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化学稳定的磺化聚酰亚胺质子交换膜的合成及其表征
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作者 李南文 张丰 张所波 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第B11期133-134,共2页
质子交换膜存在的最大问题是膜的水稳定性问题(包括水解稳定性、尺寸稳定性和溶解稳定性),对于磺化聚酰亚胺膜来说,由于存在酰亚胺环,因此他最大的问题是水解稳定性问题。基于这些问题,本文合成了一系列的化学稳定的(水、氧化和热稳定)... 质子交换膜存在的最大问题是膜的水稳定性问题(包括水解稳定性、尺寸稳定性和溶解稳定性),对于磺化聚酰亚胺膜来说,由于存在酰亚胺环,因此他最大的问题是水解稳定性问题。基于这些问题,本文合成了一系列的化学稳定的(水、氧化和热稳定)磺化聚酰亚胺用做质子交换膜材料,所有的聚合物都表现出良好的成膜性、机械性能和热稳定性。首先,联萘二酐(BTDA)的引入,大大的提高膜的水解稳定性,例如Ⅰa-90在90℃的水中1000 h还能保持原有的机械性能,而以NTDA为基础的膜24h就失去了原有的机械性能。同时,在分子链中引入碱性的二胺基团,例如,苯并咪唑等;碱性的基团和磺酸基团形成聚合物盐,增强了分子链间的相互作用,降低了膜的吸水率,提高了尺寸稳定性。例如Ⅰa-90和Ⅰc-90具有相近的IEC值,但是由于聚合物中碱性基团和磺酸形成的分子间作用力,Ⅰa-90的吸水率(65%)低于Ⅰc-90(79%);吸水率的降低,同时也降低了膜的甲醇透过率。在保持这些优良性能的同时,为了提高膜的氧化稳定性和质子导电率,以新型的全芳香结构的磺化二胺(2,2'-BSBB)合成了一系列的不同磺化度的磺化聚酰亚胺(Ⅱ),所得聚合物具有良好的成膜性,在保持良好的机械性能、高热稳定性等的前提下,由于全芳香磺化二胺的引入,大大的提高了膜的氧化稳定性;尤其是Ⅱa-6^(11)0膜,开始溶解的时间大于40 h,远大于其它类型的SPI膜(<30 h);由于2,2'-BSBB的刚性结构和大的侧链基团,Ⅱ膜具有较高的质子导电率;Ⅱa-80的质子导电率在20℃条件下为0.112 S/cm,在相同测试条件下,大于Nafion 117的0.09 S/cm,也远远大于相似IEC值的Ⅰc-70的0.044 S/cm。因此,该膜有望作为一种新型的性能优良的质子传输膜材料应用于燃料电池。 展开更多
关键词 磺化聚酰亚胺 质子交换膜 水稳定性 氧化稳定性 质子导电率
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超细碳酸钙填充聚丙烯的拉伸和结晶行为的研究 被引量:27
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作者 杨军 刘万军 +1 位作者 陈广新 刘景江 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期115-119,共5页
研究了组成为 1phr和 10 phr的超细碳酸钙 (Ca CO3 ,0 .1μm)经偶联剂处理前后 ,填充聚丙烯(PP)的拉伸性能和结晶行为。结果表明 :Ca CO3 的加入增加了 PP的杨氏模量 (E) ,降低了 PP的断裂伸长率 (εb) ,1Phr样品与未填充 PP的 εb 的... 研究了组成为 1phr和 10 phr的超细碳酸钙 (Ca CO3 ,0 .1μm)经偶联剂处理前后 ,填充聚丙烯(PP)的拉伸性能和结晶行为。结果表明 :Ca CO3 的加入增加了 PP的杨氏模量 (E) ,降低了 PP的断裂伸长率 (εb) ,1Phr样品与未填充 PP的 εb 的比值为 0 .5 6 ,10 phr时则迅速降至 0 .0 4。这一变化趋势明显不同于普通 Ca CO3 填充 PP所表现出来的行为。表面处理样品的 E和 εb 均大于相应组成的未经表面处理的样品 ,SEM照片显示偶联剂的作用改善了 Ca CO3 / PP的界面粘接性能。WAXD分析表明 ,Ca CO3 的加入提高了 PP的结晶度 ,结晶形态以 α晶为主 ,晶胞参数和微晶尺寸均有一定程度的变化。DSC结果表明 ,除了 CTUCPP- 10样品的过冷度降低以外 。 展开更多
关键词 聚丙烯 碳酸钙粉末 结晶 拉伸性能 超细粉 填充
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良溶剂中环形高分子单链的结构与动力学性质的模拟研究 被引量:2
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作者 陈文多 陈继忠 +2 位作者 刘立军 徐晓雷 安立佳 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期320-326,共7页
