链霉亲和素-异硫氰酸荧光素偶联核壳型Fe_3O_4/Au纳米晶的合成及性质

采用改进的Polyol合成法,以PEO-PPO-PEO为表面活性剂制备了链霉亲和素-异硫氰酸荧光素偶联的Fe3O4/Au纳米粒子;利用透射电镜和X射线衍射仪分析证实了Fe3O4/Au的核壳型纳米结构,确定了其粒径和分布;采用紫外-可见吸收光谱仪和荧光光谱仪测定了所制备的纳米粒子的光学活性和荧光特性,并采用振动样品磁强计(VSM)测量了其磁化率.结果表明,所制备的Fe3O4/Au纳米粒子具有光学活性和荧光特性,以及优异的磁性.

聚乙烯吡咯烷酮包裹核壳型Fe_3O_4/Au纳米粒子的制备

采用改进的Polyol合成法,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂制备PVP包裹的单分散的Fe3O4/Au纳米粒子.透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)分析证实了Fe3O4/Au的核壳型纳米结构,并确定了纳米粒子的尺寸大小和分布.UV-Vis测定显示了所制备的纳米粒子具有光学活性,而振动样品磁强计(VSM)测量显示纳米粒子具有优异的磁化率.

Polyol合成法制备生物医药用超小粒径Fe_3O_4磁性纳米晶体

采用一罐polyol合成法还原Fe(Ⅲ)乙酰丙酮化合物制备了粒径可调、单分散、直径5nm以下的磁性Fe3O4纳米晶体.其晶粒表面为所用聚合物表面活性剂PVP所包覆.运用透射电镜/高分辨透射电镜、X射线衍射、振动样品磁强计和超导量子干涉仪对其结构和性能进行了表征.结果表明所制得的Fe3O4磁性纳米晶体在室温下显示出优良的超顺磁性,且结晶度高、分散性好、化学性质稳定同时表面易修饰.磁滞回线的模型分析说明该Fe3O4纳米晶粒是磁性单畴.该法制得的超顺磁Fe3O4纳米晶粒在生物和医学领域具有重要的应用价值.

兼具光学和磁学特性的FeAu合金纳米粒子的合成与表征

采用一罐polyol合成法,以油胺和油酸为表面活性剂,以醋酸金和乙酰丙酮合铁(Ⅲ)为金属前驱体,以1,2-十六烷基二醇为还原剂,成功制备了FeAu合金纳米粒子.通过紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁力计(VSM)对FeAu合金纳米粒子的结构和性能进行了研究,结果表明:该方法合成的FeAu合金纳米粒子平均粒径为5.6nm,粒径分布窄,室温下显示良好的光学和磁学特性,有望在光学、磁学、生物医药诸方面得到应用.

单分散双相可溶四氧化三铁纳米微粒的多醇法制备及磁性

以具有生物相容性的三嵌段共聚物聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯为表面活性剂,利用多醇合成法制备了Fe3O4纳米微粒;采用X射线粉末衍射仪、傅立叶变换红外光谱仪及透射电子显微镜分析了Fe3O4纳米微粒的晶体结构、化学结构及显微结构,采用振动样品磁强计测定了其磁性能.结果表明,所制得的Fe3O4磁性纳米微粒结晶度高,在室温下显示近似超顺磁性.采用Langevin方程对Fe3O4纳米微粒的磁滞回线进行拟合,结果显示其为磁性单畴.此外,Fe3O4磁性纳米微粒在无机和有机溶剂中均具有很好的分散性,显示出广阔的应用前景.

