荆防颗粒对脂多糖致小鼠急性肺损伤的预防和保护作用

目的:研究荆防颗粒对脂多糖(LPS)致小鼠急性肺损伤(ALI)模型的预防和保护作用,并探讨其作用机制。方法:将雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、荆防颗粒低剂量组(1.25 g/kg)、荆防颗粒中剂量组(2.5 g/kg)、荆防颗粒高剂量组(5 g/kg),每组10只。各组分别给予同体积生理盐水和相应浓度荆防颗粒灌胃。给药6 d后,模型组和各给药组采用气管滴注LPS的方法建立ALI模型,对照组给予气管滴入相同体积生理盐水。分析各组肺组织宏观形态学变化;采用苏木精-伊红(HE)染色法观察肺组织病理变化并进行病理学评分;检测肺组织单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)等炎症指标的变化;进一步检测肺组织髓过氧化物酶(MPO)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)等氧化应激指标的变化。结果:与对照组比较,模型组小鼠肺组织中MCP-1、TNF-α、IL-1β、IL-6、MPO、iNOS和MDA的含量显著升高(P<0.01),SOD和GSH活性水平下降(P<0.01),肺组织病理学评分显著升高(P<0.01),宏观形态受损严重;与模型组比较,荆防颗粒高、中、低剂量组均能不同程度降低肺组织中MCP-1、TNF-α、IL-1β、IL-6、MPO、iNOS和MDA的含量(P<0.05),提高SOD和GSH的活性水平(P<0.05),肺组织病理学评分显著下降(P<0.01),宏观形态得到有效改善。结论:荆防颗粒可在一定程度上抑制LPS所诱导的ALI,改善肺组织宏观形态以及病理学变化,其作用机制可能与抑制炎症介质的分泌、降低氧化应激水平以及提高机体的抗氧化能力有关。

一测多评法测定栀子中4个环烯醚萜苷类成分的含量

目的:建立栀子药材中4个环烯醚萜苷类成分的一测多评法。方法:采用HPLC法以栀子苷为内参物,建立栀子苷与山栀苷、羟异栀子苷、京尼平-1-β-D-龙胆二糖苷间的相对校正因子,用所得校正因子进行含量计算(计算值),实现一测多评。同时采用外标法测定4个成分的含量(实测值),比较计算值与实测值二者的差异,以验证一测多评法的科学性和准确性。结果:9批栀子药材中4个成分的含量计算值与实测值间无显著差异。结论:在缺少对照品的情况下,用一测多评法控制栀子的质量是准确、可行的。

酒精性脂肪肝大鼠肠道屏障功能变化及化滞柔肝颗粒的保护作用

目的观察酒精性脂肪肝大鼠肠道屏障功能改变,并探讨化滞柔肝颗粒的保护作用。方法将60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、小剂量化滞柔肝组(1.1 g·kg-1·d-1)、中剂量化滞柔肝组(2.2 g·kg-1·d-1)和大剂量化滞柔肝组(4.4 g·kg-1·d-1)。给予模型组和治疗组动物56%红星二锅头灌胃,1次/d,连续5周,制备大鼠酒精性脂肪肝模型;分别检测肠道细菌移位率(BT)和肠黏膜通透性[以乳果糖(L)/甘露醇(M)排出率(L/M%)表示]。同时观察血生化、肝脏和末段回肠黏膜病理学改变。结果在实验5 w末,模型组大鼠肝组织呈中度脂肪变和炎症改变,其BT、L/M比值、碱性磷酸酶(ALP)和肝质量指数分别为70.0%、(0.38±0.18)%、(427.1±126.6)IU/L和(4.3±0.6)%,均显著高于对照组[(分别为10.0%、(0.23±0.07)%、(306.4±67.1)IU/L和(3.6±0.4)%,P<0.05)];与模型组比,各剂量化滞柔肝颗粒处理动物肝组织小叶内炎症减轻,小剂量组L/M和肝质量指数分别为(0.27±0.06)%和(3.8±0.3)%,均低于模型组(P<0.05),肠道BT和血生化指标较模型组也有改善;中剂量和大剂量组L/M分别为(0.22±0.16)%和(0.18±0.07)%,肝质量指数分别为(3.7±0.3)%和(3.6±0.2)%,显著低于模型组(P<0.01),而肠道BT为10.0%和22.2%,ALT为(39.8±5.0)U/L和(40.8±5.6)U/L,AST为(113.4±38.3)U/L和(111.2±28.9)U/L,ALP为(334.4±47.6)IU/L和(350.2±112.2)IU/L,也均低于模型组[分别为70.0%、(54.1±17.2)U/L、(163.2±67.5)U/L、(427.1±126.1)IU/L,P<0.05)]。结论酒精性脂肪肝大鼠伴有肠道屏障功能减弱,化滞柔肝颗粒对酒精性脂肪肝大鼠肠道屏障功能及肝脏功能具有双重保护作用。

