群组管理干预对冠心病长期抗血小板治疗患者依从性及知识掌握度的影响

目的:探究群组管理干预对冠心病长期抗血小板治疗患者依从性及知识掌握度的影响。方法:选取2021年3月—2023年8月在麻城市人民医院接受冠心病长期抗血小板治疗的103例患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分组:对照组51例患者接受常规护理,研究组52例患者在对照组的基础上接受群组管理干预。对两组的生活质量、治疗依从性、知识掌握程度、心理状况及预后情况进行分析比较。结果:干预前,两组健康调查简表(SF-36)各维度评分差异均无统计学意义(P>0.05);干预后,两组SF-36评分均较干预前升高,且研究组得分更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗依从率为86.54%(45/52),高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组的抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评分及自我感受负担量表(SPBS)评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);干预后,两组心理状况均改善,SDS、SAS及SPBS评分均较治疗前降低,且研究组得分均更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组在疾病概念、病因、治疗、诊断及症状情况等疾病知识掌握方面的评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组心肌梗死、心衰、心绞痛及再次血运重建的发生率(11.54%,6/52)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:群组管理干预在提高患者生活质量、治疗依从性、心理状况和知识掌握度方面表现出积极效果,并有助于降低不良事件的发生率。

血管紧张素转化酶抑制剂治疗冠心病的效果探讨

目的探讨血管紧张素转化酶抑制剂治疗冠心病的临床效果。方法120例冠心病患者,通过交替分组方式分为参照组和探析组,各60例。参照组患者应用常规方案进行治疗,探析组患者选择血管紧张素转化酶抑制剂进行治疗。对比两组患者治疗效果、日常生活质量评分及治疗前后脑钠肽水平。结果探析组患者治疗总有效率98.33%高于参照组的83.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者脑钠肽水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,探析组脑钠肽水平(166.54±4.03)pg/ml低于参照组的(200.54±5.65)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。探析组生理机能、生理职能、躯体疼痛、一般健康状况、精力、社会功能、情感职能、精神健康评分分别为(92.32±5.22)、(92.87±5.30)、(92.92±5.32)、(92.95±5.35)、(92.99±5.40)、(93.00±5.42)、(92.98±5.50)、(93.05±5.65)分,均高于参照组的(84.33±3.34)、(84.65±3.40)、(85.00±3.60)、(85.11±3.67)、(85.17±3.72)、(85.18±3.75)、(85.21±3.82)、(85.25±3.92)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对冠心病患者实施血管紧张素转化酶抑制剂治疗效果确切,可有效改善患者脑钠肽水平及日常生活质量,值得在临床中进一步推广。

替格瑞洛与氯吡格雷治疗急性冠脉综合征的临床效果及安全性比较

目的比较急性冠脉综合征应用替格瑞洛与氯吡格雷治疗的临床效果及安全性。方法选取2019年1月—2021年1月湖北省麻城市人民医院收治的急性冠脉综合征患者150例,根据随机数字表法分为替格瑞洛组和氯吡格雷组,每组75例。替格瑞洛组采用替格瑞洛片治疗,氯吡格雷组采用硫酸氢氯吡格雷片治疗,2组均治疗12个月。比较2组患者治疗效果,出血事件、心脑血管不良事件(MACCE),治疗前后超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]变化。结果替格瑞洛组治疗总有效率为96.00%,高于氯吡格雷组的85.33%(χ^(2)=5.042,P=0.025);替格瑞洛组出血事件总发生率为13.33%,氯吡格雷组总发生率为8.00%,差异无统计学意义(χ^(2)=1.119,P=0.290);替格瑞洛组MACCE发生率为1.33%,低于氯吡格雷组的9.33%(χ^(2)=4.754,P=0.029);治疗12个月后,2组hs-CRP水平较治疗前均降低,且替格瑞洛组低于氯吡格雷组(P均<0.01);2组LVESD、LVEDD较治疗前缩小,LVEF较治疗前升高,且替格瑞洛组缩小/升高幅度大于氯吡格雷组(P均<0.01)。结论在急性冠脉综合征患者治疗中,相较于氯吡格雷,采用替格瑞洛治疗效果更显著,能够降低MACCE发生率,缓解炎性反应,促进心功能恢复,出血事件发生率虽较高,但无严重出血情况,值得临床推广应用。

心血管介入患者治疗结合综合护理对治疗时间及护理效果的影响

目的探讨心血管介入患者治疗结合综合护理对治疗时间及护理效果的影响。方法选取2014年2月~2015年2月在该院就诊的心血管介入治疗患者114例,随机分为对照组和实验组,各57例。对照组患者采用常规护理,实验组患者采用综合护理。观察两组患者治疗时间及护理效果,采用心绞痛量表(SAQ)对患者身体状态进行评分。结果两组患者护理后,实验组患者治疗时间明显少于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05),并发症发生率明显低于对照组患者,差异统计学意义(P<0.05),SAQ评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论综合护理能够有效地减少心血管介入患者的治疗时间及并发症发生率,明显提高患者SAQ评分,具有良好的临床效果。

