羧甲基纤维素系列高分子表面活性剂在溶液中分子形态的研究

通过激光光散射和粘度法研究了羧甲基纤维素（ＣＭＣ）与烷基醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯（ＡＲ１２ＥＯｎ）的超声共聚物在溶液中的分子形态。结果表明，随活性大单体支链增长，共聚物分子尺寸增大；水溶液中的胶束粒子随共聚物的疏水性增强而增大，ＣＭＣ－ＡＲ１２ＥＯ３体系胶束聚集数最大；共聚物分子与胶束均呈棒状结构。共聚物水溶液的粘度主要取决于分子量和胶束缔合数，盐水溶液中的粘度异常行为与共聚物中引入的大单体活性及形成的胶束结构有关。

高分子材料制备与改性的辐照技术

国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)第37届大分子研讨会于1998年7月12～17日在澳大利亚黄金海岸召开。

通过分子复合和增塑制备新型高分子固体电解质

利用（甲基丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸）共聚物［Ｐ（ＭＭＡ－ＭＡＡ）］与聚氧化乙烯（ＰＥＯ）的分子间氢键复合抑制ＰＥＯ的结晶，分子复合形成的独特超分子结构赋予材料优良的力学性和成膜性，在此基础上通过增塑进一步提高ＰＥＯ链段的活动性和锂盐在体系中的溶解性，制备出室温电导率达８．３１×１０^（－５）Ｓ·ｃｍ^（－１）、成膜性优良、实用价值较高的高分子固体电解质Ｐ（ＭＭＡ－ＷＡＡ）／ＰＥＯ／Ａ_２Ｌ_１ＣｌＯ_４。

紫外线辐照HDPE与尼龙－6共混材料结构与力学性能的研究

研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ与ＰＡ６共混材料的微观形态、结晶结构、熔融行为及力学性能。ＳＥＭ、ＷＡＸＤ、ＤＳＣ结果表明，随紫外线辐照时间的增加，共混物中ＰＡ６的粒径减小，与基体作用加强，ＨＤＰＥ晶面间距增大，熔点、结晶度降低，熔程变窄。力学性能测试结果表明，紫外线辐照能明显提高共混材料（ｕＨＤＰＥ／ＰＡ６：９０／１０）的拉伸强度、断裂伸长率、拉伸断裂能和冲击强度。当辐照时间超过１４４ｈ由于ＨＤＰＥ热稳定性明显降低，共混过程中ＨＤＰＥ热降解严重，共混物的韧性突降。

成型加工工艺对紫外线辐照HDPE/PA6共混材料形态结构和对有机溶剂阻隔性能影响的研究

采用ＳＥＭ和对甲苯渗透性的测试研究了紫外线辐照高密度聚乙烯／尼龙６（ＨＤＰＥ／ＰＡ６）共混物的成型工艺、形态结构以及对有机溶剂的阻隔性能。结果表明，在接近ＰＡ６熔融温度时通过挤出成型的试样，其中ＰＡ６为不连续相，层状分布在ＨＤＰＥ基体中，对甲苯有较好阻隔性能；当成型温度高于和低于ＰＡ６的熔融温度时，成型样品中ＰＡ６呈粒状，对甲苯基本不具有阻隔性能。

HDPE／顺丁橡胶共混材料磨蚀速率的研究

用自制的旋臂式磨蚀实验仪，研究了高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）／顺丁橡胶（ｃｉｓ－ＢＲ）、高密度聚乙烯和４５＃钢在攀枝花尾矿矿浆中的磨蚀速率（ω）与磨蚀温度和磨蚀时间的关系。结果表明，在２０～４８℃时，ω（ＨＤＰＥ／ｃｉｓ－ＢＲ）和ω（ＨＤＰＥ）分别保持在０．１７～０．２０ｍｍ／ａ和０．２２～０．３０ｍｍ／ａ。在５５℃时，ω（ＨＤＰＥ／ｃｉｓ－ＢＲ）和ω（ＨＤＰＥ）分别增加至０．２８和０．３９ｍｍ／ａ。在２０～５５℃时，ω（４５＃）从８．５８ｍｍ／ａ迅速增高至２３．９８ｍｍ／ａ．在８００ｈ内，ω（ＨＤＰＥ／ｃｉｓ－ＢＲ）、ω（ＨＤＰＥ）和ω（４５＃）皆随时间增加而下降，但磨蚀速率之比ω（ＨＤＰＥ／ｃｉｓ－ＢＲ）／ω（４５＃）和ω（ＨＤＰＥ／ｃｉｓ－ＢＲ）／ω（ＨＤＰＥ）与磨蚀时间无关，分别保持在０．０１８和０．７６左右。