小儿消积止咳提取过程中近红外定量模型研究

目的:建立小儿消积止咳提取过程中快速测定辛弗林、柚皮苷、新橙皮苷、连翘苷4个指标性成分含量的近红外(NIR)定量分析模型。方法:采用积分球漫反射方式采集小儿消积止咳提取过程中116个样品的NIR光谱,采用高效液相色谱法(HPLC)测定其中4个成分的含量。应用偏最小二乘法(PLS)建立上述4个成分含量与NIR光谱的相关性定量分析模型,并进行光谱预处理和NIR波段的优选。结果:优选后上述4个成分NIR模型的交叉验证均方根误差(RMSECV)分别为0.004 4、0.029 7、0.045 8和0.002 8,预测均方差(RMSEP)分别为0.006 4、0.028 8、0.050 1和0.003 2,内部交叉验证决定系数(R_(ν)^(2))和外部验证决定系数(R_(p)^(2))均大于0.95,相对预测偏差(RPD)>3%。结论:建立的NIR定量分析模型稳定性和预测精度均较佳,可快速测定小儿消积止咳提取液中多指标成分的含量,实现生产过程中的质量监控。

基于模糊数学综合评价的水蛭掩味方法

目的:建立有腥臭异味动物药水蛭的最佳掩味方案。方法:以腥臭味动物药水蛭为研究对象,利用模糊综合评价法对添加不同掩味配方的水蛭口感进行评价,并以指标成分正己醛在掩味前后的变化验证掩味效果,筛选最佳掩味方案。结果:腥臭味动物药水蛭的最佳掩味方案为向水蛭粉末中加入药材质量100%的β-环糊精,密闭研磨15 min。结论:模糊数学可用于筛选腥臭味动物药的掩味方案,β-环糊精作为掩味剂能有效掩盖动物药材腥臭味。

生脉超微粉中3种人参皂苷含量测定方法学研究

目的：建立生脉超微粉中3种人参皂苷的含量测定方法。方法：采用kromasil C18（250 mm＆#215;4.6 mm，5μm）色谱柱，以乙腈（A）-水（B）为流动相，梯度洗脱0-35 min，19%A；35-55 min，19%-29% A；55-70 min，29%A；70-100 min，29%-40%A,流速1 mL＆#183;min-1，检测波长203 nm，柱温30℃，进样量10μL。结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1线性范围分别为0.083-0.834μg、0.086-0.863μg、0.091-0.911μg；平均加样回收率（n=6）分别为100.7%、100.5%、100.5%。结论：本方法快速、灵敏，重现性好，适合于生脉超微粉中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量测定。

Study on GC-MS fingerprint of petroleum ether fraction of Shenqi Jiangtang Granules

Objective To establish gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS)fingerprint method for the petroleum ether fraction of Shenqi Jiangtang Granules(SQJTG)and evaluate the product quality.Methods The GC-MS fingerprint of petroleum ether fraction of SQJTG was established by GC-MS,and the chemical components corresponding to the fingerprint peaks were structurally identified on NIST2014.The batch consistency of SQJTG products was evaluated based on the chemical composition of petroleum ether parts by using fingerprint similarity evaluation and Principal components analysis(PCA)technology.At the same time,Hotelling's T2 and DMODX statistics are used to set the control range for the quality of different batches of products.Results Twenty-two components were identified from the petroleum ether part of SQJTG,accounting for 60.94%of the total components separated.The similarity of fingerprints of petroleum ether parts of 24 batches of SQJTG was greater than 0.95.The PCA of 24 batches of samples were all under the control limits of Hotellin’s T2 and DMODX statistics,indicating that the petroleum ether parts of different batches of SQJTG were consistent.Conclusion The developed GC-MS fingerprint method can be used to evaluate the quality of SQJTG.