亚甲基蓝染料的电化学氧化脱色与终产物分析

本研究采用电化学氧化法脱色染料亚甲基蓝溶液,研究了脱色反应速率常数,分析了脱色产物.实验结果表明,亚甲基蓝废水的脱色为拟一级反应动力学过程,在不同的温度288,298,308,318,328和338K,脱色反应速率常数为0.00253,0.00352,0.00498,0.00609,0.00763和0.01033s^-1,脱色反应速率常数随温度升高而升高,升高反应温度有利于脱色反应的进行,反应活化能为21.61kJ/mol.HPLC-QTOF-MS检测脱色反应包括开环反应、氧化还原反应和聚合反应.电解时间效率曲线证明,电化学氧化脱色反应减少反应的电能消耗和处理时间.

基于Ni_(12)P_5纳米粒子的电化学传感器用于灵敏测定葡萄糖（英文）

通过改进的热溶剂胶体合成法制备了单分散的Ni_(12)P_5纳米粒子,并利用X射线衍射、透射电子显微镜、X射线光电子能谱、X射线能谱对Ni_(12)P_5纳米粒子的晶体结构、化学组成和形貌等进行了表征。基于单分散Ni_(12)P_5纳米粒子研制出的非酶葡萄糖传感器具有出色的性能,其快速响应时间小于3 s,检测范围广(0.002～4.2 mmol·L-1),灵敏度高达1 572 mA·L·mol^(-1)·cm^(-2),检测限低至0.8μmol·L^(-1)。此外,该传感器在用于人体血液中葡萄糖的实际检测中取得了满意的效果。

Sm0.5Sr0.5CoO3-δ-Ce0.8Sm0.2O1.9复合阴极的制备及其电化学性能

采用固相反应法合成中温固体氧化物燃料电池的Sm 0.5 Sr 0.5 CoO 3-δ阴极粉末,经机械混合法制备出Sm 0.5 Sr 0.5 CoO 3-δ-Ce 0.8 Sm 0.2 O 1.9复合阴极粉末。研究了不同煅烧温度得到粉末的晶体结构,判断得出Sm 0.5 Sr 0.5 CoO 3-δ阴极粉末的最佳煅烧温度,表征了Sm 0.5 Sr 0.5 CoO 3-δ和Ce 0.8 Sm 0.2 O 1.9之间的化学相容性。通过电化学工作站对Sm 0.5 Sr 0.5 CoO 3-δ和Sm 0.5 Sr 0.5 CoO 3-δ-Ce 0.8 Sm 0.2 O 1.9的电化学性能进行了测试。结果表明:Sm 0.5 Sr 0.5 CoO 3-δ的最佳煅烧温度大约是1400℃,Sm 0.5 Sr 0.5 CoO 3-δ阴极和Ce 0.8 Sm 0.2 O 1.9电解质二者之间呈现出良好的化学相容性。Sm 0.5 Sr 0.5 CoO 3-δ-Ce 0.8 Sm 0.2 O 1.9粉末的中位径(D 50)约是8.034μm。Ce 0.8 Sm 0.2 O 1.9电解质粉末的添加有效地降低了Sm 0.5 Sr 0.5 CoO 3-δ的极化电阻。与Sm 0.5 Sr 0.5 CoO 3-δ相比,Sm 0.5 Sr 0.5 CoO 3-δ-Ce 0.8 Sm 0.2 O 1.9复合阴极的单电池在700℃时具有更高的功率密度。

LaBaCo_2O_(5+δ)-Co_3O_4复合阴极的制备及电化学性能研究

以La_2O_3、BaCO_3和Co_2O_3为原料,通过球磨、干燥、过筛得到混合粉末,在不同温度分别煅烧2小时,通过晶体结构的表征和分析得出固相反应的最佳温度。将最佳煅烧温度得到的LaBaCo_2O_5+δ粉末和Co_3O_4粉末通过机械混合法制备成中温固体氧化物燃料电池的LaBaCo_2O_5+δ-Co_3O_4复合阴极粉末,并对两者之间的化学相容性进行表征。单电池的极化电阻及输出功率分别通过电化学工作站进行测试。实验结果表明:LaBaCo_2O_5+δ固相反应的最佳温度约为1200℃,LaBaCo_2O_5+δ和Co_3O_4之间具有良好的化学相容性。与LaBaCo_2O_5+δ阴极相比,LaBaCo_2O_5+δ-Co_3O_4复合阴极组成的单电池具有较低的欧姆电阻和极化电阻以及较高的输出功率密度,表现出更好的电化学性能。

LaBaCoFeO_(5+δ)-Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9)复合阴极的电化学性能研究

采用固相反应法合成中温固体氧化物燃料电池的LaBaCoFeO_(5+δ)阴极粉末,研究不同煅烧温度对晶体结构的影响。将等量的LaBaCoFeO_(5+δ)和Ce_(0. 8)Sm_(0. 2)O_(1. 9)电解质粉末通过机械混合和煅烧制备成LaBaCoFeO_(5+δ)-Ce_(0. 8)Sm_(0. 2)O_(1. 9)复合阴极粉末。研究了复合阴极粉末的化学相容性、粒度分布、热膨胀和电化学性能。结果表明,LaBaCoFeO_(5+δ)固相反应的最佳温度为1200℃,LaBaCoFeO_(5+δ)和Ce_(0. 8)Sm_(0. 2)O_(1. 9)之间没有发生明显的反应,复合阴极粉末的中位径D_(50)为2. 441μm。LaBaCoFeO_(5+δ)-Ce_(0. 8)Sm_(0. 2)O_(1. 9)复合阴极比LaBaCoFeO_(5+δ)阴极组成的单电池在800℃的极化电阻下降了约48. 7%,而最大输出功率密度提高了约82. 5%,表现出更好的电化学性能。

