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甲壳型液晶高分子研究进展与展望 被引量:17
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作者 陈小芳 范星河 +1 位作者 宛新华 周其凤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期1-12,共12页
简要介绍了甲壳型液晶高分子的模型理论,概述了当前国内外对甲壳型液晶高分子设计、液晶相态、性质及基于甲壳型液晶高分子的嵌段共聚物体系的设计和自组装性质等研究进展,展望了今后的研究方向.
关键词 甲壳型液晶高分子 超分子液晶态 刚柔嵌段共聚物 自组装
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云母表面上低分子量聚氧乙烯熔体的“假不浸润”行为 被引量:5
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作者 朱敦深 刘一新 +2 位作者 陈尔强 李明 程正迪 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1125-1128,共4页
The melts of a series of low molecular weight poly(ethylene oxide)(PEO) fractions on mica surfaces were studied by atomic force microscopy(AFM) and X-ray reflectivity(XRR) measurement.The PEO ultrathin films w... The melts of a series of low molecular weight poly(ethylene oxide)(PEO) fractions on mica surfaces were studied by atomic force microscopy(AFM) and X-ray reflectivity(XRR) measurement.The PEO ultrathin films were obtained via static dilute solution casting.Different from the melts of the PEO with both methoxyl((—OCH3)) end groups that are dewetted on the mica surface,a pseudo-dewetting phenomenon of the PEO melts was observed when either one end group of the PEOs becomes hydroxyl(—OH) or both are hydroxyl groups.The wetting layer thicknesses of the pseudo-dewetted melts were measured to be 4.5~4.7 nm,independent on the molecular weight and the end groups of PEOs.However,the PEO melt droplets on the wetting layer varied from spherical caps with relatively high contact angle to irregular shapes with relatively low contact angle when increasing the molecular weight and the hydrophobicity of end groups of PEOs. 展开更多
关键词 云母 聚氧乙烯 假不浸润 原子力显微镜 X射线反射率
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从“纳米原子”到“巨型分子”的软物质研究 被引量:2
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作者 张文彬 陈尔强 +3 位作者 王晶 张维 王林格 程正迪 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第18期1-13,共13页