HDPE/尼龙-6/EAA共混体系反应增容作用的研究

通过Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ、ＤＳＣ、ＳＥＭ和力学性能测试研究了在ＨＤＰＥ／尼龙－６共混过程中ＥＡＡ对体系的增容作用、力学性能以及结晶行为的影响。研究结果表明，在反应共混过程中，ＥＡＡ中丙烯酸链段与尼龙－６末端胺基发生了化学反应，就地形成的ＥＡＡ－尼龙－６接枝共聚物对ＨＤＰＥ／尼龙－６体系有增容作用，因而明显减小了相区尺寸，提高了拉伸强度。由于在共混过程中有接枝共聚物形成，明显降低了尼龙－６的结晶。

橡胶改性HDPE在尾矿矿浆中耐磨蚀性的研究

用自制的旋臂式磨蚀仪，研究了采用ｃｉｓ－１，４聚丁二烯橡胶改性的高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ／ｃｉｓ－ＢＲ）在攀枝花尾矿矿浆中的耐磨蚀性。结果表明，在冲击速率（ｖ）为１．５～３．５ｍ／ｓ范围内，该材料的磨蚀速率（ω＿（ＨＤＰＥ／ｃｉｓ－ＢＲ））随ｖ的５．９次方递增。在浆体浓度（Ｃ＿ｗ）≤２０％时，ω＿（ＨＤＰＥ／ｃｉｓ－ＲＲ）随Ｃ＿ｗ线性增加，在Ｃ＿ｗ＞２０％时，增幅减小。ω＿（ＨＤＰＥ／ｃｉｓ－ＢＲ）在冲击角度７５°时达到最大值。在实验范围内，ω＿（ＨＤＰＥ／ｃｉｓ－ＢＲ）为未改性高密度聚乙烯腐蚀速率的６０％～９０％，为４５钢磨蚀速率的０．５％～１７．０％。

聚乙烯材料特性与摩擦系数的关系

用ＳＲＶ摩擦仪，表面轮廓分析仪等研究了聚乙烯／不锈钢摩擦副的摩擦行为，研究了聚乙烯的材料特性对聚乙烯材料摩擦系数的影响，为建立描述材料摩擦磨损行为的数学模型提供基础数据。

聚酯－聚醚嵌段共聚物的合成及抗静电性能研究

研究和分析了ＰＥＧ分子量、加料次序、反应时间和温度、物料比例、分散剂和固相缩聚等因素对ＰＥＴ－ＰＥＧ嵌段共聚物分子量和耐水性的影响。合成的嵌段共聚酯醚与ＰＥＴ共混纺丝可以显著改善ＰＥＴ纤维的抗静电性能。

SBR磺酸锌盐形态结构和性能的研究

通过ＴＥＭ、ＸＰＳ、ＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒａ、ＤＣＳ、ＳＡＸＳ、ＤＭＡ和毛细管流变仪以及机械性能测试对ＳＢＲ（丁苯橡胶）磺酸锌盐的形态结构、流变行为和机械性能进行了研究。实验结果表明，随磺化度增大，离子聚集更加明显，ＳＢＲ磺酸锌盐熔体表观粘度和机械性能显著提高；经硬脂酸锌（ＺｎＳｔ）增塑后，离子聚集状态分散，ＳＢＲ磺酸锌盐熔体表观粘度降低，加工性能得到改善。

硼酸锌对PVC力学及阻燃性能的影响

通过ＴＧＡ、极限氧指数测定、ＳＥＭ和力学性能测定研究了ＰＶＣ／硼酸锌体系的热降解行为、阻燃性能和力学性能。研究结果表明，在ＰＶＣ中加入５％经偶联剂和振磨处理的硼酸锌，ＰＶＣ的冲击强度、拉伸强度和极限氧指数均得到了明显提高。ＰＶＣ中加入硼酸锌后，在ＰＶＣ热降解过程中、硼酸锌释放出的结合水能吸收ＰＶＣ放出的氯化氢，生成的氯化锌使ＰＶＣ脱氯化氢的反应活化能降低，反应速度加快，但使ＰＶＣ脱氯化氢后分子链倾向于形成反式多烯链结构，有利交联和炭化反应，使ＰＶＣ热失重明显减少，成炭量增加。硼酸锌可以用作ＰＶＣ的阻燃和抑烟剂。