本文采用多粒子碰撞动力学与分子动力学耦合的模拟方法研究了环形高分子单链在良溶剂中的静态与动态性质,并与线形分子进行了对比.研究发现,环形高分子链内粒子之间的平均距离小于线形链,即粒子排列得更加紧密;相应的均方回转半径也小... 本文采用多粒子碰撞动力学与分子动力学耦合的模拟方法研究了环形高分子单链在良溶剂中的静态与动态性质,并与线形分子进行了对比.研究发现,环形高分子链内粒子之间的平均距离小于线形链,即粒子排列得更加紧密;相应的均方回转半径也小于线形链,线形链与环形链的均方回转半径的比值为1.77;同时,环形链扩散的速度也比线形链快,两者比值为1.10.模拟结果揭示了扩散行为是排斥体积作用和流体力学相互作用耦合的结果,在扩散过程中,流体力学相互作用消减了排斥体积作用对扩散行为的贡献.此外,通过对有和没有流体力学相互作用的多粒子碰撞动力学得到的结果作对比,研究了流体力学相互作用对高分子静态和动态行为的影响,结果表明,流体力学相互作用使高分子链在极稀溶液中的扩散速度变快. 展开更多
关键词 环形高分子 扩散行为 多粒子碰撞动力学 流体力学相互作用 均方回转半径
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全高分子太阳能电池活性层相分离结构调控 被引量:2
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作者 宋春鹏 曲轶 +1 位作者 刘剑刚 韩艳春 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第2期145-163,共19页
全共轭聚合物太阳能电池具有给受体能级可调、吸收范围宽及可溶液加工等优势,已经成为太阳能电池领域发展趋势.在开发高性能材料及器件结构优化的推动下,能量转换效率已经突破9%.然而,共轭聚合物分子刚性及分子结构各向异性等特点,导致... 全共轭聚合物太阳能电池具有给受体能级可调、吸收范围宽及可溶液加工等优势,已经成为太阳能电池领域发展趋势.在开发高性能材料及器件结构优化的推动下,能量转换效率已经突破9%.然而,共轭聚合物分子刚性及分子结构各向异性等特点,导致全共轭聚合物共混体系相分离及结晶行为复杂,相区尺寸及界面处分子取向可控性差,难于深入理解并认识活性层结构对器件光物理过程的影响.本文从热力学及动力学角度入手,详述了全共轭聚合物共混体系相分离结构、相区尺寸及界面分子取向的可控调节.共混体系中分子迁移能力及溶液相分离类型是影响相分离结构的本质因素,并通过改变给受体比例及分子规整度等实现了孤岛、双连续及互穿网络结构的构筑.同时,通过添加第3组分调节溶剂-溶质分子间相互作用或聚合物分子间相互作用,在不降低活性层结晶性的基础上实现了相区尺寸的调控.最后,利用附生受限结晶原理及溶液状态,通过改变分子运动能力及在溶液中聚集程度,实现了由edge-on到face-on取向的转变. 展开更多
关键词 全共轭聚合物太阳能电池 形貌调控 相分离结构 相区尺寸 分子取向
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超细CaCO_3的粒子尺寸对PP结晶行为的影响 被引量:31
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作者 杨军 刘万军 +1 位作者 陈广新 刘景江 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期383-386,共4页
The effects of CaCO\-3 on the crystallization behavior of polypropylene (PP) were studied by means of DSC and WAXD.The average sizes of the CaCO\-3 powders used were 0\^1?μm (UC) and 0\^5?μm (GC),respectively.The PP... The effects of CaCO\-3 on the crystallization behavior of polypropylene (PP) were studied by means of DSC and WAXD.The average sizes of the CaCO\-3 powders used were 0\^1?μm (UC) and 0\^5?μm (GC),respectively.The PP/CaCO\-3 composites at compositions of 1?phr and 10 phr were investigated.The results showed that the addition of CaCO\-3 reduced the supercooling,the rate of nucleation and the overall rate of crystallization (except for the 10?phr UC/PP sample).The crystallinity of PP was increased and the size distribution of the crystallites of α \|PP was broadened.On the other hand,the crystallization rate of 10?phr UC/PP is 1\^5 times higher than that of neat PP.It