硼替佐米+多柔比星+地塞米松方案诱导联合自体造血干细胞移植治疗新确诊多发性骨髓瘤疗效分析

目的探讨硼替佐米+多柔比星+地塞米松(PAD)方案诱导联合自体造血干细胞移植治疗在新确诊多发性骨髓瘤中的应用效果。方法选取2016年12月至2017年12月期间驻马店市第一人民医院收治的78例新确诊多发性骨髓瘤患者,按照年龄、性别组间具有可比性原则随机均分为对照组与观察组2组,每组39例。对照组采用沙利度胺+多柔比星+地塞米松方案诱导联合自体造血干细胞移植治疗,观察组采用PAD诱导联合自体造血干细胞移植治疗。比较2组肿瘤缓解率、药物不良反应及生存率。结果观察组缓解率、总反应率分别为64.10%、82.05%,均高于对照组的35.90%、61.54%(χ^(2)=6.205,P=0.013;χ^(2)=4.052,P=0.044)。观察组血小板减少、中性粒细胞减少发生率均低于对照组(χ^(2)=4.129,P=0.042;χ^(2)=6.275,P=0.012)。观察组1 a生存率、2 a生存率、生存时间分别为87.18%(34/39)、51.28%(20/39)、20.45(95%CI:18.67~22.24)个月,均优于对照组的66.67%(26/39)、28.21%(11/39)、15.00(95%CI:11.34~18.66)个月(χ^(2)=4.759,P=0.029;χ^(2)=7.131,P=0.008;t=3.304,P=0.001)。结论PAD方案诱导联合自体造血干细胞移植治疗新确诊多发性骨髓瘤疗效较好,可有效缓解肿瘤增长,延长生存期,且不良反应轻,值得推广应用。

探讨序贯与同步放化疗两种不同模式治疗结直肠癌的临床疗效

目的系统地探究在结直肠癌患者的治疗中应用序贯与同步放化疗的实际价值。方法选取我院收治的80例结直肠癌患者,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组。本文对照组和观察组分别实施序贯放化疗治疗与同步放化疗治疗。结果随访1年时,观察组总生存率是92.5%,无进展生存率是87.5%,对照组总生存率是80.0%,无进展生存率是72.5%,差异均有统计学意义(由于P均<0.05);随访2年时,观察组总生存率是70.0%,无进展生存率是65.0%,对照组总生存率是57.5%,无进展生存率是50.0%,差异均有统计学意义(由于P均<0.05);观察组不良反应的发生率是10.0%,对照组不良反应的发生率是12.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在结直肠癌的治疗中,与序贯放化疗比较,同步放化疗的效果更佳,这一疗法的安全性也强,可普及。

观察唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的临床疗效

目的研究唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的临床疗效。方法选择2010年2月~2012年8月本院60例肺癌骨转移患者作为研究对象,根据患者意愿和病情分为两组,观察组34例行唑来膦酸联合常规化疗治疗方案,对照组26例行单纯常规化疗方案。随访3年,比较两种治疗方案对患者生存率的影响及对患者临床症状的控制疗效,分析两种治疗方案的安全性。结果观察组治疗后数字分级法(NRS)疼痛评分为(5.22±1.41)分,显著低于治疗前和对照组治疗后,生活质量评分为(67.30±6.86)分,显著高于治疗前和对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组1年生存率为73.53%,显著高于对照组的46.15%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组恶心呕吐、脱发、肾功能损害、贫血等药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移疗效显著,能显著缓解患者疼痛症状,提高患者生活质量,且有助于延长患者生存期,安全性好,临床应用价值较高。

艾迪注射液联合FOLFOX6化疗对Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者疾病控制率及KPS评分的影响

目的分析艾迪注射液联合FOLFOX6化疗对Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者疾病控制率及卡氏(KPS)评分的影响。方法选取2014年2月至2017年2月驻马店市第一人民医院收治的180例Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者,按治疗方式分为对照组与观察组,各90例。给予对照组FOLFOX6化疗,给予观察组艾迪注射液联合FOLFOX6化疗。对比两组临床疗效及治疗前后KPS评分。结果观察组疾病控制率[91.11%(82/90)]高于对照组[78.89%(71/90)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论予以Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者艾迪注射液联合FOLFOX6化疗效果显著,可提高患者生活质量。

程序性死亡受体配体1抑制剂辅助化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的探讨程序性死亡受体配体1(PD-L1)抑制剂辅助化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法将96例术前辅助化疗的NSCLC患者按治疗方法不同分为观察组40例和对照组56例,观察组患者术前采用纳武利尤单抗实施辅助化疗,对照组患者采用多西他赛实施辅助化疗;对比两组患者化疗效果、化疗前后肿瘤相关标志物水平、术后2年的生存率及生存时间差异。结果观察组患者有效率高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。化疗前,两组患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);化疗后,观察组患者血清CEA、NSE、CYFRA21-1水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。化疗过程中,观察组患者恶心呕吐、腹泻、骨髓抑制发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。随访2年,两组患者生存率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);观察组患者生存时间长于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论PD-L1抑制剂辅助化疗治疗NSCLC患者较多西他赛具有更好的效果,对于延长患者的生存时间有一定价值。