本文通过分析软物质科学发展的趋势,回顾了"纳米原子"与"巨型分子"这类新型软物质材料的发展历程,总结了"纳米原子"的结构特点以及"巨型分子"自组装的若干特色,提出将"纳米原子"作为... 本文通过分析软物质科学发展的趋势,回顾了"纳米原子"与"巨型分子"这类新型软物质材料的发展历程,总结了"纳米原子"的结构特点以及"巨型分子"自组装的若干特色,提出将"纳米原子"作为"巨型分子"的基本"结构子"和"功能子",以实现模块化的精确结构高分子理性设计与精准合成,并进一步实现其可控组装,调节其多级结构(特别是1—100 nm尺度的结构),最终实现其多样的功能化.这种具有高度刚性构型和固定形状尺寸的大分子有别于传统大分子的柔性链式结构,在组装中也呈现出了与传统大分子截然不同的有趣相态和相结构,是大分子科学的一类新元素,值得进行深入研究. 展开更多
关键词 纳米原子 巨型分子 分子纳米粒子 大分子
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原位可控构筑多层次超分子手性聚合物组装体 被引量:1
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作者 宛新华 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期207-209,共3页
多层次超分子手性结构的高效可控构筑是手性材料研究和应用领域的一个关键问题,面临诸多挑战。近来,苏州大学张伟教授团队基于偶氮苯聚合物的疏溶剂性和液晶性提出了一种原位可控制备多层次超分子手性聚合物组装体的策略-聚合诱导手性... 多层次超分子手性结构的高效可控构筑是手性材料研究和应用领域的一个关键问题,面临诸多挑战。近来,苏州大学张伟教授团队基于偶氮苯聚合物的疏溶剂性和液晶性提出了一种原位可控制备多层次超分子手性聚合物组装体的策略-聚合诱导手性自组装,在偶氮苯单体聚合的同时实现多层次和不同尺度的超分子自组装和手性传递。该策略克服了传统高分子溶液自组装繁琐耗时的缺点,易于结构调控和规模制备。 展开更多
关键词 聚合诱导手性自组装 超分子手性 偶氮苯液晶聚合物 螺旋纳米纤维
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利用圆二色谱原位监测分子聚集过程中构象的变化 被引量:1
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作者 宛新华 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期117-119,共3页
聚集过程对轴手性分子的手性光学信号有着重要的影响。1,1-联二萘分子随着聚集体的形成,其圆二色(CD)信号会被湮灭,简称聚集湮灭圆二色效应(AACD)。基于此,唐本忠教授和秦安军教授课题组设计了锁环和未锁环的4种基于联二萘的聚合物。从... 聚集过程对轴手性分子的手性光学信号有着重要的影响。1,1-联二萘分子随着聚集体的形成,其圆二色(CD)信号会被湮灭,简称聚集湮灭圆二色效应(AACD)。基于此,唐本忠教授和秦安军教授课题组设计了锁环和未锁环的4种基于联二萘的聚合物。从其聚集过程中CD谱图的变化可知,对于未锁环的分子(P-1,P-2),2个萘环之间的夹角会逐渐增大。相反,对于锁环的分子(P-3,P-4),相应的夹角会逐渐减小。分子动力学模拟结果也证实了聚集过程中这一构象变化。他们的工作为原位研究分子在聚集过程中构象的变化提供了一种高效、实时和定量的监测策略,这一手段将会在生命和健康领域有着巨大的应用前景。 展开更多
关键词 分子聚集 圆二色 构象变化
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柱状侧链高分子体系的结构、黏弹性及功能应用
6
作者 范祎宁 杨子凡 +9 位作者 吴佳慧 赵凌 夏玮 张龙龙 王婕 陈季俞 孙铭鹤 栗佳骅 杨爽 陈尔强 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1468-1485,共18页
