黏液炎症性纤维母细胞肉瘤临床病理观察

目的:探讨黏液炎症性纤维母细胞肉瘤的临床病理特征、生物学行为及预后。方法:对1例黏液炎症性纤维母细胞肉瘤的临床、病理和免疫学表型进行观察、分析及文献复习。结果:黏液炎症性纤维母细胞肉瘤好发与肢体末端,肿瘤组织内可见黏液样区域及梭形细胞区域,可见一些奇异性细胞,形似多空泡脂肪母细胞和R-S细胞。结论:黏液炎症性纤维母细胞肉瘤是一种极其少见的低度恶性肿瘤。其诊断依赖于组织病理学、免疫组化,并须结合其临床资料。

肺炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析

肺炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）临床少见,占所有肺部肿瘤的0.04%～1%[1]。临床上易误诊为其他肺肿瘤,本文报告1例IMT并结合文献进行复习。一、病例报告1.临床资料：患者男性,57岁,因咳嗽一周于2012年7月25日入院。患者一周来无诱因下反复发作咳嗽,为刺激性干咳,无咳痰,无咯血,外院检查CT示右肺上叶后段片状阴影,大小约17 mm×23 mm,后段支气管局部截断,

肺鳞癌胰腺转移病理分析并文献复习

肺鳞癌发生胰腺转移病例在临床上较少见。我科在2008年09月的送检1例。现结合文献报告如下。 一、患者,男性,64岁。因右下肺鳞癌术后一年余,咳嗽咳痰发热伴乏力3天于2008年09月12日入院,发病过程中无咯血,无胸闷胸痛。发病感身体酸软,食欲减退。体格检查：一般情况良好，浅表淋巴结未见肿大，胸部无畸形，双侧呼吸运动基本一致，右侧季肋区见约20cm弧形手术疤痕，愈合可，语颤对等，双肺叩诊呈清音，听诊右侧呼吸音弱，左侧呼吸音粗，心前区无隆起，无触及震颤，心界不大，心率80次／分，

肺大细胞神经内分泌癌临床病理分析

一、临床资料：患者女性,73岁,因反复咳嗽咳痰十年余,伴右侧胸痛一周于2002年9月16日入院。查CT示：右下肺见直径2 cm大小孤立性结节灶,边缘尚光整,呈分叶状,左肺野清晰,气管各级通畅,胸膜腔未见异常密度。

纵隔成熟性畸胎瘤临床病理分析

病例报告 一、临床资料：患者女性,42岁,因左侧胸背部胀感7～8年,胸痛10月余于2005年10月4日入院.患者7-8年前无明显诱因感左侧胸背胀感,无疼痛,未予重视,当时未做特殊处理,本次予10天前无明显诱因下感左侧胸痛,呈持续性胀痛,左侧卧位时明显,与呼吸无关,当时发热2天,遂来我院,查CT示：左上纵隔囊肿.

脾巨大血管肉瘤自发性破裂临床病理分析

目的:探讨脾脏原发性血管肉瘤的临床病理特点和鉴别诊断。方法:报道1例脾脏血管肉瘤临床资料、光镜及免疫组化染色结果,结合文献讨论。结果:患者,女,76岁。因上腹部疼痛不适1天加重1小时入院。临床表现无特异性,肿瘤镜下脾正常结构消失,肿瘤由大小不等的血管腔隙组成,血管腔相互吻合成复杂的筛网状结构,其内见红细胞,瘤细胞呈梭形、立方形或不规则形,胞浆少,核深染异型,排列呈腔隙状或不规则血管样结构沿血窦分布,突向血窦腔内,瘤组织出血明显。免疫组化示肿瘤细胞Vimentin(+),CD34(+),SMA(+),CKpan(-),EMA(-)。结论:脾脏原发性血管肉瘤少见,临床病史、免疫组化染色对诊断与鉴别诊断有重要意义。