3D-CRT联合GEMOX化疗方案治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的效果

目的探讨三维适形放疗(3D-CRT)联合GEMOX化疗方案治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的效果。方法选取2015年3月至2017年9月驻马店市第一人民医院收治的78例Ⅲ期非小细胞肺癌患者,按照随机数表法分成对照组和观察组,各39例。对照组接受GEMOX化疗方案,观察组在对照组基础上接受3D-CRT治疗,对比两组疗效、不良反应发生率。结果观察组总缓解率(74.36%)高于对照组(51.28%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采取3D-CRT联合GEMOX化疗方案治疗Ⅲ期非小细胞肺癌效果确切,值得应用推广。

ED方案与CEF方案治疗进展期乳腺癌的临床疗效观察

目的探讨ED方案（表柔吡星＋多西他赛）与CEF方案（环磷酰胺＋表柔吡星＋5-氟尿嘧啶）治疗进展期乳腺癌的临床疗效。方法选择2013年6月至2015年2月本院收治的进展期乳腺癌患者198例，随机分为ED方案组和CEF方案组，各99例。ED方案组采用表柔吡星＋多西他赛治疗方案；CEF方案组采用环磷酰胺＋表柔吡星＋5-氟尿嘧啶治疗方案；比较两组临床疗效和不良反应。结果化疗结束后，ED方案组KPS评分明显高于CEF方案组，差异具有统计学意义O=3．8356，P=O．0002）。ED方案组总体有效率为79．80％（79／99），CEF方案组为73．74％（73／99），差异无统计学意义（X^2=1．019，P=O．313）。两组毒副反应的发生率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论表柔吡星＋多西他赛治疗治疗进展期乳腺癌近期的临床疗效和不良反应与CEF方案相近，但经过此方案治疗后的患者生活质量更好，值得临床进一步研究。

依托泊苷与伊立替康治疗小细胞肺癌临床疗效及安全性分析

目的:探讨依托泊苷与伊立替康治疗小细胞肺癌临床疗效及安全性。方法:选取2015-07~2017-07我院收治的小细胞肺癌患者92例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各46例,对照组给予依托泊苷治疗,观察组接受伊立替康治疗,比较两组疗效、不良反应情况。结果:观察组临床有效率(RR)为82.61%(38/46),高于对照组的63.04%(29/46),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率19.57%(9/46)低于对照组的39.13%(18/46),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:相较于依托泊苷,伊立替康治疗小细胞肺癌患者的效果更理想,且不良反应较少,安全性较高。

观察索拉非尼口服联合放疗治疗肝癌的效果

目的 观察索拉非尼口服联合放疗治疗肝癌的临床效果.方法 本次调查时间为2014年6月至2015年6月,调查对象为我院收治的肝癌患者60例.以随机分配法对患者进行分组处理,组间人数均等,且一般资料分析无统计学意义.给予对照组患者放疗治疗;而观察组患者不仅接受放疗治疗,同时还结合索拉非尼治疗处理,分析比较两组患者的临床治疗效果.结果 观察组患者的肿瘤转移率及死亡率均低于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);此外,观察组患者的血清血管内皮生长因子、血小板衍生因子低于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 索拉非尼口服联合放疗治疗肝癌临床效果显著,可积极控制患者的肿瘤转移率及死亡率,临床应用价值显著.

卡培他滨联合奥沙利铂与贝伐珠单抗治疗不可切除的转移性结直肠癌的效果及对患者5年生存期的影响

目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂与贝伐珠单抗治疗不可切除的转移性结直肠癌的效果及对患者5年生存期的影响。方法抽取2008年6至2014年6月驻马店市第一人民医院收治的114例不可切除的转移性结直肠癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组57例。对照组应用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,研究组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗。治疗3个周期后,比较两组患者的治疗效果。比较治疗3个周期内两组患者药物严重不良反应的发生情况。比较两组患者1、3、5年生存率。结果治疗期间,研究组脱组病例1例,对照组为2例。治疗3个周期后,研究组患者疾病控制率、总缓解率分别为91.07%(51/56)、80.36%(45/56),高于对照组的70.91%(39/55)、61.82%(34/55),P<0.05。治疗3个周期内,两组严重不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。研究组1年生存率(80.85%,38/47)高于对照组(61.36%,27/44),P<0.05;但两组3、5年生存率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论不可切除的转移性结直肠癌患者给予卡培他滨联合奥沙利铂联合贝伐珠单抗治疗,可有效提高临床疗效,保证用药安全性,并延长生存期。