has an overall rate of crystallization 2 times as much as that of the neat PP and has the maximum crystallinity.The sizes of crystallites and the unit cell parameters of α \|PP were varied by the addition of CaCO\-3. β \|PP was formed by addition of GC and was not detected by addition of UC.The differences of crystallization behaviors of PP might be attributed to the combined effects of the content and size of CaCO\-3 filled. 展开更多
关键词 聚丙烯 结晶行为 碳酸钙 超细粉末 粒子尺寸 复合材料
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成核剂对PHBV等温结晶行为的影响 被引量:5
6
作者 杨慧丽 刘万军 +2 位作者 王茁 董丽松 刘景江 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期645-649,共5页
用DSC方法测定了氮化硼及滑石粉成核剂对 (β 羟基丁酸酯 与 β 羟基戊酸酯 )共聚物 (简称PHBV)等温结晶行为的影响 .结果表明 ,Avrami方程指数n、成核机理、晶体生长方式基本上不受成核剂的影响 .少量的成核剂可使结晶成核自由能降低 ... 用DSC方法测定了氮化硼及滑石粉成核剂对 (β 羟基丁酸酯 与 β 羟基戊酸酯 )共聚物 (简称PHBV)等温结晶行为的影响 .结果表明 ,Avrami方程指数n、成核机理、晶体生长方式基本上不受成核剂的影响 .少量的成核剂可使结晶成核自由能降低 ,结晶速率加大 。 展开更多
关键词 (β-羟基丁酸酯-与-β-羟基戊酸酯)共聚物 成核剂 等温结晶动力学 PHBV 结晶行为 DSC 氮化硼 滑石粉
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稀土化合物参与的聚丙烯反应挤出接枝马来酸酐 被引量:12
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作者 朱连超 唐功本 +1 位作者 石强 殷敬华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期970-974,共5页
将多种稀土化合物用于等规聚丙烯(iPP)与马来酸酐(MAH)的接枝反应,对接枝共聚物的结构、接枝率和加工行为等进行了表征和研究.结果表明,稀土氧化物CeO2和Nd2O3的加入促进了iPP熔体接枝MAH的反应,与未加入稀土化合物的接枝体系相比,MAH... 将多种稀土化合物用于等规聚丙烯(iPP)与马来酸酐(MAH)的接枝反应,对接枝共聚物的结构、接枝率和加工行为等进行了表征和研究.结果表明,稀土氧化物CeO2和Nd2O3的加入促进了iPP熔体接枝MAH的反应,与未加入稀土化合物的接枝体系相比,MAH单体接枝率最大值分别提高了14%和25%,同时接枝共聚物的熔体流动速率(MFR)也分别增大了34%和56%.根据实验条件下接枝共聚物的MFR与MAH单体接枝率间的关系,并结合熔体接枝反应机理,提出了采用MFR来表征接枝率的方法,并建立了工作曲线.同时,对不同稀土化合物抑制或促进熔体接枝反应发生的机理进行了初步探讨. 展开更多
关键词 等规聚丙烯 反应挤出 马来酸酐 稀土化合物
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反应挤出接枝共聚反应表观链增长常数的测量 被引量:6
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作者 石强 朱连超 +1 位作者 蔡传伦 殷敬华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1757-1760,共4页
以预辐照的LLDPE反应挤出接枝MAA作为研究对象,通过在双螺杆挤出机中的不同部位取样,用FTIR分析接枝物及均聚物的产量,并用ESR测试链增长自由基浓度,设计了测定接枝和均聚反应初始阶段的表观链增长常数的方法.结果表明,在本实验测试范... 以预辐照的LLDPE反应挤出接枝MAA作为研究对象,通过在双螺杆挤出机中的不同部位取样,用FTIR分析接枝物及均聚物的产量,并用ESR测试链增长自由基浓度,设计了测定接枝和均聚反应初始阶段的表观链增长常数的方法.结果表明,在本实验测试范围内表观接枝链增长常数不同于均聚链增长常数;所得的测量值符合理论预测值,证明测试方法适合高温熔融体系的研究. 展开更多
关键词 反应挤出 线性低密度聚乙烯 甲基丙烯酸 表观接枝链增长常数
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HIPS-g-GMA相容剂对PC/HIPS共混物相容性的影响 被引量:3
