度洛西汀联合拉莫三嗪治疗抑郁症的临床效果

目的探究度洛西汀联合拉莫三嗪治疗抑郁症的临床效果。方法选取2022年1月—2023年1月收治的抑郁症95例,采用随机数字表法随机将其分为对照组(47例)、研究组(48例)。对照组给予度洛西汀治疗,研究组给予度洛西汀联合拉莫三嗪治疗,均持续治疗3个月。比较2组治疗效果、单胺类神经递质[多巴胺(DA)、去甲肾上腺素、5-羟色胺(5-HT)]、内分泌激素[促肾上腺皮质激素、皮质醇(CS)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)]、抑郁症状[抑郁自评量表(SDS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)]、认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)]及不良反应。结果研究组临床总有效率91.67%(44/48)高于对照组74.47%(35/47)(P<0.05);治疗1、3个月后,与对照组比较,研究组血清5-HT、CRH水平升高,血清DA、CS水平降低(P<0.05)。治疗1、3个月后,研究组SDS、HAMD评分低于对照组,MoCA评分高于对照组(P<0.05)。2组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论度洛西汀联合拉莫三嗪治疗抑郁症能显著增强临床效果,且具有一定安全性。