有完整包膜的甲状腺髓样癌临床病理特征

目的:探讨有完整包膜的甲状腺髓样癌(MTC)的临床病理学特征。方法:对有完整包膜的1例MTC进行大体、组织病理学和免疫组化染色观察,并复习相关文献。结果:肿瘤有完整包膜,癌组织免疫组化:NSE、CgA、SyN、CT、CEA阳性;CK19、TG阴性。淀粉样物质染色阳性。结论:有完整包膜的甲状腺髓样癌极其少见,其诊断依赖于组织病理学、免疫组化和组织化学。

原发膀胱平滑肌肉瘤临床病理分析及文献复习

目的:探讨原发性膀胱平滑肌肉瘤的临床病理诊断及鉴别诊断。方法:对1例膀胱平滑肌肉瘤的临床资料进行临床病理学分析及免疫组化观察,并复习相关文献。结果:组织特点:瘤细胞排列成束状或纵横交替呈编织状结构,瘤细胞呈短梭形或卵圆形,胞浆中度,核大、深染,异型性明显,核分裂相较多见,可见瘤巨细胞。免疫组化染色显示:Vim(+),SMA(+),Desmin(+),Myoglobin(-),Ckpan(-),MDM2(-),S-100(-)。结论:膀胱平滑肌肉瘤是一种罕见的膀胱肿瘤,其诊断主要依靠组织病理学和免疫组化标记。

细支气管肺泡细胞癌5例临床病理分析

目的探讨肺支气管肺泡细胞癌(bronchioloalveolar carcinoma,BAC)的临床及其病理特点。方法对5例支气管肺泡细胞癌均行外科手术治疗,随访1-6年;同时将手术标本进行病理检查,并复习相关文献。结果病理学表现:肿瘤细胞呈立方状,胞质透亮嗜酸,核异型性明显,核仁显著,可见鞋钉样细胞,肿瘤细胞沿着支气管肺泡生长,肺泡结构完整,未见间质、血管、胸膜浸润。结论支气管肺泡细胞癌预后较好,应与浸润性腺癌鉴别,确诊依赖病理学检查。

肝脏原发性癌肉瘤临床病理分析及文献复习

目的:探讨肝脏原发性癌肉瘤(primary hepatic carcinosarcoma,PHC)的临床病理特点、免疫表型及鉴别诊断。方法:对1例发生于肝脏的PHC进行组织学观察、免疫组化检查。结果:镜下肿瘤大部分区域由短梭形细胞、多核巨细胞、泡沫状细胞组成,呈旋涡状排列。小部分为异型的腺管状结构。两种区域可见相互移行。免疫组化标记显示肉瘤样区瘤细胞CD68、SMA、S-100呈阳性表达。不表达CK20、EMA、CA19-9、AFP、CKpan。结论:肝脏原发性癌肉瘤是一罕见的高度恶性肿瘤,结合临床病理学特征及免疫组化检查,可做出正确诊断。

宫颈原发性腺泡状软组织肉瘤临床病理观察

目的:探讨腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma,ASPS)的临床病理学特征。方法:对1例ASPS进行大体、组织病理学和免疫组化染色观察,并复习相关文献。结果:患者,女,33岁,ASPS发生于宫颈。镜下肿瘤细胞排列成腺泡状,细胞巢之间可见窦状血管分隔,瘤细胞胞质内含丰富的嗜酸性颗粒。PAS染色,瘤细胞胞质内可见棒状结晶体。免疫组化:Vim阳性,desmin、SMA、myoglobin、CgA、S-100、EMA、AEI/AE3、CD68、和HMB45(-)全部为阴性。结论:宫颈ASPS是一罕见的恶性软组织肿瘤,结合临床病理学特征及免疫组化,可作出正确诊断。

恶性胃肠道外上皮样GIST临床病理观察

目的:探讨上皮样胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)的临床病理学特征及免疫表型。方法:对1例胃肠外上皮样GIST进行大体、组织病理学和免疫组化染色观察,并复习相关文献。结果:上皮样GIST镜下形态似圆形、卵圆形,瘤细胞中等大小,胞浆呈细颗粒状,核呈圆形、卵圆形。肿瘤细胞呈片状分布。免疫组化:CD117(+++),Dog1部分(+),CD34(+),Vimentin(+)。结论:胃肠外上皮样GIST是一罕见的软组织肿瘤,结合临床病理学特征及免疫组化,可作出正确诊断。