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作者 刘万军 王茁 +2 位作者 杨慧丽 陈广新 刘景江 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期545-548,共4页
The compatibitily and morphology of HIPS/PC and HIPS g GMA/PC blends were studied.The compatibility and morphology of HIPS/PC blends were characterized by DSC and SEM,respectively.The result of DSC shows that T g of P... The compatibitily and morphology of HIPS/PC and HIPS g GMA/PC blends were studied.The compatibility and morphology of HIPS/PC blends were characterized by DSC and SEM,respectively.The result of DSC shows that T g of PS doesn’t change with the blend composition,and T g of PC decreases with the increase in weight fraction of HIPS,which indicates that the PC/HIPS blend is a partially miscible system.Results of SEM indicate that the decrease in T g of PC results from PS interpenetrating into the phase of PC,and no change in T g of PS results from PC not interpenetrating into the phase of PS.The copolymer of HIPS g GMA was prepared by reactive grafting method.The IR spectrum shows that GMA is grafted on the chain of HIPS.The compatibility and morphology of HIPS g GMA(35)/PC(65) were studied by DSC and SEM.PC(65)/HIPS g GMA(35) blend exhibits reduced size of disperse phase,enhanced interface adhesion and lower T g of PC phase as compared with the PC(65)/HIPS(35) blend.It implies that HIPS g GMA is an effective compatibilizer of the HIPS/PC blend. 展开更多
关键词 菘混物 HIPS 相容性 聚碳酸酯 甲基丙烯酸缩水甘油酯 相容剂 接枝改性
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二硫化四甲基秋兰姆在热引发熔融接枝聚丙烯体系中的调控作用 被引量:7
10
作者 张振江 万东 +1 位作者 邢海平 唐涛 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1130-1134,共5页
以未添加助剂的聚丙烯(PP)粉料为原料,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)为接枝单体,采用热引发熔融接枝的方法制备长链支化聚丙烯(LCBPP)。当支链分子量大于PP的临界分子量(Me=5 600)的2倍时,对流变性能有很大的影响,称为流变学长支链。... 以未添加助剂的聚丙烯(PP)粉料为原料,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)为接枝单体,采用热引发熔融接枝的方法制备长链支化聚丙烯(LCBPP)。当支链分子量大于PP的临界分子量(Me=5 600)的2倍时,对流变性能有很大的影响,称为流变学长支链。研究了二硫化四甲基秋兰姆(TMTD)在熔融接枝体系中的调控作用。研究结果表明,加入TMTD后,单体的接枝量降低,但是支化效率提高。理论计算表明,在同样条件下加入TMTD后,改性样品的长支链频率由0.03升至0.34。 展开更多
关键词 聚丙烯 熔融接枝 长链支化
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PP-g-AA接枝共聚物的制备及表征 被引量:3
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作者 蔡传伦 石强 +3 位作者 李莉莉 尹立刚 唐功本 殷敬华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期737-741,共5页
