瑞格列奈联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗磺脲类药物继发失效2型糖尿病

目的探究瑞格列奈联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗磺脲类药物继发失效2型糖尿病的临床效果。方法选取鹤壁京立医院2016年6月至2018年6月78例磺脲类药物继发失效2型糖尿病患者,以随机数表法分为对照组与观察组,各39例。对照组接受精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗,观察组接受瑞格列奈、精蛋白生物合成人胰岛素注射液联合治疗。对比两组疗效及治疗前后血糖指标[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)]、血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果观察组总有效率(82.05%)较对照组(61.54%)高(P<0.05)。治疗后观察组HbA1c、FPG、2 h PG较对照组低(均P<0.05)。治疗后观察组血清TNF-α、hs-CRP水平较对照组低(均P<0.05)。结论瑞格列奈联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗磺脲类药物继发失效2型糖尿病可缓解炎症反应,提高血糖控制效果,疗效显著。

阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性观察

目的观察阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法选取本院2017年10月至2018年8月本院收治的晚期胃癌患者94例,按照随机数字表法将其分为两组,各47例。对照组行常规化疗,在此基础上,观察组联合阿帕替尼治疗。观察两组疗效、肿瘤标志物及不良反应。结果对照组总有效率31.91%,低于观察组53.19%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CA125、CEA分别为(15.34±2.59)U/ml、(33.02±5.21)μg/L,均低于对照组(33.25±4.52)U/ml、(57.16±6.24)μg/L,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组恶心呕吐、白细胞减少、腹泻、高血压、蛋白尿分别为51.06%、21.28%、6.38%、8.51%、10.64%,与对照组42.55%、25.53%、2.13%、4.26%、2.13%比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论阿帕替尼联合化疗治疗可有效降低晚期胃癌患者的肿瘤标志物水平,提高单一化疗治疗效果,且未增加不良反应,具有一定安全性。

GP方案与DP方案治疗非小细胞肺癌临床效果及对血清肿瘤标志物的影响

目的探讨GP方案与DP方案治疗非小细胞肺癌临床效果及对血清肿瘤标志物的影响。方法将98例非小细胞肺癌患者按抽签法分为两组,各49例。对照组患者采用DP方案(多西紫杉醇+顺铂)治疗,研究组患者采用GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗,均连续化疗2个周期。比较两组患者临床疗效、血清肿瘤标志物水平及毒副反应。结果研究组患者总缓解率高于对照组(P<0.05);两组患者化疗前血清肿瘤标志物水平无明显差异(P>0.05),化疗后细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平均较化疗前明显降低,且研究组患者化疗后上述3项指标均低于对照组(P<0.01);两组毒副反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论与DP方案比较,采用GP化疗方案治疗非小细胞肺癌可显著降低患者血清肿瘤标志物浓度,改善患者预后,且安全可靠。

盐酸吡格列酮对2型糖尿病患者炎性因子和血脂水平影响观察

目的:观察盐酸吡格列酮对2型糖尿病(T2DM)患者炎性因子和血脂水平影响。方法:选取2017年10月—2018年9月我院T2DM患者94例,随机数字表法分为实验组(n=47)与常规组(n=47)。常规组予以常规口服降糖药物治疗,实验组基于常规组口服盐酸吡格列酮。观察对比两组治疗前后炎性因子[脂联素(ADPN)、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、血脂水平[三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、胰岛素β细胞功能[胰岛细胞分泌功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]。结果:治疗3个月后,实验组TG、LDL-C、HOMA-IR水平较常规组低,HDL-C、HOMA-β水平较常规组高(P<0.05);治疗3个月后,实验组血清hs-CRP、ADPN、PAI-1水平较常规组低(P<0.05)。结论:盐酸吡格列酮治疗T2DM,可有效降低血清hs-CRP、ADPN、PAI-1水平,调节血脂水平,修复受损胰岛β细胞功能。