食管小细胞癌临床病理分析

病例报告 一、临床资料患者男性,63岁,因进食梗咽感1月余入院。患者一月来出现进食后梗咽感,伴呕吐,偶有胸骨后疼痛,呈持续性针刺样疼痛。查胃镜示：食道中段距门齿25～27 cm处可见不规则隆起型病灶,组织脆,活检易出血。手术标本常规10%中性福尔马林固定,石蜡包埋,3～4μm厚切片,采用EnVision两步法,所有抗体均为工作液,购自北京中杉金桥公司,染色过程按说明书进行,用D A B显色。

原发性肺腺鳞癌临床病理分析

肺腺鳞癌（adenosquamous carcinoma of the lung,ASC）发病率较低,是非小细胞肺癌中的一个亚型。我科在2007年至2008年间遇见的2例,结合文献,作如下报告。

卵巢原发性多形性脂肪肉瘤病理分析及文献复习

目的:探讨多形性脂肪肉瘤(pleomorphic liposarcoma,PLS)的临床病理学特征。方法:对1例卵巢PLS进行大体、组织病理学和免疫组化染色观察,并复习相关文献。结果:肿瘤发生于一28岁女性患者卵巢。临床主诉为腹部肿块。镜下见肿瘤由多形性的梭形细胞及小圆形细胞组成,混有少量多核巨细胞。免疫组化:肿瘤细胞Vimentin、S-100阳性,desmin、SMA、myoglobin、EMA、AE1/AE3和HMB45均阴性。结论:卵巢PLS是一罕见的高度恶性软组织肿瘤,结合临床病理学特征及免疫组化,可作出正确诊断。

以淋巴结转移为首发表现的前列腺癌2例病理分析

例1.77岁。因发现双侧腹股沟肿块,阴茎水肿10d入院。专科检查：患者左侧腋下、双侧腹股沟可及多发性肿大淋巴结,最大直径1.5cm,无明显融合,无压痛。初步诊断：浅表淋巴结肿大,恶性淋巴瘤？行右侧腹股沟淋巴结活检术。病理检查：肉眼见淋巴结直径2cm,切面灰白质中。镜检示淋巴结结构破坏，

纵隔型肺小细胞癌临床病理分析

病例报告 一、临床资料：患者男性,59岁,因＂咳嗽伴左侧胸痛一月余＂于2006年4月4日入院。患者于一月前受凉后开始咳嗽,呈陈发性,有少许痰,有时伴有少量痰中血丝,并有右侧胸痛。无寒战发热。曾在当地医院予抗炎对症治疗,效果不明显,来我院就诊,查胸部CT示：前上纵隔可见一软组织密度影，形态不规则，其内可见点状钙化。

肺大细胞癌病理分析

目的探讨肺大细胞癌(large cell lung cancer,LCLC)的临床及病理特点。方法对4例肺大细胞癌临床及病理资料进行分析,并复习相关文献。结果 4例大细胞癌中,单纯巨细胞癌1例,大细胞癌伴腺分化1例,大细胞癌伴鳞分化2例,男女之比3∶1,1例女性患者长期生存。结论肺大细胞癌预后差,早期诊治有利于提高生存率,确诊依赖病理学检查。

原发性肺印戒细胞癌临床病理分析

原发性肺印戒细胞癌（signe tring cell carcinoma，SRCC）发病率较低，国外报道占肺腺癌的0．14％～1．90％，我院2001年收治1例，结合国内外文献，作如下报告。

睑板腺癌1例临床病理分析

1病例报告 患者,女,54岁,因发现左眼睑肿块1a入院。患者自诉1a前发现左眼上睑肿块,异物感,并逐渐增大。眼科情况：VOD：4.8,VOS：4.8,光定位敏,红绿色觉正常。左眼上睑缘外中1/3处见一菜花状新生物,质地硬,境界不清,大小约4mm×3mm×2mm,睑结膜面粗糙,可见黄白斑点。局部麻醉下行左眼上眼睑肿瘤切除术。标本送病理检查。手术标本常规40g/L甲醛固定,石蜡包埋,3～4μm厚切片,采用EnVision两步法,所有抗体均为工作液,