稀土金属钆Gd(0001)与氧、水作用的紫外光电子谱研究

用UPS并辅以AES和TDS研究稀土金属钆单晶Gd(0001)与氧、水的作用。氧化过程中Gd(0001)经过一中间产物Gd^(+2)达到稳定的Gd_2O_3。最后得到Gd(0001)氧化面的UPS实际上是Gd_2O_3和OH的总和结果。

氟化Si(100)表面的结构研究(英文)

用He原子衍射研究了氟化Si(100)表面的结构。由He衍射测定表明Si的悬空键是氟吸附的位置。F_2与Si(100)2×1反应并不扰乱Si-Si二聚键,在F_2入射平动能低时反应实际上在氟的复盖度为一个单层上停止进行。提高F_2入射平动能可经活化而使F_2与氟化的表面进一步反应,而且在高能F_2暴露后观察到无序的表面结构。

分子组装机器:纳米工厂

在2016年获得诺贝尔化学奖后,分子机器作为最具应用前景的化学领域之一而广受关注。从属于其中的分子组装机器是一种能在微观尺度上精确控制化学反应的机器,又可称为纳米工厂。本文对纳米工厂的设计思路进行简要综述,结合工作原理与实际表现分析近年来相关的研究成果,并对其研究前景与面临的诸多挑战加以陈述与总结。

关于量子体系的高效相干能量转移的最优初始化的研究（英文）

对于一个能量转移网络，激子的非可逆消耗过程包括：流入外部被有效地吸收和无效地衰减．假设衰减速率很慢即无效衰减过程可以忽略，激子被有效吸收下的平均寿命能够定量反映能量转移效率．在弱环境耗散的情况下，我们基于旋波近似下Redfield方程的布局子空间中分析激子平均寿命．当激子平均寿命是严格或者近似1／Г标度（Г是噪声耗散强度），网络中能量转移呈现噪声诱导增强行为．本文得到了出现噪声诱导增强能量转移的条件．从相反的角度出发，概念上建立了系统最优初始态来压制／Г标度在激子平均寿命中的贡献，从而能够得到弱环境耗散下的最大相干能量转移效率．本工作的理论在四个模型体系中得到了数值验证，包括不对称两能级系统，对称三能级分支系统，子向同性的一维链，和由8个发色团组成的FMO蛋白复合物．

磁瓶式光电子能谱和速度成像光电子能谱对APS-(A=C14H10,蒽)的研究:电子结构,APS?的自旋轨道耦合和APS-的自旋偶极态（英文）

Dibenzo-7-phosphanorbornadiene P-sulfide anions APS-（A=C14H10，蒽）是一种非常重要有机磷分子前驱体．该类化台物通过释放有机成分蒽，进而得到纯净的各种无机磷小分子．本文通过电喷雾离子技术将其从溶液相转移到气相中，然后通过磁瓶式光电子飞行时间能谱和速度成像光电子能谱，并结合计算对其几何和电子结构进行研究．通过不同波长的光谱对比以及Franck-Condon模拟，得到其电子亲和势（2．62±0．05eV）和自旋轨道劈裂（43±7meV）．实验光谱不仅给出丰富的电子结构信息，而且呈现一个非常独特的现象：不同波长（440、450、460nm）的速度成像光电子能谱在同一位置均出现一个尖锐的峰．理论计算显示APS有足够大偶极矩（3．31D），能够产生自旋偶极电子．进一步的计算将具有相同动能（17．9meV）的强峰归属来自振动-电子态耦台引起的电子自动脱附的态-态跃迁过程．通过对其几何结构和电子结构的研究，有助于理解磷转移反应中化学键的断裂和形成．

深共熔溶剂的生物催化应用

在绿色化学研究领域,溶剂占据着重要的位置.作为一个绿色溶剂必须满足廉价易得、可生物降解、无毒、可循环使用、无挥发性等标准的要求.但是至今能满足这些要求的溶剂仍然非常有限.近年来,深共熔溶剂(Deep Eutectic Solvents,DESs)被认为可以作为绿色溶剂替代传统的有机溶剂而受到广泛关注.DESs是由两个或多个成分在特定比例下形成的凝固点大大降低室温液态混合物.与离子液体相比,DESs具有廉价、低毒、可生物降解等特点,在许多领域成为研究热点.我们综述了DESs的生物降解性、毒性/细胞毒性及其作为生物催化反应介质的研究现状.基于对研究现状的认识,对DESs未来研究、应用需要解决的问题进行了讨论.作者期望对DESs生物催化应用研究现状的综述更进一步促进DESs研究、应用的发展.