以部分预辐照聚丙烯(rPP)作为聚丙烯反应挤出接枝丙烯酸(AA)的引发剂,制备了PP-g-AA接枝共聚物。考察了预辐照剂量、预辐照聚丙烯用量以及单体浓度等因素对接枝反应的影响。采用红外光谱、差热扫描量热仪和偏光显微镜等测试技术对接枝... 以部分预辐照聚丙烯(rPP)作为聚丙烯反应挤出接枝丙烯酸(AA)的引发剂,制备了PP-g-AA接枝共聚物。考察了预辐照剂量、预辐照聚丙烯用量以及单体浓度等因素对接枝反应的影响。采用红外光谱、差热扫描量热仪和偏光显微镜等测试技术对接枝产物的形态、结构及性能进行了研究。结果表明,这种新的PP-g-AA共聚物制备方法能有效抑制聚丙烯的降解并获得较高力学性能的接枝产物。研究发现,当rPP的预辐照剂量为4 kGy,反应原料的组成为m(PP)∶m(rPP)∶m(AA)=90∶10∶0.8时,得到的产物有较高的接枝率(0.19%),并且具有相对最佳的力学性能;这种接枝产物与铝板有很强的粘接效果,其剥离强度达4.88 kN/m。 展开更多
关键词 聚丙烯 丙烯酸 反应挤出接枝 预辐照
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自成核对等规聚丙烯结晶行为和性能的影响 被引量:6
12
作者 王松 杨德才 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1938-1939,共2页
The effects of self seeding nucleation on the crystallization behavior and properties of polypropylene (iPP) were studied. DSC results indicated that the crystallization temperature of iPP increased obviously after th... The effects of self seeding nucleation on the crystallization behavior and properties of polypropylene (iPP) were studied. DSC results indicated that the crystallization temperature of iPP increased obviously after the process of self seeding nucleation. The results of polarized light microscopy showed that the spherulite size decreased markedly, as a result, the mechanical properties and the transparency of iPP were all improved. 展开更多
关键词 自成核 等规聚丙烯 结晶行为 性能 结构 透光性
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由联苯酚双肉桂酸酯制备光控取向膜 被引量:2
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作者 张春华 杨正华 +3 位作者 丁孟贤 于涛 彭增辉 宣丽 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期715-718,共4页
通过光敏小分子的光交联反应制备了光控取向膜 ,研究了光照时间对取向膜红外二向色性的影响及光照角度对预倾角的影响 ,并在偏光显微镜下观察了液晶的排列织构。结果表明 ,光照 15 min时 ,红外二向色性比值 D达最大 ,液晶排列最均匀。... 通过光敏小分子的光交联反应制备了光控取向膜 ,研究了光照时间对取向膜红外二向色性的影响及光照角度对预倾角的影响 ,并在偏光显微镜下观察了液晶的排列织构。结果表明 ,光照 15 min时 ,红外二向色性比值 D达最大 ,液晶排列最均匀。光照角度对该膜的预倾角影响不大。 展开更多
关键词 联苯酚双肉桂酸酯 光敏小分子 光控取向膜 红外二色性 液晶分子 织构 液晶显示器 膜材料
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原位聚合聚乙烯/蒙脱土纳米复合材料的结晶行为 被引量:2
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作者 李敏 何晓峰 +4 位作者 刘景江 张学全 孙广平 蔡洪光 张春雨 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期779-783,共5页
