噻托溴铵对重度COPD稳定期患者肺功能的改善

目的探讨噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗对重度慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者肺功能的改善。方法选取重度COPD稳定期患者102例,按抽签法将其分为观察组和对照组,各51例。对照组给予布地奈德福莫特罗治疗,观察组在此基础上加用噻托溴铵治疗,比较2组患者肺功能、呼吸困难、不良反应等情况。结果治疗后,观察组Ⅱ级呼吸困难量表(mMRC)评分(1.21±0.18)分、Ⅲ级mMRC评分(1.30±0.24)分,较对照组[(1.79±0.22)分、(1.96±0.30)分]低,差异有统计学意义(P<0.001);治疗后,观察组Ⅱ级肺活量(FVC)(3.10±0.36)L、深吸气量(IC)(1.93±0.38)L和第1秒用力呼气容积(FEV 1)(1.83±0.30)L,均较对照组[(2.72±0.33)L、(1.62±0.41)L、(1.63±0.25)L]高,Ⅲ级FVC(3.03±0.32)L、IC(1.89±0.37)L和FEV 1(1.73±0.33)L,较对照组[(2.69±0.30)L、(1.57±0.41)L、(1.57±0.24)L]高,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗可减轻重度COPD稳定期患者呼吸困难症状,改善其肺功能,且未明显增加不良反应,安全性较高。

沙美特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病效果观察

目的采用沙美特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD),观察患者血清炎症因子水平及肺功能的变化。方法选取2015年12月—2016年12月收治的COPD患者94例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各47例,对照组给予沙美特罗治疗,观察组在对照组基础上给予噻托溴铵治疗。比较两组血清炎症因子水平、肺功能变化情况以及不良反应发生率。结果治疗后,观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6水平低于对照组(均P<0.05);治疗后,观察组FVC、FEV_1、FEV_1/FVC水平高于对照组(均P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗联合噻托溴铵治疗COPD,可有效降低患者气道炎症反应,改善肺功能,安全性较高。