近年来,具有柱状结构的侧链高分子体系,如瓶刷状聚合物等,因其特殊的超软、超弹性、快速应变硬化等有趣的黏弹性而受到学术界高度重视.本综述对相关研究进展做了一些梳理和总结.主要介绍了瓶刷链、树枝化聚合物、甲壳型液晶高分子等几... 近年来,具有柱状结构的侧链高分子体系,如瓶刷状聚合物等,因其特殊的超软、超弹性、快速应变硬化等有趣的黏弹性而受到学术界高度重视.本综述对相关研究进展做了一些梳理和总结.主要介绍了瓶刷链、树枝化聚合物、甲壳型液晶高分子等几类经典的以“单链超分子柱”为特征的侧链高分子的结构和线性黏弹性,并以楔形侧链高分子为例介绍了“多链超分子柱”的性质.在简述柱状侧链高分子体系功能应用方面的探索之后,也扼要讨论了研究中存在的问题与挑战.虽然目前柱状侧链高分子的缠结及微相分离带来的复杂松弛行为的物理机制还不十分明晰,但对于这类高分子的深入研究无疑将为新型黏弹材料的设计和制造提供新的思路和坚实的理论基础. 展开更多
关键词 侧链高分子 柱状结构 黏弹性 缠结 逐次松弛
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氢键构筑的甲壳型液晶高分子的设计合成和自组装
7
作者 刘赟 杨世楚 +2 位作者 沈志豪 范星河 周其凤 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1555-1567,共13页
通过引入氢键的方法,以聚(4-乙烯基吡啶)(P4VP)为氢键受体、含羧基的小分子为氢键给体,构筑了一类新结构的超分子甲壳型液晶高分子(MJLCP).利用傅里叶红外光谱(FTIR)、广角X射线散射等表征手段证明了氢键的形成,并系统研究了小分子的化... 通过引入氢键的方法,以聚(4-乙烯基吡啶)(P4VP)为氢键受体、含羧基的小分子为氢键给体,构筑了一类新结构的超分子甲壳型液晶高分子(MJLCP).利用傅里叶红外光谱(FTIR)、广角X射线散射等表征手段证明了氢键的形成,并系统研究了小分子的化学结构对超分子型MJLCPs液晶相行为的影响.结果表明,由于结构中只含1个(8MP)和3个苯环(4TP、6TP)且烷基尾链较短的氢键给体小分子在与P4VP复合时的“甲壳”效应较弱,P4VP(4TP)_(x)、P4VP(6TP)_(x)和P4VP(8MP)_(x)3类复合物在复合比例_(x)=1.0时仍处于无序状态.而尺寸更大的小分子氢键复合物P4VP(8TP)_(x)、P4VP(10TP)_(x)、P4VP(12MP)_(x)和P4VP(16MP)_(x)则随着复合比例的增加可以出现从无定形态向近晶(Sm)相结构的转变,并且随着烷基尾链长度和小分子刚性的增加,出现液晶相的最低复合比例逐渐减小.对于P4VP(12TP)_(x)这类氢键给体分子刚性较强且具有长烷基尾链的复合物,P4VP链在更高的复合比例下,为了容纳更多的小分子,还发生了从Sm相到六方柱状(Colh)相的结构转变.然而,氢键给体分子过大会阻碍氢键的形成,P4VP(8PP)_(x)在复合比例很低时出现了宏观相分离现象.氢键的引入大大简化了MJLCPs的构筑方法,通过对小分子化学结构和复合比例的控制可以实现对液晶相结构的灵活调控,为具有复杂结构的MJLCPs的分子设计提供了新的思路. 展开更多
关键词 甲壳型液晶高分子 氢键 超分子液晶 自组装
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树枝状和超支化聚酰胺-胺在我国油田化学的应用进展 被引量:5
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作者 毕研刚 许泽军 +3 位作者 贾欣茹 李雁 李武松 刘聪聪 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第13期63-68,共6页
树枝状、超支化聚酰胺-胺及衍生物是一类具有高支化度和独特拓扑结构的高分子纳米材料,在原油处理中可作为破乳剂、絮凝剂、驱油剂和阻垢剂等。重点介绍了季铵盐化和嵌段聚醚前后的改性聚酰胺-胺在含油乳液破乳和絮凝方面的研究和应用现... 树枝状、超支化聚酰胺-胺及衍生物是一类具有高支化度和独特拓扑结构的高分子纳米材料,在原油处理中可作为破乳剂、絮凝剂、驱油剂和阻垢剂等。重点介绍了季铵盐化和嵌段聚醚前后的改性聚酰胺-胺在含油乳液破乳和絮凝方面的研究和应用现状,简要阐述了该类聚酰胺-胺及衍生物作为破乳剂和絮凝剂的破乳机理,展望了可循环利用的含磁性体树枝状破乳剂的潜在应用价值和发展趋势。 展开更多
关键词 树枝状聚酰胺-胺 破乳剂 絮凝剂 阻垢剂 磁性体