基于V型配体的三个荧光Zn⁃MOF对水溶液中2,4,6⁃三硝基苯酚和Fe^(3+)的荧光传感

在溶剂热条件下,合成了3个基于V型配体的Zn􀃭金属有机骨架:{[Zn_(2)(BIDPS)_(2)(OBA)_(2)]·DMA}_(n)(1)、{[Zn(BIDPT)(PA)]·DMF}_(n)(2)和{[Zn(BIDPS)(PA)(H_(2)O)_(2)]·2H_(2)O}_(n)(3)(BIDPS=4,4'‑二(1‑咪唑基)苯砜,H_(2)OBA=4,4'‑二苯醚二甲酸,H_(2)PA=帕莫酸,BIDPT=4,4'‑二(1‑咪唑基)苯硫醚)。利用X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析、热重分析、X射线粉末衍射对其结构进行了表征。配合物1具有二重穿插的三维cds拓扑网络结构。配合物2为二维(4,4)层状结构,层与层之间通过互锁形成2D→3D的三维金属有机骨架。配合物3具有一维链状结构,一维链通过分子内和分子间氢键连接,形成三维超分子结构。荧光研究表明,配合物1~3可以在pH=4~10的水溶液中稳定存在,且在水中具有较强的发光性能,可作为检测2,4,6‑三硝基苯酚和Fe^(3+)的发光传感器,具有较高的灵敏度和选择性。

以4,4′⁃二(1⁃咪唑基)苯砜或4,4′⁃二(1⁃咪唑基)苯硫醚为配体的配位聚合物的合成、晶体结构及性质

通过水热法合成并表征了3个基于V型配体构筑的新颖配位聚合物{[Cd(BIDPS)(PA)(H_(2)O)]·CH_(3)OH}_(n)(1)、{[Zn(BIDPS)(pbdc)]·H_(2)O}_(n)(2)和[Mn(BIDPT)(NBA)]_(n)(3)(BIDPS=4,4′-二(1-咪唑基)苯砜,H_(2)PA=帕莫酸,p-H_(2)bdc=对苯二甲酸,BIDPT=4,4′-二(1-咪唑基)苯硫醚,H_(2)NBA=4,4′-氮杂二基二苯甲酸)。单晶结构分析表明化合物1和2具有二维网络结构,化合物1进一步通过倾斜穿插形成三维结构,化合物2通过分子间氢键形成了三维网络结构。化合物3属于3-连接六边形的蜂窝状结构,通过C—H…π作用形成三维超分子结构。化合物1和2在水中具有很好的稳定性和荧光性质,可作为高灵敏度、高选择性荧光探针检测水溶液中的Fe^(3+)和Cr_(2)O_(7)^(2-),并能抵抗多种竞争离子的干扰。同时研究了其对Fe^(3)和Cr_(2)O_(7)^(2-)的荧光猝灭机理。

可见光驱动的复合光催化剂Ag_(3)PO_(4)/ZnO降解甲基紫染料废水的研究

纺织行业排放的染料废水是水体污染的一个主要来源,而光催化降解染料废水是一个可行方法。为了改善Ag_(3)PO_(4)光化学稳定性差的缺点,将ZnO与Ag_(3)PO_(4)复合制备了Ag_(3)PO_(4)/ZnO,用于光催化降解甲基紫染料废水。X射线衍射(XRD)分析表明,Ag_(3)PO_(4)/ZnO具有较高的结晶度;扫描电子显微镜(SEM)形貌分析显示,Ag_(3)PO_(4)/ZnO中有若干Ag_(3)PO_(4)小颗粒均匀分散包裹在ZnO大颗粒表面;漫反射(DRS)分析表明,ZnO的加入使得Ag_(3)PO_(4)的禁带宽度有所降低;荧光光谱分析证实,相比Ag_(3)PO_(4)和ZnO,Ag_(3)PO_(4)/ZnO的荧光发射峰强度显著降低,说明ZnO和Ag_(3)PO_(4)复合后明显促进了电子与空穴的分离,大大增强了光量子效率;循环实验测试发现,ZnO的加入提高了Ag_(3)PO_(4)的光化学稳定性。综上,Ag_(3)PO_(4)/ZnO具有很好的光催化性能。

以油菜花粉为模板合成钴蓝的性能研究

以油菜花粉为模板,采用共沉淀法制备形成氢氧化物/花粉前驱体;经过高温煅烧去除生物模板,通过不同沉淀剂,合成具有生物模板形貌结构的钴蓝样品。利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、白度色度仪、紫外可见光光谱分析(UV)和激光粒度仪对钴蓝样品进行表征。结果表明:以氨水为沉淀剂共沉淀时,氢氧化物前驱体能均匀依附生物模板长大,制备的钴蓝粉体保持花粉结构,粒度分布均匀,中位粒径为30.2μm,450-490nm波段的蓝光区反射率提高,明亮度提高。