用DSC研究了HDPE与MMT负载的催化剂熔融共混和原位聚合得到的两种纳米复合材料的熔融、结晶行为和等温结晶动力学.结果表明,HDPE与熔融共混样品的结晶度、平衡熔点、球晶生长速率和结晶能力大体相同;原位聚合得到的HDPE/MMT纳米复合材... 用DSC研究了HDPE与MMT负载的催化剂熔融共混和原位聚合得到的两种纳米复合材料的熔融、结晶行为和等温结晶动力学.结果表明,HDPE与熔融共混样品的结晶度、平衡熔点、球晶生长速率和结晶能力大体相同;原位聚合得到的HDPE/MMT纳米复合材料的结晶度和平衡熔点高于纯HDPE;在相同过冷度条件下熔融结晶速率和结晶能力低于纯HDPE,而在相同结晶温度Tc下,熔融结晶速率和结晶能力则高于纯HDPE.纯HDPE的晶体生长侧向单位面积表面自由能最小,其次是熔融共混样品,原位聚合样品最大,且随MMT含量的增加逐渐升高. 展开更多
关键词 高密度聚乙烯 蒙脱土 结晶动力学
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双路易斯酸催化原位增容乙烯辛烯共聚物/聚苯乙烯的共混物 被引量:2
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作者 刘焱龙 柯卓 +2 位作者 尹立刚 石强 殷敬华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1129-1133,共5页
采用新型双路易斯酸,三甲基氯硅烷和三氯化铟为催化剂引发傅氏烷基化反应,实现了乙烯辛烯共聚物(POE)和聚苯乙烯(PS)共混物的原位增容。红外光谱的结果验证了接枝物的存在。用扫描电子显微镜观察了反应共混物和简单物理共混物的形态,前... 采用新型双路易斯酸,三甲基氯硅烷和三氯化铟为催化剂引发傅氏烷基化反应,实现了乙烯辛烯共聚物(POE)和聚苯乙烯(PS)共混物的原位增容。红外光谱的结果验证了接枝物的存在。用扫描电子显微镜观察了反应共混物和简单物理共混物的形态,前者分散相的尺寸小于1μm,后者分散相的尺寸一般为3~4μm。原位生成的接枝物(PS-g-POE)起到相容剂的作用,增容后材料的力学性能得到较明显的提升。如:当m(POE)∶m(PS)=40∶60时,与相同组成的物理共混物POE/PS相比,其悬臂梁冲击强度由1.9kJ/m2增加至9.7kJ/m2,断裂伸长率由3.4%提高至46.3%。增容后的共混物低频区的复数粘度升高,表明POE、PS间相互作用增加。 展开更多
关键词 反应共混 增容 接枝物 乙烯辛烯共聚物 聚苯乙烯
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高性能磺化聚(苯-酰亚胺)质子传输膜的合成及表征
16
作者 张所波 吴叔青 +1 位作者 邱志明 李文木 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第B11期135-136,共2页
本文首次利用Ni^(11)催化偶联合成了一系列的磺化聚苯和聚(苯-酰亚胺)质子传输膜材料,在聚合物中引入酰亚胺基团,提高了聚合物的成膜性和机械性能。由于SPI(Ⅰ)和SPI(Ⅱ)中存在不对称结构的酰亚胺基团,破坏了分子链的堆积,因此得到的膜... 本文首次利用Ni^(11)催化偶联合成了一系列的磺化聚苯和聚(苯-酰亚胺)质子传输膜材料,在聚合物中引入酰亚胺基团,提高了聚合物的成膜性和机械性能。由于SPI(Ⅰ)和SPI(Ⅱ)中存在不对称结构的酰亚胺基团,破坏了分子链的堆积,因此得到的膜具有较高的水吸收;尽管SPP具有高的IEC值,但水吸收很低。和Nafion 117(1.7?10^(-1)S/cm, at 80℃)膜相比,磺酸的强酸性和良好的相分离结构导致高的质子导电率(大于2.6?10^(-1)S/cm,at 80℃);尤其是在高温时,SPI(Ⅰ)和SPI(Ⅱ)膜都表现出了很高的质子导电率,可能是由于酰亚胺的不对成结构使得膜在高温时仍能保持大量的水分子以利于质子传输,例如SPI(Ⅰ)-70在80℃的质子导电率为0.687S/cm,相当于相同测试条件下Nafion 117的三倍。同时,-CF_3和全芳香结构的引入大大的提高了膜的氧化稳定性,SPI(Ⅰ)膜在Fenton's试剂中完全溶解的时间高达263h;疏水的-CF_3基团引入在氨基的邻位,阻止了水分子进攻酰亚胺环,因此膜的水解稳定性得到很大的提高。柔性链的引入以及酐的低电子云密度,更大程度的提高了膜的水解稳定性,SPI(Ⅱ)-70在140℃的水中250h仍能保持原有的机械性能,这是目前报道的水解稳定时间最长的膜材料。因此,该膜有望成为一种新型的性能优良的质子传输膜材料在燃料电池中应用。 展开更多
关键词 磺化聚(苯-酰亚胺) 质子交换膜 质子导电率 氧化稳定性 水解稳定性
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低电压并五苯薄膜场效应晶体管 被引量:1
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作者 王伟 石家纬 +6 位作者 张宏梅 梁昌 全宝富 郭树旭 刘明大 方俊峰 马东阁 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期107-109,共3页
利用全蒸镀法,以并五苯作为有源层,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)作为绝缘层,制备了全有机薄膜场效应晶体管(TFT).测试结果表明,器件具有较低的工作电压和较高的场效应迁移率.对工作机理进行了探讨.