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外端为偶氮苯基团的聚酰胺-胺树枝状分子对光和H^+的响应行为 被引量:3
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作者 高敏 王冰冰 +3 位作者 贾欣茹 李武松 旷桂超 危岩 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期32-40,共9页
合成了1到5代外端修饰有偶氮苯基团的聚酰胺-胺(PAMAM)树枝状分子.H-NMR、FTIR和元素分析等表明得到了目标产物,外端接枝率在70%~90%.结构分析表明经修饰的PAMAM分子在3代和4代之间存在一个结构转变.UV-Vis和H-NMR分析结构显示,在中性... 合成了1到5代外端修饰有偶氮苯基团的聚酰胺-胺(PAMAM)树枝状分子.H-NMR、FTIR和元素分析等表明得到了目标产物,外端接枝率在70%~90%.结构分析表明经修饰的PAMAM分子在3代和4代之间存在一个结构转变.UV-Vis和H-NMR分析结构显示,在中性条件下,Gn-azo表现出类似于小分子偶氮苯基团的光响应行为.而在酸性条件下,偶氮苯基团的顺反异构转化率较质子化前低.包裹及释放实验表明,虽然G4-azo包裹水杨酸分子的能力弱于G4PAMAM,但它对于客体小分子具有缓释作用,光照使偶氮苯基团发生由反式到顺式的异构转化之后,缓释效应更明显. 展开更多
关键词 光响应 H^+响应 偶氮苯 PAMAM树枝状分子
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树枝状和超支化聚合物在农用化学品中的应用 被引量:1
10
作者 李武松 刘聪聪 +3 位作者 毕研刚 谭志 王战涛 贾欣茹 《山东农业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2020年第1期185-192,共8页
近年来,树枝状、超支化聚合物成为农药载体和农药检测的新型材料。由于其独特的结构和性质,该新材料对预防和减少农用化学品的环境污染、保护人体健康有重要的科学与实用意义。本文综述了树枝状、超支化聚合物对农药的封装与可控释放,... 近年来,树枝状、超支化聚合物成为农药载体和农药检测的新型材料。由于其独特的结构和性质,该新材料对预防和减少农用化学品的环境污染、保护人体健康有重要的科学与实用意义。本文综述了树枝状、超支化聚合物对农药的封装与可控释放,树枝状聚合物对农药的解毒作用,以及树枝状、超支化聚合物在残留农药分析中的应用。 展开更多
关键词 树枝状与超支化聚合物 农药及杀虫剂 应用
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一种蒽醌酰亚胺小分子有机凝胶因子的合成与表征
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作者 郑佳 崔家喜 宛新华 《中国科技论文在线》 CAS 2010年第3期189-192,223,共5页
设计合成了一种含有蒽醌酰亚胺电致变色基团的含糖小分子有机凝胶因子,N-(4-苯基-2,3,4,6-四乙酰基-β-D-葡萄糖苷)-蒽醌-2,3-二羧基酰亚胺(AGC)。光谱电化学表征发现当还原到一价自由基阴离子的时候,AGC在600-1200nm的近红... 设计合成了一种含有蒽醌酰亚胺电致变色基团的含糖小分子有机凝胶因子,N-(4-苯基-2,3,4,6-四乙酰基-β-D-葡萄糖苷)-蒽醌-2,3-二羧基酰亚胺(AGC)。光谱电化学表征发现当还原到一价自由基阴离子的时候,AGC在600-1200nm的近红外区出现了明显的吸收,说明蒽醌酰亚胺基团保持了其特有的电致变色性质。12种极性不同的溶剂被用于测试AGC的凝胶性能,发现其在乙二醇、正丁醇、正庚醇和对二甲苯中能够形成稳定的凝胶,说明得到一种新颖的功能化小分子有机凝胶因子。 展开更多
关键词 有机凝胶因子 电致变色 蒽醌酰亚胺 糖苷
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侧基甲壳效应和甲壳型液晶高分子 被引量:4
12
作者 陈小芳 沈志豪 +3 位作者 陈尔强 宛新华 范星河 周其凤 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期606-621,共16页