PEO—PPO—PEO包裹AuZnO纳米粒子的制备

采用一罐纳米乳液法，以三嵌段共聚物PEO—PPO—PEO为表面活性剂，1，2-十六烷二醇为还原剂，乙酰丙酮锌和醋酸金为前驱体，成功合成了AuZnO纳米粒子，TEM测试和X-射线衍射仪（XRD）测试得出该纳米粒子以球形为主，粒径约为10nm，粒度分布均匀，分散性好，结晶性能好，在紫外照射下，AuZnO纳米粒子能有效降解有色染料罗丹明B。该多功能AuZnO纳米粒子有望在催化材料、光电和生物医药等方面发挥有益作用。

双相分散聚乙烯吡咯烷酮包覆氧化锌纳米粒子的微乳液法制备,结构和光学性质

以乙酰丙酮锌为前躯体、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂,采用纳米微乳液法制备了有机相和水相双分散PVP包覆氧化锌(PVP-ZnO)纳米粒子;采用X射线衍射仪、透射电镜、红外光谱仪分析了其相组成、微结构及化学特征,利用紫外-可见吸收光谱仪和荧光光谱仪测定了其光学性质.结果表明,制备的纳米ZnO具有六方纤锌矿结构,粒径分布范围窄,结晶性好.纳米ZnO表面包裹PVP,使得PVP-ZnO在无机和有机溶剂中皆具有很好的分散性.与此同时,PVP-ZnO纳米粒子在紫外区尤其是373 nm处显示很强的紫外吸收,而在380nm的激发光下在496nm左右产生强蓝绿光发射,并在587nm处伴有弱黄绿光发射.

聚合物包裹双相分散兼具磁学和光学特性NiFeAu纳米粒子的合成与表征（英文）

本文采用微乳液法,以PEO-PPO-PEO为表面活性剂,1,2-十六烷二醇为还原剂,以乙酰丙酮镍(Ⅱ)、乙酰丙酮铁(Ⅱ)和醋酸金(III)为前驱体,成功制备了多功能NiFeAu纳米粒子.通过傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、X射线粉末衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、超导量子干涉仪(SQUID)和紫外可见近红外分光光度计(UV-Vis)对其形貌、结构和性能进行了分析和研究,在正己烷和水中快速、高效和可逆的分散收集过程形象地展示了该纳米粒子良好的磁学性能和双相分散性.XRD和TEM分析证实了该纳米粒子的结构,SQUID、VSM和UV-Vis测试显示了它在室温条件下具有良好的磁学和光学性能.该NiFeAu纳米粒子有望在磁学、光学和生物医药等领域发挥作用.

多功能NiFeAu纳米粒子的合成与表征

采用一罐纳米乳液法,以聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇(PEO-PPO-PEO)三嵌段共聚物为表面活性剂,通过还原前驱体乙酰丙酮镍、乙酰丙酮铁(Ⅱ)和醋酸金,成功制备了NiFeAu纳米粒子.采用透射电镜和X射线衍射仪分析了NiFeAu纳米粒子的形貌和结构;采用傅立叶变换红外光谱仪分析了三嵌段共聚物在NiFeAu纳米颗粒表面的覆盖情况;采用紫外-可见吸收光谱仪和振动样品磁强计测试了纳米粒子的光学和磁学特性.结果表明,三嵌段共聚物成功地结合于NiFeAu纳米颗粒表面;所制备的纳米粒子粒径分布较窄、结晶性能良好,并兼具光学和磁学特性.

Polyol法制备PEO-PPO-PEO包裹的多功能CoFeAu纳米粒子(英文)

采用Polyol合成法,以三嵌段共聚物PEO-PPO-PEO为表面活性剂,以1,2-十六烷二醇为还原剂,乙酰丙酮钴(Ⅱ)、乙酰丙酮铁(Ⅱ)和醋酸金为前驱体,成功合成了CoFeAu纳米粒子.傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析证实了共聚物PEO-PPO-PEO包裹在CoFeAu纳米颗粒表面,X射线衍射仪(XRD)测试得出该纳米粒子是面心立方晶体结构、晶格参数为0.406nm、结晶性能好.紫外可见近红外分光光度计吸收光谱仪和振动样品磁强计(VSM)测试证明了该纳米粒子兼具良好的光学和磁学特性.该多功能CoFeAu纳米粒子有望在催化材料、磁材料、光电和生物医药等方面发挥有益作用.