联合检测血清 SCC、TSGF、CA125在宫颈癌诊断中的临床意义

目的：探讨血清中的恶性肿瘤特异生长因子（TSGF）、鳞状细胞癌抗原（SCC）、糖类抗原（CA125）在宫颈癌诊断中的临床意义。方法选取宫颈癌患者60例为实验组，同期进行体检的正常人35例为对照组。用酶联免疫吸附法测定血清中 SCC 的水平，用光度比色法测定血清 TSGF 水平，用化学发光法测定血清 CA125水平，并将其与患者的病理类型和临床分期进行相关性分析。结果①宫颈癌患者血清 SCC、TSGF、CA125水平明显高于对照组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。②宫颈鳞癌患者血清 SCC 阳性检出率高于 TSGF、CA125，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。宫颈腺癌患者血清 CA125阳性检出率高于 SCC、TSGF，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。③在临床分期中，临床分期Ⅲ/Ⅳ期患者的肿瘤标志物阳性率高于Ⅰ/Ⅱ期患者，患者的肿瘤标志物阳性率随着临床分期的增加而升高。结论联合检测血清 SCC、TSGF、CA125在宫颈癌的临床诊断中具有重要的应用价值，可以提高诊断的敏感性，对于病理类型和临床分期的诊断也有着重要的临床意义。

三种不同新辅助化疗方案治疗三阴性乳腺癌近期疗效观察

目的对比分析三种不同的新辅助化疗方案治疗三阴性乳腺癌的近期临床效果。方法随机选取2013年4月至2015年4月120例三阴性乳腺癌患者，根据新辅助化疗方式的不同分为A、B、C三组，每组40例。A组给予多西他赛、表阿霉素和环磷酰胺治疗，B组给予环磷酰胺、多西他赛治疗，C组给予氟尿嘧啶、表阿霉素、环磷酰胺治疗，对比分析三组化疗后的近期疗效和临床不良反应情况。结果A组近期疗效有效率为87.5%，B组为85.0%，C组为82.5%，且A组明显高于B、C组，差异有统计学意义（P〈0.05）；三组部分缓解、完全缓解及总有效率比较差异未见统计学意义（P〉0.05）；化疗第3周A、B组缩小情况明显优于C组，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用多西他赛、表阿霉素和环磷酰胺治疗三阴性乳腺癌患者的近期治疗效果优于采用环磷酰胺、多西他赛和采用氟尿嘧啶、表阿霉素、环磷酰胺的治疗方案，能延长患者无病生存时间，提高其生存率，且治疗中未发现因药物导致的过敏反应，值得临床研究推广。

唑来膦酸联合NP化疗对乳腺癌骨转移的干预效果及安全性观察

目的观察唑来膦酸联合NP化疗对乳腺癌骨转移的干预效果及安全性影响。方法选取2014年2月—2015年3月驻马店市第一人民医院肿瘤外科收治的86例乳腺癌患者为研究对象,随机数字表法均分为观察组和对照组,对照组给予唑来膦酸治疗,观察组在对照组基础上联合NP化疗治疗,两组均持续治疗2个月,观察两组治疗前、后骨代谢指标[I型前胶原氨基肽(PINP)、β-胶原特殊系列(β-CTx)、骨钙素(OC)、骨特异性碱性磷酸酶(BAP)]变化及治疗后两组生活质量改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后观察组PINP、OC、BAP分别均较治疗前显著升高,β-CTx较治疗前显著降低,且治疗后观察组PINP(95.70±7.29)μg/L、OC(12.41±1.20)μg/L、BAP(6.74±0.63)μg/L分别均较对照组升高显著,β-CTx(1.17±0.12)μg/L较对照组降低显著,均具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组生活质量总改善率86.05%较对照组67.44%显著高(P<0.05);观察组不良反应总发生率16.28%较对照组13.95低,差异不显著(P>0.05)。结论唑来膦酸联合NP化疗对乳腺癌骨转移干预效果显著,可显著改善患者生活质量,两者联合应用毒副作用患者可耐受,是一种安全可靠的治疗方案。

贝伐单抗联合PC化疗方案对非小细胞肺癌患者疾病控制率及生存周期的影响

目的探究贝伐单抗联合紫杉醇/卡铂(PC)化疗方案对非小细胞肺癌(NSCLC)患者疾病控制率及生存周期的影响。方法选取2014年2月—2015年7月驻马店市第一人民医院非小细胞肺癌患者90例,采用随机数表法分组,各45例。对照组予以卡铂+紫杉醇治疗,观察组予以贝伐单抗+卡铂+紫杉醇治疗,3周为1个周期,共4个周期。对比治疗后两组疾病控制率、无进展生存期及总生存期,统计对比两组不良反应发生率。结果治疗后观察组疾病控制率75.56%(34/45)高于对照组53.33%(24/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组无进展生存期长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组总生存期长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐单抗联合PC化疗方案治疗NSCLC,可提高疾病控制率,延长患者生存周期,安全性高,值得推广。