侧链液晶高分子体系里,液晶基元可以通过尾接或腰接的方式与主链相连.一般认为,在液晶基元与主链间插入一段长度合适的"柔性间隔基"可有效实现主、侧链间的动力学去偶合,从而有利于侧基液晶基元之间的有序排列.作为一类特殊... 侧链液晶高分子体系里,液晶基元可以通过尾接或腰接的方式与主链相连.一般认为,在液晶基元与主链间插入一段长度合适的"柔性间隔基"可有效实现主、侧链间的动力学去偶合,从而有利于侧基液晶基元之间的有序排列.作为一类特殊的腰接型侧链液晶高分子,甲壳型液晶高分子中体积较大的侧基(如棒状液晶基元)通过非常短的间隔基或仅通过一个碳-碳键直接横挂至主链上,这导致了强烈的甲壳效应,使得主链被迫伸展.因此,可从与"柔性间隔基"完全不同的角度出发,充分利用主链和侧基间的偶合作用,设计甲壳型液晶高分子.本文综述了腰接型侧链液晶高分子中的侧基甲壳效应、甲壳型液晶高分子中由主链与侧基相互作用所导致的特殊构象以及液晶相结构.研究表明,侧基甲壳效应在调控甲壳型液晶高分子的形状、尺寸以及螺旋结构等方面有重要作用.甲壳型液晶高分子可作为刚-柔嵌段共聚物的刚性链段,也可作为主/侧链结合型液晶高分子的主链部分参与到多层次分级超分子有序结构的构筑之中. 展开更多
关键词 腰接型侧链液晶高分子 甲壳型液晶高分子 侧基甲壳效应 超分子液晶相
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甲壳型液晶高分子的独特液晶行为 被引量:6
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作者 赵永峰 范星河 +2 位作者 陈小芳 宛新华 周其凤 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2005年第6期446-454,共9页
通过ATRP合成了低分散度的甲壳型液晶高分子PBPCS.用GPC测定了聚合物的分子量及其分布;用热分析仪测定了聚合物的玻璃化转变温度;用POM,WAXD,DSC,RheometricsARES流变仪等多种手段表征了PBPCS的独特液晶行为:升温过程中,PBPCS在玻璃化... 通过ATRP合成了低分散度的甲壳型液晶高分子PBPCS.用GPC测定了聚合物的分子量及其分布;用热分析仪测定了聚合物的玻璃化转变温度;用POM,WAXD,DSC,RheometricsARES流变仪等多种手段表征了PBPCS的独特液晶行为:升温过程中,PBPCS在玻璃化转变温度之上存在一个各向同性相,进一步升温进入液晶相—六方柱状向列相;降温过程中,液晶相消失,重新进入各向同性相.这种独特相转变发生的关键因素是熵的增加,是一个熵驱动过程. 展开更多
关键词 甲壳型液晶高分子 流变学 六方柱状向列相
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有机催化实现含硫高分子的精确合成 被引量:5
14
作者 宛新华 王献红 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第7期773-775,共3页
脂肪族含硫高分子是一类重要的功能聚合物材料.催化含硫一碳化合物(氧硫化碳(COS)、二硫化碳(CS2))与环氧化物共聚制备含硫高分子是近年迅速发展起来的合成路线.最近,张兴宏等使用由有机Lewis碱和硫脲构成的无金属催化体系,实现了COS与... 脂肪族含硫高分子是一类重要的功能聚合物材料.催化含硫一碳化合物(氧硫化碳(COS)、二硫化碳(CS2))与环氧化物共聚制备含硫高分子是近年迅速发展起来的合成路线.最近,张兴宏等使用由有机Lewis碱和硫脲构成的无金属催化体系,实现了COS与环氧化合物室温"活性"阴离子共聚,得到了100%交替、头尾结构含量>99%、数均分子量近1×105和窄分布(1.13~1.23)的聚单硫代碳酸酯,催化剂活性达112 h-1,揭示了硫脲和Lewis碱分别选择性活化环氧和COS并协同催化共聚的反应机制. 展开更多
关键词 含硫高分子 有机催化 氧硫化碳 环氧化合物
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“沮丧”Lewis酸碱对(FLP)催化序列可控高分子合成:能否再次打开“潘多拉魔盒” 被引量:1
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作者 宛新华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第6期569-572,I0002,共5页
