高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪的含量

目的建立注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪含量的高效液相色谱（HPLC）测定法。方法采用ODS HYPERSIL（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相：水-甲醇-三乙胺（40∶60：0.2,v/v）;流速：1.0mL·min^-1;检测波长：294nm。结果盐酸川芎嗪在1-100μg·mL^-1线性关系良好（r=0.9998）。盐酸川芎嗪溶液平均回收率102.20%,RSD2.28%。结论该法操作简便、快速准确,可测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量。

注射用盐酸川芎嗪与3种药物配伍稳定性考察

目的:考察注射用盐酸川芎嗪分别与胞磷胆碱钠注射液、注射用乳糖酸阿奇霉素、盐酸纳洛酮注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用盐酸川芎嗪与3种药物配伍后在25,37℃条件下放置8 h内的含量变化,并观察外观、测定pH。结果:配伍液外观、pH均无明显变化。盐酸川芎嗪与胞磷胆碱钠、注射用乳糖酸阿奇霉素配伍后含量下降明显,超过10%;与盐酸纳洛酮注射液配伍后含量下降接近10%。结论:在5%葡萄糖注射液中,注射用盐酸川芎嗪与胞磷胆碱钠、注射用乳糖酸阿奇霉素不可配伍使用;与盐酸纳洛酮注射液尽量避免配伍使用。

双醋瑞因对IL-1β诱导软骨细胞损伤的保护作用

目的探讨双醋瑞因对白介素-1β(IL-1β)诱导软骨细胞损伤的保护作用。方法通过Ⅱ型胶原酶消化SD大鼠软骨,获得软骨细胞,10 ng·L?1 IL-1β诱导软骨损伤48 h的同时,1,10,100μmol·L?1双醋瑞因也干预48 h。MTT法检测双醋瑞因对IL-1β诱导的骨关节炎软骨细胞活力的修复作用;Griess法检测IL-1β诱导的骨关节炎软骨细胞上清NO水平;Western blot分析炎症因子环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2),核因子-κB(NF-κB)信号通路相关蛋白p65,pp65的含量变化。结果 MTT法显示双醋瑞因(1,10,100μmol·L?1)可改善IL-1β诱导的大鼠软骨细胞的活力,且呈现剂量依赖关系。Griess法检测结果表明双醋瑞因能抑制IL-1β诱导的骨关节炎软骨细胞上清NO含量上升。Western blot结果显示双醋瑞因能抑制IL-1β诱导的骨关节炎软骨细胞炎症因子COX-2含量上升;并且抑制核因子p65磷酸化。结论双醋瑞因能够抑制IL-1β诱导的软骨细胞炎症,可能是通过NF-κB信号通路来实现的。