γ射线辐照下HDPE的结构变化

采用元素分析、ＦＴ－ＩＲ、紫外可见光谱等系统研究了在γ射线辐照下高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）的结构变化，结果表明，通过γ射线辐照，可在ＨＤＰＥ分子链上引入Ｃ＝Ｏ等极性基团。ＨＤＰＥ经γ射线辐照后，熔融指数增大，分子量降低，分子量分布变窄，无凝胶生成。ＨＤＰＥ经γ射线辐照后，结晶度略有增大，熔融峰向低温方向移动，晶胞结构保持不变，微晶尺寸略有减小。

紫外线辐照对高密度聚乙烯结晶行为及热分解动力学参数的影响

采用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ研究了紫外线辐照对高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）结晶性能的影响。结果表明，随辐照时间的增加，ＨＤＰＥ结晶度增大，熔融峰向低温方向移动，但晶胞结构基本保持不变。通过ＴＧＡ对紫外线辐照ＨＤＰＥ的热稳定性进行了研究，采用４８６微机对紫外线辐照ＨＤＰＥ分解动力学方程：ｄα／ｄｔ＝ｋ（１—α）￣ｎ＝Ａｅｘｐ（—Ｅ／ＲＴ）（１—α）￣ｎ进行了模拟，用Ｇｒａｆｔｏｏｌ图形处理软件对动力学方程进行了拟合，通过一条ＴＧＡ曲线，即可在微机上计算频率因子（Ａ）、分解活化能（Ｅ）、分解反应级数（ｎ）等动力学参数。研究结果表明，随紫外线辐照时间的延长，ＨＤＰＥ起始分解温度、分解活化能、反应级数降低，频率因子升高。

紫外线辐照对HDPE结晶结构及化学结构的影响

采用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、元素分析、ＦＴ－ＩＲ、ＥＳＣＡ、ＧＰＣ、交联度和密度测定，研究了紫外线辐照下ＨＤＰＥ的结晶结构及化学结构变化。结果表明，紫外线辐照后，ＨＤＰＥ的熔融温度降低、熔融热焓升高、结晶度增大、晶胞结构未发生变化；ＨＤＰＥ分子链引入了ＣＯＯＨ、Ｃ＝Ｏ、Ｃ－Ｏ、ＯＯＨ、ＯＨ等含氧官能团，分子量降低，分子量分布加宽，基本无交联发生。

聚合物加工新技术新方法

国际聚合物加工学会第13届年会于1997年6月10～13日在美国New Jersey Secaucus举行。大会有13个分会:单螺杆和双螺杆挤出。反应性挤出,混合和结构变化,注塑,复合材料和高填充体系,高分子合金和共混物,纤维和薄膜,流变学和流变仪。模拟,聚酯制品与加工,在线检测,产学研桥梁,纪念Tadmor教授诞辰60周年学术报告会。

聚(甲基丙烯酸甲酯-二甲基二烯丙基氯化铵)的合成及表征

以水和乙醇作混合溶剂，用逐步滴加甲基丙烯酸甲酯的方法，通过自由基聚合，由溶解性和共聚活性差异较大的两种单体ＭＭＡ和二甲基二烯丙基氯化铵合成了新型含阳离子共聚物聚（甲基丙烯酸甲酯－二甲基二烯丙基氯化铵），并用ＩＲ和１Ｈ－ＮＭＲ进行了分析表征。该共聚物溶于丙酮和水组成的二元溶剂，并与Ｐ（ＭＭＡ－ＭＡＡ）有较强的分子复合能力。电导率测试表明，当Ｐ（ＭＭＡ－ＭＡＡ）含量为０．３５－０．４５（ｗｔ．％）时，聚（甲基丙烯酸甲酯－二甲基二烯丙基氯化铵）与Ｐ（ＭＭＡ－ＭＡＡ）复合效果较好，体系的电导率出现最大值。