氯胺酮对大鼠不同脑区NOS活性和NO产量的影响

目的：了解氯胺酮对大鼠脑ＮＯＳ活性和ＮＯ产量的影响。方法：１６只ＳＤ大鼠，随机分为二组，分别ｉｐ生理盐水１０ｍｌ／ｋｇ（对照组）和氯胺酮１００ｍｇ／ｋｇ。用分光光度法测定ＮＯＳ活性和ＮＯ产量。结果：大鼠ｉｐ氯胺酮１００ｍｇ／ｋｇ能明显抑制小脑、大脑皮层、海马的ＮＯＳ活性和减少ＮＯ的产量（Ｐ＜００５或Ｐ＜００１），脑干的ＮＯ产量亦较对照组减少（Ｐ＜００１），ＮＯＳ活性下降，但无统计学意义。结论：大鼠ｉｐ氯胺酮１００ｍｇ／ｋｇ能明显抑制脑ＮＯＳ活性和减少ＮＯ产量。

异丙酚对大鼠脑NO/cGMP信号转导系统的影响

目的 :了解异丙酚对大鼠脑一氧化氮 (NO) /环鸟苷酸 (cGMP)信号转导系统的影响。方法 :32只SD大鼠 ,随机分为对照组和异丙酚组 ,分别腹腔注射 (ip)生理盐水 10ml/kg或异丙酚 10 0mg/kg。用分光光度法测定脑组织一氧化氮合酶 (NOS)活性和NO产量 ,放射免疫法测定脑组织cGMP含量。结果 :与对照组比较 ,大鼠ip异丙酚 10 0mg/kg不但明显抑制小脑、海马和大脑皮层的NOS活性 ,而且显著减少上述脑区NO产量和cGMP含量 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论

丙泊酚对大鼠脑突触体Na^+,K^+-ATP酶和Ca^(2+)-ATP酶活性的影响

丙泊酚（ｐｒｏｐｏｆｏｌ）是一种新型短效静脉麻醉药，具有起效迅速，苏醒快，醒后无宿醉感等优点［１］，因而被广泛地应用于麻醉维持，但其全麻作用的确切机理仍不十分清楚．Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶对维持神经细胞的兴奋性，传导性和影响神经递质的释放等方面具有极为...

异丙酚对大鼠脑突触体Na^+,K^+-ATP酶活性的影响

目的 :了解异丙酚是否通过影响脑突触体Na+ ,K+ ATP酶活性而产生中枢抑制效应。方法 :SD大鼠 30只 ,随机分为三组 ,分别腹腔注射 (ip)异丙酚 5 0mg/kg、10 0mg/kg和生理盐水 10ml/kg。结果 :ip异丙酚 5 0mg/kg能明显抑制海马、脑干突触体的Na+ ,K+ ATP酶活性 (P <0 0 1) ,ip异丙酚 10 0mg/kg能使大脑皮层、脑干及海马突触体的Na+ ,K+ ATP酶活性明显降低 (P <0 0 1)。异丙酚 10 0mg/kg组的大脑皮层、脑干及海马突触体的Na+ ,K+ ATP酶活性均明显低于异丙酚 5 0mg/kg组 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :异丙酚对中枢神经系统的抑制作用 ,可能与其抑制脑突触体Na+ ,K+

异丙酚、氯胺酮对大鼠突触体Na^+,K^+-ATP酶活性的影响

目的观察异丙酚、氯胺酮对大鼠不同脑区突触体Na+ ,K+ -ATP酶活性的影响。方法SD大鼠 ,随机分为三组 ,每组10只 ,分别ip生理盐水10ml/kg(对照组) ,异丙酚100mg/kg 或氯胺酮100mg/kg。用分光光度法测定大脑皮层、海马和脑干突触体Na + ,K + -ATP酶活性。结果与对照组比较 ,异丙酚明显抑制大脑皮层、海马和脑干突触体Na+ ,K + -ATP酶活性(P<0.01),氯胺酮明显降低大脑皮层和脑干突触体Na+ ,K + -ATP酶活性(P<0.01) ,但对海马突触体Na+ ,K + -ATP酶活性无明显影响(P<0.01)。结论异丙酚、氯胺酮的全身麻醉作用可能与其抑制脑突触体Na+ ,K+