美托洛尔联合阿托伐他汀治疗心肌梗死的疗效观察

目的:探讨美托洛尔联合阿托伐他汀治疗治疗心肌梗死的临床疗效。方法:选择2014年1月—2015年3月收治的122例患者作为研究对象,根据入院时间的不同分为观察组和对照组,每组各61例。在常规治疗的基础上,对照组患者给予硝酸甘油联合阿司匹林,观察组患者在对照组治疗的基础上给予美托洛尔联合阿托伐他汀,比较2组患者的总有效率、基本生命体征变化及不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率为91.80%(56/61),明显高于对照组的78.69%(48/61),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的心率、总胆固醇、左心房内径和二尖瓣舒张早晚期充盈流速比均较对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者均未出现明显不良反应。结论:心肌梗死患者在常规药物治疗的基础上,应用美托洛尔联合阿托伐他汀进行治疗,效果较好,且无明显不良反应,值得临床推广。

阿托伐他汀联合氨氯地平治疗高血压病合并冠心病的疗效观察

目的:探讨阿托伐他汀联合氨氯地平治疗高血压病合并冠心病的效果。方法:选取2014年6月—2016年6月麻城市人民医院收治的高血压病合并冠心病患者70例作为研究对象。根据随机数字表法分为观察组和对照组各35例。对照组患者给予氨氯地平治疗,观察组患者给予氨氯地平联合阿托伐他汀治疗。观察2组患者的临床疗效。结果:观察组患者的总有效率为94.29(33/35),明显高于对照组患者的68.57(24/35),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的收缩压、舒张压、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平显著低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合氨氯地平治疗高血压病合并冠心病的临床效果较好。

替米沙坦治疗原发性高血压的效果及其对血清炎症因子水平的影响

目的研究替米沙坦治疗原发性高血压的临床效果,并观察其血清炎症因子水平的影响。方法搜集原发性高血压患者88例,随机分为观察组和对照组,对照组采用硝苯地平治疗,观察组采用替米沙坦治疗,比较两组患者的血压控制效果及治疗前后的血清炎症因子水平。结果观察组治疗后收缩压、血清炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hsCRP)水平等各项指标均明显低于治疗前及对照组(P<0.01),两组患者在治疗期间均未发生任何不良反应。结论替米沙坦治疗原发性高血压,能够更好的控制血压,降低血清炎症因子水平。

普罗布考对急性冠脉综合征患者血浆脂联素及脂质过氧化水平的影响

目的观察普罗布考对急性冠脉综合征患者血浆脂联素及脂质过氧化水平的影响。方法将92例急性冠脉综合征患者随机分为两组:普罗布考组48例,在常规药物治疗的基础上口服普罗布考片,持续8周;对照组44例,给予常规药物治疗,避免服用他汀类及其他抗氧化药。用酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者血浆脂联素与氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)水平;用硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)浓度;用酶法测定血脂[总胆固醇(TC)、总三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]浓度。采用随机双盲法比较治疗8周后,两组患者脂联素、ox-LDL、MDA、TC、TG、LDL-C和HDL-C水平的变化情况。结果治疗前,两组患者脂联素、ox-LDL、MDA、TG、TC、LDL-C和HDL-C水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,普罗布考治疗组患者ox-LDL、MDA、TC、LDL-C和HDL-C水平较治疗前显著降低(P<0.05),而脂联素水平则显著升高(P<0.05);但治疗前后上述指标在对照组中差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组间脂联素、ox-LDL、MDA、TC、LDL-C和HDL-C水平差异均有统计学意义(P<0.05)。结论普罗布考对血脂调节作用强大,还能增高急性冠脉综合征患者血浆脂联素水平,减轻患者氧化应激水平及由其介导的脂质过氧化损伤。

盐酸替罗非班治疗冠心病的临床效果观察

目的:观察盐酸替罗非班治疗冠心病的临床效果评价。方法:选取2020年2月—2021年2月我院收治的冠心病患者50例,随机分为研究组与对照组各25例。对照组行常规治疗,研究组在对照组基础上采用盐酸替罗非班治疗。比较两组患者的治疗疗效、国际通用卒中量表(NIHSS)、Barthel指数(BI)评分及不良反应发生率。结果:治疗后,研究组临床治疗总有效率为92.0%,高于对照组患者的68.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。比较两种治疗方式的不良反应发生率,研究组低于对照组,差距具有统计学意义(P<0.05)。研究组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组LVEF高于对照组,LVESD、LVESDD低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用盐酸替罗非班对冠心病患者进行治疗,临床疗效有显著的提升,可促进患者神经功能恢复,抗血小板聚集作用明显,治疗中不良反应发生率也显著降低,值得临床应用。

黛力新治疗慢性心力衰竭伴心理障碍患者的效果研究

目的:探究黛力新对慢性心力衰竭(CHF)伴心理障碍患者心功能以及预后的影响。方法:选取2020年5月—2021年5月本院收治的CHF伴焦虑抑郁症状的患者90例,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组予以常规抗心力衰竭治疗,观察组在对照组基础上予以黛力新治疗,比较两组治疗前后心功能、血清指标、心理状况及预后。结果:治疗后3周,两组SV、CO以及EF高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组BNP、hs-CRP水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组SAS、SDS评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。随访6个月,观察组LVEF下降、心功能分级恶化以及再次住院发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:黛力新在改善CHF患者焦虑抑郁症状的同时,可降低血清BNP以及hs-CRP水平,改善患者心功能并促进预后。