福辛普利对大鼠肝纤维化的影响

目的研究血管紧张素转换酶抑制剂福辛普利抗大鼠肝纤维化的作用。方法雄性清洁级SD大鼠40只,随机分成5组:阴性对照组(n=5),腹腔注射植物油,每日单蒸水灌胃;模型组(n=5),腹腔注射CCl4,每日单蒸水灌胃;阳性对照组(n=10),造模方法同模型组,每日用秋水仙碱0.2mg/kg灌胃;福辛普利小剂量组(n=10),造模同时每日用福辛普利0.1mg/kg灌胃;福辛普利大剂量组(n=10),造模同时每日用福辛普利0.2mg/kg灌胃。于8周末处死大鼠,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,放射免疫法检测透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)和Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)含量;取肝组织行HE染色及病理分级;于给药前、第4周和第8周测量大鼠收缩压及心率。结果与模型组比较,病理检查显示应用福辛普利后大鼠肝纤维化程度明显减轻(P<0.05),肝细胞损害亦较轻,且反映肝纤维化的指标HA、LN、PCⅢ和C-Ⅳ均显著降低(P<0.01);与给药前比较,福辛普利组给药后血压明显下降,且大剂量组血压下降更明显(P<0.05)。结论福辛普利有明显抑制大鼠肝纤维化形成的作用。

Peutz-Jeghers综合征1例

黑色素斑-胃肠多发息肉综合征临床上很少见,易误诊,现将我院收治的1例患者报道如下。

肝复方对原发性肝癌患者血清血管内皮生长因子的影响

目的观察肝复方对原发性肝癌患者血清中血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法60例原发性肝癌患者用肝复方治疗20天,观察肿块大小及患者临床症状的变化,治疗前后检测血清VEGF、甲胎蛋白(AFP),并与肝良性肿瘤组及正常组比较。结果原发性肝癌组VEGF显著高于肝良性肿瘤组及正常组(P<0.01),AFP水平显著升高。经肝复方治疗后,VEGF、AFP水平明显下降(P<0.05),症状明显改善,肿块稳定。结论肝复方能有效抑制VEGF、AFP的表达,改善患者的临床症状,对原发性肝癌有一定的抑制作用。