相关因子2(Nrf2)/NAD(P)H:醌氧化还原酶1(NQO1)信号通路在调控小鼠海马神经元HT22细胞铁死亡过程中的保护机制。方法采用Erastin诱导HT22细胞模型模拟铁死亡, 设置对照组、Erastin组、40、80 μmo... 目的探讨白藜芦醇(RES)通过激活核因子E2相关因子2(Nrf2)/NAD(P)H:醌氧化还原酶1(NQO1)信号通路在调控小鼠海马神经元HT22细胞铁死亡过程中的保护机制。方法采用Erastin诱导HT22细胞模型模拟铁死亡, 设置对照组、Erastin组、40、80 μmol/L RES处理组, 以及Erastin+RES+ML385组。通过细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活力, 流式细胞术和原位缺口末端标记法(TUNEL)法评估凋亡, 试剂盒测定细胞内活性铁和活性氧(ROS)含量, 荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)和蛋白质印迹法(Western blot)分析Nrf2/NQO1信号通路。组间差异通过ANOVA和Tukey’s post hoc测试确定。结果 0.6 μmol/L的Erastin组细胞活力显著低于40 μmol/L的RES组(51.00±2.90比68.12±2.24, t=2.902, P<0.05);RES显著降低细胞凋亡率, 80 μmol/L RES处理的HT22细胞凋亡率显著低于Erastin组(6.12±0.93比18.21±2.05, t=3.858, P<0.05), 效果最佳。80 μmol/L的RES组细胞内活性铁和ROS含量显著低于Erastin组(活性铁:43.14±3.13比65.11±4.07, t=3.821, P<0.05;ROS:8.04±0.83比25.02±1.57, t=5.852, P<0.05)。RES预处理后Nrf2、NQO1和HO-1 mRNA及蛋白表达显著高于Erastin组(NQO1 mRNA:0.32±0.04比1.01±0.07, t=3.928, P<0.05;Nrf2 mRNA:0.25±0.03比1.04±0.06, t=3.785, P<0.05;HO-1 mRNA:0.26±0.05比1.02±0.08, t=3.957, P<0.05;NQO1蛋白:0.96±0.04比0.45±0.07, t=3.792, P<0.05;Nrf2蛋白:0.91±0.07比0.32±0.05, t=3.957, P<0.05;HO-1蛋白:1.21±0.04比0.25±0.03, t=4.535, P<0.05), 而ML385逆转了RES的保护效果, 导致RES+Erastin+ML385组的NQO1、Nrf2、HO-1蛋白表达显著少于RES+Erastin组(NQO1:0.67±0.05比0.92±0.08, t=4.276, P<0.05;Nrf2:0.71±0.05比0.94±0.07, t=4.121, P<0.05;HO-1:0.64±0.04比1.16±0.04, t=3.978, P<0.05)。结论 RES可能通过激活Nrf2/NQO1信号通路, 从而抑制Erastin诱导的神经元HT22细胞铁死亡。 展开更多
关键词 白藜芦醇 核因子E2相关因子2 神经元 铁死亡
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