序列可控高分子合成被称为高分子合成领域的"圣杯"和终极目标之一.由于其合成难度极大,被科学家比喻成无法再次被打开的"潘多拉魔盒".最近,吉林大学的张越涛课题组利用"沮丧"Lewis酸碱对(FLP)活性聚合体... 序列可控高分子合成被称为高分子合成领域的"圣杯"和终极目标之一.由于其合成难度极大,被科学家比喻成无法再次被打开的"潘多拉魔盒".最近,吉林大学的张越涛课题组利用"沮丧"Lewis酸碱对(FLP)活性聚合体系在序列可控高分子合成方面取得了突破.他们通过有机超强膦碱和含铝的Lewis酸组成的FLP体系,可以快速并且大量地将4种甲基丙烯酸酯类单体合成为一个53嵌段的聚合物,不仅把以前的记录足足提高了大约2.5倍,而且每一段的聚合度(dpn)高达50,也是以前的5倍.该合成方法条件温和,过程简单,无需额外补加催化剂或是引发剂,每一段聚合只需要添加相应单体就可以快速进行,53嵌段聚合物仅需30 min就可以合成得到.该FLP体系极具工业化应用前景,让科学家们看到了打开"潘多拉魔盒"的希望. 展开更多
关键词 序列可控高分子 “沮丧”Lewis酸碱对 活性聚合 有机膦碱 潘多拉魔盒
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基于感光性重氮基高分子组装膜的微图像
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作者 鲁从华 杨凌露 曹维孝 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期163-167,共5页
从重氮基高分子的自组装膜,在掩膜覆盖下进行选择性曝光,再在十二烷基硫酸钠水溶液中显影,未曝光部分在显影中被洗除,而曝光部分因形成共价交联结构不被洗除,得到清晰图像。本文简要介绍了CdS纳米颗粒、Au纳米颗粒、手性聚苯胺以及DNA-A... 从重氮基高分子的自组装膜,在掩膜覆盖下进行选择性曝光,再在十二烷基硫酸钠水溶液中显影,未曝光部分在显影中被洗除,而曝光部分因形成共价交联结构不被洗除,得到清晰图像。本文简要介绍了CdS纳米颗粒、Au纳米颗粒、手性聚苯胺以及DNA-Ag膜的微图像。 展开更多
关键词 微图像 纳米颗粒 手性聚苯胺 DNA—Ag膜
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高分子催化剂:值得挖掘的催化剂富矿
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作者 宛新华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第8期873-875,共3页
高分子合成化学家通常采用“试错法”构筑聚合反应催化剂,即先确定一个能够催化单体聚合的母体结构,然后再逐步优化.尽管这一策略取得了巨大成功,但受困于规律性缺乏,优化过程耗时耗力.最近中国科学院长春应用化学研究所的王献红团队通... 高分子合成化学家通常采用“试错法”构筑聚合反应催化剂,即先确定一个能够催化单体聚合的母体结构,然后再逐步优化.尽管这一策略取得了巨大成功,但受困于规律性缺乏,优化过程耗时耗力.最近中国科学院长春应用化学研究所的王献红团队通过可聚合卟啉铝与助催化剂的共聚合,将不同活性基团构建在一个高分子链中,成功用于二氧化碳与环氧化物的共聚反应,解决了单分子卟啉铝催化效率和选择性较低的问题.这种高分子催化剂设计策略可实现高分子内多重协同效应的调控,从而提高催化剂设计的“容错率”.得益于多种单体的适应性和高分子结构调控的高选择性,高分子催化剂有望成为高分子合成化学领域值得深入发掘的一个富矿,为高分子科学的知识宝库添砖加瓦. 展开更多
关键词 高分子催化剂 分子内协同效应 卟啉铝 二氧化碳 二氧化碳共聚物
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甲壳型液晶高分子的构筑、自组装及其功能化 被引量:8
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作者 候平平 张振宇 +3 位作者 平静 沈志豪 范星河 周其凤 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1591-1608,共18页
