贝伐珠单抗联合铂类化疗药物治疗中晚期NSCLC的近期疗效及安全性

目的探究贝伐珠单抗联合铂类化疗药物治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及安全性。方法选择我院2021年1月~2022年12月收治的86例中晚期NSCLC患者作为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组和联合组,各43例。对照组采用铂类药物化疗,联合组在铂类药物化疗的基础上联合应用贝伐珠单抗,治疗3个疗程后,对比两组的疗效以及治疗相关不良反应发生情况。结果治疗3个疗程后,联合组临床获益率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CEA、CYFRA21-1水平以及KPS评分均较治疗前有改善,且联合组血清CEA、CYFRA21-1水平明显低于对照组,KPS评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间发热、胃肠道反应、肝功能损伤、白细胞减少、血小板减少的发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合铂类化疗药物治疗中晚期NSCLC能够提高近期疗效,控制患者血清肿瘤标志物水平和改善其生存质量,且不会增加不良反应。

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的:探讨高压氧对于新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗作用。方法:2001年5月～2004年6月的新生儿缺氧缺血性脑病患儿49例,高压氧治疗组24例给予高压氧结合常规治疗;对照组25例仅给予常规治疗。观察两组血清肌酸激酶(CK),生后7、14、28d的新生儿20项行为神经测定(NBNA)以及生后3、6、12、18和24个月的CDCC智能发育评估。结果:高压氧组的CK明显低于对照组,而NBNA、CDCC明显优于对照组。结论:高压氧治疗对新生儿缺氧缺血性脑病有明显的近期和远期神经保护作用。

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病40例疗效观察

目的:观察神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:将2007年5月～2008年7月我院儿科收治的40例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组,观察组在综合治疗的基础上,同时使用神经节苷脂治疗。通过比较两组患儿临床神经症状恢复时间,判断药物的疗效。结果:观察组总有效率为95%,对照组总有效率为85%。观察组显效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:早期应用神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血脑病有良好疗效,值得推广。

Bax抑制肽对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用

目的通过观察Bax抑制肽（BIP）对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤（HIBD）后神经元特异性烯醇化酶（NSE）表达的影响，了解其对新生大鼠脑的保护作用。方法7日龄Wistar大鼠随机分成假手术（Sham组）、BIP组、HIBD组，HIBD造模后在不同时间点进行皮质脑组织染色、免疫组化检测，观察细胞凋亡、NSE的表达。结果与Sham组相比，HIBD组大鼠脑组织凋亡病理改变明显，BIP组则有明显改善。HIBD组和BIP组大鼠NSE阳性细胞数随观察时间推移逐渐减少，差异均有统计学意义（P均〈0.05）。48h、96h和7d时NSE阳性细胞数在三组问的差异均有统计学意义（F=45.35-81.66，P均〈0.01），其中48h、96h和7d时，HIBD组NSE阳性细胞数均少于Sham组和BIP组；96h和7d时，BIP组NSE阳性细胞数均少于Sham组，差异均有统计学意义（P〈O.05）结论BIP能减轻新生大鼠HIBD大脑皮质区神经细胞的凋亡，具有早期的神经保护作用。

1例遗传性椭圆形红细胞增多症患儿及其父母的基因检测分析

目的 分析遗传性椭圆形红细胞增多症(HE)患儿及其父母的基因检测信息,总结其遗传特征。方法 对1例HE患儿及其父母的基因检测信息作回顾性分析。结果 3月龄患儿,因“发现面色苍白2.5个月”就诊,结合其临床表现及辅助检查结果,考虑患儿为先天性溶血性贫血,支持遗传性球形红细胞增多症。经患儿家长同意,对患儿及其父母行全谱遗传病基因突变检测,基因检测结果显示,患儿的EPB41基因存在一个纯合无义突变c. 1417C>T(p. R473X),该变异使4.1蛋白编码至473位氨基酸时提前发生终止;患儿父母该位点均为c. 1417C>T(p. R473X)杂合突变,无贫血表现。结合患儿临床表现及基因检测结果,明确诊断为HE。结论 HE患儿主要临床表现为中重度贫血、巩膜轻度黄染、网织红细胞升高、异形红细胞增多等,EPB41基因纯合突变为其致病原因,突变基因遗传自父母双方。

白细胞凝集试验在急性细菌感染性疾病中的动态变化:附60例报告

我们采用白细胞凝集试验,对60例急性细菌感染患儿进行了动态观察,以探讨其临床意义,现报告如下。 方法和结果 一、对象 细菌感染组60例,男34例,女26例。年龄4天～1岁20例,～3岁10例,～7岁17例,～12岁13例。疾病:化脓性脑膜炎8例,化脓性扁桃体炎15例,细菌性肠炎12例(检出福氏痢疾杆菌4例,大肠杆菌6例,沙门氏菌属2例),化脓性兰尾炎5例,化脓性肺炎或脓胸6例,颌下蜂窝组织炎4例,新生儿脐炎6例,化脓性中耳炎、泌尿道感染,腹腔脓肿及左臀部脓肿各1例。病毒感染组60例,

