血清G-17、PGⅠ、CA50单独或联合检测对胃癌患者的诊断价值

目的探究血清胃泌素-17(G-17)、胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、癌抗原50(CA50)单独或联合检测对胃癌(GC)患者的诊断价值。方法选择2017年12月-2018年12月鹤壁煤业(集团)有限责任公司总医院消化科收治的GC患者75例作为GC组,同期收治的萎缩性胃炎(AG)患者75例作为AG组,同期在院健康体检者75例作为对照组,检测并比较三组血清G-17、PGⅠ、CA50水平,检测并比较不同临床病理分期GC患者血清G-17、PGⅠ、CA50水平,分析G-17、PGⅠ、CA50单独及联合检测对GC患者的诊断价值。结果AG组及GC组PGⅠ水平明显低于对照组(P<0.05),AG组及GC组G-17、CA50水平明显高于对照组(P<0.05),GC组PGⅠ水平明显低于AG组(P<0.05),GC组G-17、CA50水平明显高于AG组(P<0.05);GC患者血清PGⅠ、CA50水平随临床病理分期升高而升高,差异显著(P<0.05),GC患者血清G-17水平随临床病理分期升高而下降,差异显著(P<0.05);CA50对GC诊断效能明显优于G-17(P<0.05),PGⅠ对GC诊断效能明显优于CA50(P<0.05);PGⅠ对GC诊断效能明显优于CA50(P<0.05);G-17、PGⅠ、CA50联合检测对GC诊断效能明显优于单独检测(P<0.05)。结论G-17、PGⅠ、CA50联合检测对GC诊断效能明显优于单独检测,将G-17、PGⅠ、CA50联合检测应用于GC筛查,有助于提高我国GC早期诊断率,降低GC死亡率。

枸橼酸铋钾辅助治疗复发性胃溃疡的效果探究

目的分析枸橼酸铋钾辅助治疗复发性胃溃疡的效果。方法抽取2019年7月至2022年7月鹤壁煤业(集团)有限责任公司总医院收治的复发性胃溃疡患者76例,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组38例。对照组予以三联疗法治疗,研究组在对照组基础上联合枸橼酸铋钾治疗。对比两组疗效、幽门螺杆菌根除率、临床指标(症状消失时间、症状缓解时间、胃液pH值)、炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、氧化应激因子[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平及不良反应发生率。结果研究组总有效率(97.37%,37/38)、幽门螺杆菌根除率(97.37%,37/38)均高于对照组(78.95%,30/38;78.95%,30/38),P<0.05。研究组症状消失时间、症状缓解时间均短于对照组,胃液pH值高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组TNF-α、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05),研究组GSH-PX、SOD水平高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论对复发性胃溃疡患者采用枸橼酸铋钾辅助三联疗法治疗,能够提高治疗效果,可提高胃液pH值和幽门螺杆菌根除率,缩短临床症状改善时间,减轻炎症反应并改善应激反应,安全性良好。

美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎30例疗效观察

为观察美沙拉嗉缓释颗粒口服治疗溃疡性结肠炎的临床效果,将60例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用口服美沙拉嗪缓释颗粒治疗,对照组采用口服培菲康治疗,对比2组治疗效果、血清炎症因子情况及不良反应发生情况。结果显示,观察组总有效率为90.0%,对照组总有效率为66.7%,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组TNF-α为(20.54±3.58)ng/mL、IL-17为(235.87±40.53)pg/mlL,对照组TNF-α为(26.98±3.33)ng/mL、IL-17为(320.57±45.55)pg/mL,观察组TNF-α和IL-17水平均低于对照组(P<0.05);观察组IL-10为(69.87±5.54)pg/mL,对照组IL-10为(58.74±5.23)pg/ml。,观察组IL-10水平高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.7%,对照组为33.3%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结果表明,美沙拉嗉缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎效果显著,值得临床推广应用。