异丙酚和氯胺酮对大鼠大脑皮层、小脑和脑干NOS活性和NO产量的影响

目的了解异丙酚、氯胺酮对大鼠脑ＮＯＳ活性和ＮＯ产量的影响。方法２４只ＳＤ大鼠，随机分为３组，分别腹腔注射（ｉｐ）生理盐水１０ｍｌ·ｋｇ－１（对照组），异丙酚１００ｍｇ·ｋｇ－１或氯胺酮１００ｍｇ·ｋｇ－１。结果与对照组比较，大鼠ｉｐ异丙酚１００ｍｇ·ｋｇ－１能明显抑制小脑、大脑皮层和脑干的ＮＯＳ活性和减少ＮＯ的产量（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。ｉｐ氯胺酮１００ｍｇ·ｋｇ－１后能明显抑制小脑、大脑皮层的ＮＯＳ活性和减少ＮＯ产量（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），并能明显减少脑干的ＮＯ产量（Ｐ＜０．０１），对脑干的ＮＯＳ活性无显著影响。两用药组的ＮＯＳ活性和ＮＯ产量均无明显区别。结论大鼠ｉｐ异丙酚１００ｍｇ·ｋｇ－１和氯胺酮１００ｍｇ·ｋｇ－１均能明显影响脑ＮＯＳ活性和ＮＯ产量，表明ＮＯ可能在异丙酚、氯胺酮的全麻分子学机理中发挥重要作用。

异丙酚对大鼠小脑、海马和皮层环鸟苷酸含量的影响

研究异丙酚对大鼠脑组织环鸟苷酸（ｃＧＭＰ）含量的影响。方法１６只ＳＤ大鼠随机分为２组，分别腹腔注射（ｉｐ）生理盐水１０ｍｌ·ｋｇ－１（对照组）和异丙酚１００ｍｇ·ｋｇ－１，待翻正反射消失后，立即断头，０～４℃下取脑，分区，匀浆，离心，抽取上清液用４倍体积的水饱和乙醚冲洗４次，然后置６０℃水浴上蒸干制备组织样品，用放射免疫法测定不同脑区脑组织ｃＧＭＰ含量。ｃＧＭＰ放射免疫测定使用ｃＧＭＰ测定试剂盒。结果ｉｐ异丙酚１００ｍｇ·ｋｇ－１能明显降低大鼠小脑、海马和大脑皮层的ｃＧＭＰ含量（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。结论在大鼠异丙酚的全麻作用可能与其减少脑组织ｃＧＭＰ含量有关。

异丙酚对大鼠不同脑区突触体质膜Ca^(2+)-ATP酶活性的影响

目的:了解异丙酚是否通过影响大鼠不同脑区突触体质膜Ca^(2+)-ATP酶活性而产生中枢抑制效应。方法:SD大鼠30只,随机分为3组,分别腹腔注射异丙酚50mg·kg^(-1),100mg·kg^(-1)和生理盐水10ml·kg^(-1),待翻正反射消失后,立即断头,0℃～4℃下取脑,分区,匀浆,离心制备粗突触体,用钼蓝分光光度法测定Ca^(2+)-ATP酶活性。结果:腹腔注射异丙酚100mg·kg^(-1)能明显抑制大脑皮层,海马,脑干突触体质膜Ca^(2+)-ATP酶活性(尸<0.01)。结论:异丙酚对中枢神经系统的抑制作用,可能与其抑制脑突触体质膜Ca^(2+)-ATP酶活性有关。

氟烷和七氟醚对缺血再灌注心肌功能和能量代谢的影响

目的:研究氟烷和七氟醚对缺血再灌注心肌功能和代谢的影响。方法:应用离体大鼠心脏Langendorff逆行灌注模型,研究氟烷、七氟醚对正常心肌和缺血再灌注心肌的HR、LVEDP、LVDP、+dp/dt、—dp/dt和CF的影响,并用高效液相色谱法(HPLC)测定缺血前、缺血10分、复灌30分的心肌ATP含量。结果:七氟醚显著增加正常离体心脏的CF,氟烷、七氟醚均不同程度地抑制心肌收缩功能,且增加正常心肌的能量贮备。缺血10分时,两药能够减缓心肌ATP的下降。缺血25分复灌30分后,氟烷、七氟醚两药均促进缺血心肌功能和代谢的恢复,七氟醚的作用较氟烷明显。结论:两药对缺血再灌注心肌具有一定的保护作用,七氟醚优于氟烷,其机理与其促进缺血心肌能量代谢的恢复有关。