过敏性紫癜患儿血清白细胞介素35水平变化与临床意义探讨

目的:观察过敏性紫癜(HSP)患儿急性期血清白细胞介素35 (IL-35)水平变化特点,为探讨HSP的发病机制提供实验依据。方法:选取2017年12月~2018年5月期间住院治疗的HSP患儿49例作为研究对象,62名健康儿童作为正常对照组。应用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中IL-35的水平。结果:HSP患儿急性期血清IL-35水平为(53.68 &#177;9.66) pg/ml;明显低于正常对照组[(65.55 &#177;8.64) pg/ml],差异有显著统计学意义(P 0.05),有/无早期肾损害的HSP患儿血清IL-35水平分别为(52.94 &#177;8.80) pg/ml和(54.05 &#177;10.17) pg/ml,过敏性紫癜急性期有/无消化道症状的HSP患儿血清IL-35水平分别为(54.10 &#177;5.85) pg/ml和(53.50 &#177;11.01) pg/ml (P >0.05),各组间差异均无显著性(P均 >0.05)。HSP患儿急性期血清IL-35水平与免疫球蛋白A、G、M、E水平间均无明显相关性(r = ?0.226~0.403,P均 >0.05)。结论:HSP患儿急性期血清IL-35水平降低,负性免疫调节保护作用不足,在儿童HSP的发病机制中可能发挥一定作用。

婴幼儿重症肺炎并急性心力衰竭80例临床分析

目的探讨婴幼儿肺炎合并心力衰竭的抢救措施。方法对80例婴幼儿重症肺炎并心力衰竭患儿的临床资料及治疗进行回顾性分析。结果80例中,治愈75例,治愈率94%,死亡6例,占8%。结论治疗肺炎合并心衰时应注意多脏器功能衰竭的治疗,应及早发现和及时有效的综合治疗,保持呼吸道通畅,加强支持治疗,提高治愈率。

阿奇霉素联合盐酸安溴索注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的：探讨阿奇霉素联合盐酸安溴索注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取本院2011年6月~2013年6月收治的130例小儿支原体肺炎患者，随机分为对照组和实验组两组，对照组采用阿奇霉素治疗，实验组采用阿奇霉素联合盐酸安溴索注射液治疗，比较两组患儿的临床疗效。结果对照组患儿的有效率为75.38%，实验组患儿的有效率为96.92%，两组数据比较，差异具有统计学意义（P〈0.05）；实验组患儿的住院时间及肺部哮鸣音消失的时间均短于对照组患儿，两两数据比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿肺炎支原体肺炎，可明显提高患儿的有效率，缩短治疗时间，具有显著的临床意义，值得进一步推广应用。

复方鱼腥草颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染130例

目的观察复方鱼腥草颗粒治疗6岁以下小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法将260例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组，两组在一般治疗的基础上，观察组给予复方鱼腥草颗粒口服，对照组给予利巴韦林颗粒口服，疗程5～7d。结果临床疗效和中医症状疗效的痊愈率治疗组明显高于对照组（P〈0．01）。结论复方鱼腥草颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著，安全性高，无不良反应。

心理干预联合山莨菪碱治疗小儿神经性尿频80例疗效观察

目的观察心理干预联合山莨菪碱治疗小儿神经性尿频的疗效。方法将160例神经性尿频患儿按随机数字表法分为心理干预联合山莨菪碱片组(观察组)和单纯口服山莨菪碱片组(对照组)各80例,3 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察排尿次数、每次排尿量、尿液排出时的速度,排尿时的精神状况及缓解情况。结果观察组与对照组总有效率分别为98.75%,80%,差异有统计学意义(P<0.01);半年后观察组复发率1.25%,对照组复发率15%,两组比较差异比较有统计学意义(P<0.01)。除观察组极少数患儿稍有口干,面色潮红外,未见其他副反应。结论心理干预联合山莨菪碱片治疗疗效显著,方法简单,疗程短,复发率低,是治疗该病的有效疗法。

小儿多发性抽动症与全血微量元素的相关性研究

目的探讨多发性抽动症与小儿体内微量元素水平的关系。方法对70例小儿多发性抽动症与60例正常儿童进行全血微量元素(Cu、Zn、Ca、Mg、Fe)水平分析。结果小儿多发性抽动症组儿童全血中的微量元素除(Cu)正常外,微量元素(Zn、Ca、Mg、Fe)均低于正常组。结论小儿多发性抽动症与微量元素有关。

探讨静脉用人免疫球蛋白在手足口病患儿治疗效果

目的：探讨静脉用人免疫球蛋白治疗手足口病患儿的临床效果. 方法：82例手足口病患儿的临床资料为研究对象,以入院病例号为编号,根据随机数字表,将患儿随机分成2组,每组41例. 对照组患儿采用常规治疗（营养支持、抗病毒、药物外涂等）,观察组联合静脉用剂量200mg/（kg.d）的人免疫球蛋白治疗. 治疗1周后,比较患儿临床症状消失的时间,对疗效进行评估. 结果：观察组治愈率60.98%,显著高于对照组46.34%,观察组总有效率92.68%,显著高于对照组78.05%（ x2 =13.665,P〈0.05）;观察组退热、疱疹消退、结痂时间分别为1.34 ±0.54天、3.47 ±1.23天、2.04 ±1.07天,较对照组明显缩短,P〈0.05.结论：联合人免疫球蛋白可以明显提高手足口病患儿的免疫力,增强抗病毒能力,促进病情恢复.