甲壳型液晶高分子的发展很大程度上依赖于聚合物自组装的发展,而各种可设计、可预测、可调控的自组装策略的涌现,将甲壳型液晶高分子研究推向前所未有的高度,同时也极大地丰富了高分子化学与物理的内容,提升了研究水准.研究表明,侧链&qu... 甲壳型液晶高分子的发展很大程度上依赖于聚合物自组装的发展,而各种可设计、可预测、可调控的自组装策略的涌现,将甲壳型液晶高分子研究推向前所未有的高度,同时也极大地丰富了高分子化学与物理的内容,提升了研究水准.研究表明,侧链"甲壳效应"在调控甲壳型液晶高分子有序结构等方面有着重要作用.本综述从甲壳型液晶高分子设计合成、液晶相态调控、嵌段共聚物自组装和功能化应用等方面,总结和评述了近年来该领域国内的最新研究进展.最后,本综述总结了甲壳型液晶高分子在发展中所面临的主要问题,并对其发展趋势进行了展望. 展开更多
关键词 甲壳型液晶高分子 超分子液晶相态 自组装 软物质
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长侧基甲壳型液晶高分子的合成及性质研究 被引量:2
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作者 梁小朝 陈小芳 +3 位作者 LI Christopher Y. 沈志豪 范星河 周其凤 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1311-1319,共9页
设计并合成了一系列尾链为不同长度烷氧基的长侧基甲壳型液晶高分子聚[2,5-二(4'-烷氧基联苯氧羰基)苯乙烯](PnCbiPCS,n=4,6,8,10,14).这些聚合物都具有良好的热稳定性.偏光显微镜及一维和二维广角X射线衍射等研究结果表明PnCbiPCS... 设计并合成了一系列尾链为不同长度烷氧基的长侧基甲壳型液晶高分子聚[2,5-二(4'-烷氧基联苯氧羰基)苯乙烯](PnCbiPCS,n=4,6,8,10,14).这些聚合物都具有良好的热稳定性.偏光显微镜及一维和二维广角X射线衍射等研究结果表明PnCbiPCS这一系列聚合物均能形成稳定的近晶A相结构,所对应的层间距随末端尾链的增长而增加,当n=4,6时层间距与侧基的理论长度相同,n≧8时层间距小于理论值,形成部分穿插的近晶A相结构.在剪切力场作用下,所有这些聚合物所形成的近晶相均易发生宏观取向,近晶层法线方向与剪切方向垂直. 展开更多
关键词 甲壳型液晶高分子 长侧基 近晶相
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基于“多链超分子柱”的侧链液晶高分子柱状相 被引量:2
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作者 赵瑞颖 蒋旭强 +4 位作者 郑军峰 刘小青 徐艳双 杨爽 陈尔强 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第8期973-986,共14页
一些具有伸展构象的侧链液晶高分子,如甲壳型液晶高分子或树枝化高分子,可以经由分子链的平行排列而呈现柱状液晶相.一般认为,该类柱状相的基本结构单元是单根高分子链所形成的超分子柱.而以几根链组装形成的超分子柱,即"多链超分... 一些具有伸展构象的侧链液晶高分子,如甲壳型液晶高分子或树枝化高分子,可以经由分子链的平行排列而呈现柱状液晶相.一般认为,该类柱状相的基本结构单元是单根高分子链所形成的超分子柱.而以几根链组装形成的超分子柱,即"多链超分子柱",也可作为侧链液晶高分子柱状相的基本结构单元,但多年以来这一现象并未引起人们的重视.近期,我们以hemiphasmid型侧链液晶高分子为研究对象,阐明了"多链超分子柱"是侧链液晶高分子柱状相微相分离的一种重要形式.本文从hemiphasmid型侧链液晶高分子的柱状相结构分析、化学结构对"多链超分子柱"的影响、"多链超分子柱"模型的理论分析与预测、"多链超分子柱"的"柱内缠结"以及hemiphasmid型侧链液晶聚降冰片烯的功能性等若干方面,对基于"多链超分子柱"的侧链液晶高分子柱状相进行了介绍.我们认为,深入研究"多链超分子柱"性质,将拓展侧链液晶高分子的应用领域,加深对高分子物理基本问题的认识. 展开更多
关键词 侧链液晶聚合物 Hemiphasmid型液晶基元 多链超分子柱 柱内缠结 形状记忆
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