关键词 并五苯薄膜场效应晶体管 全蒸镀法 聚甲基丙烯酸甲酯 场效应迁移率
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界面键接的茂金属聚乙烯/聚合型改性蒙脱土纳米复合材料的超临界二氧化碳发泡
18
作者 任昌义 张振江 +1 位作者 邢海平 唐涛 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1129-1132,共4页
研究了界面具有化学键接的茂金属聚乙烯/聚合型改性蒙脱土(mPE/P-MMT)纳米复合材料的流变学行为。结果表明,与均聚聚乙烯及非界面键接的茂金属聚乙烯/十二铵改性蒙脱土(mPE/12-MMT)复合材料相比,mPE/P-MMT纳米复合材料具备由聚乙烯基体... 研究了界面具有化学键接的茂金属聚乙烯/聚合型改性蒙脱土(mPE/P-MMT)纳米复合材料的流变学行为。结果表明,与均聚聚乙烯及非界面键接的茂金属聚乙烯/十二铵改性蒙脱土(mPE/12-MMT)复合材料相比,mPE/P-MMT纳米复合材料具备由聚乙烯基体与P-MMT所组成的网络结构,因此具有较高的熔体强度(在190℃时的熔体强度为12.0cN)。用超临界二氧化碳作发泡剂对它们的发泡性能进行对比,mPE/P-MMT纳米复合材料具有更高的发泡倍率(可达14.7),其最佳发泡温度为142℃。 展开更多
关键词 茂金属聚乙烯 纳米复合材料 发泡 流变
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梳形聚合物在启动剪切下的分子动力学模拟研究
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作者 王栋栋 徐晓雷 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1543-1551,共9页
采用非平衡分子动力学模拟方法研究了接有较短支链的非缠结梳形聚合物熔体对启动剪切流的响应,并与线形聚合物进行了比较.模拟发现,对不同的剪切强度,接有较短支链的非缠结梳形聚合物熔体的应力-应变响应与线形聚合物的变化趋势基本相同... 采用非平衡分子动力学模拟方法研究了接有较短支链的非缠结梳形聚合物熔体对启动剪切流的响应,并与线形聚合物进行了比较.模拟发现,对不同的剪切强度,接有较短支链的非缠结梳形聚合物熔体的应力-应变响应与线形聚合物的变化趋势基本相同,仅在数值上存在差异.此外,进一步研究了梳形聚合物在启动剪切下的结构变化.结果表明,与梳形聚合物的主链相比,短支链在启动剪切下的拉伸较为微弱,且对非缠结梳形聚合物流变行为的影响较弱,致使梳形聚合物在启动剪切场下的性质与线形聚合物相似. 展开更多
关键词 梳形高分子 分子动力学模拟 启动剪切
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仿生天然橡胶生胶的流变行为表征
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作者 黄绍永 徐晓雷 +1 位作者 叶峰 陈全 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第3期359-368,共10页
明确橡胶的流变行为对于理解其链结构和加工行为,以及二者之间的关系至关重要.本文中通过流变学测试手段对比研究了仿生天然橡胶和天然橡胶的生胶的线性黏弹行为和非线性流变行为.相比于商品化合成异戊橡胶,文中的仿生天然橡胶和天然橡... 明确橡胶的流变行为对于理解其链结构和加工行为,以及二者之间的关系至关重要.本文中通过流变学测试手段对比研究了仿生天然橡胶和天然橡胶的生胶的线性黏弹行为和非线性流变行为.相比于商品化合成异戊橡胶,文中的仿生天然橡胶和天然橡胶表现出更为相近的线性黏弹行为,主要表现为近乎相同的平台模量、末端弛豫时间、复数黏度,以及在加工窗口区域相同的剪切黏度对剪切速率的依赖性.非线性松弛行为的结果表明,天然橡胶和仿生天然橡胶的松弛模量对于时间均表现为幂律关系,对时间和应变的依赖具有可分离性,二者的衰减函数对应变的依赖性由于链结构和微观精细结构的不同而存在一定差异. 展开更多
关键词 仿生天然橡胶 天然橡胶 线性黏弹性 衰减函数
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