类风湿性关节炎患者血清IL-6水平及其基因多态性研究

目的:探讨血清IL-6水平及其基因多态性与类风湿性关节炎(RA)的相关性。方法:采用酶联免疫吸附法(ELSIA)检测148例RA患者血清IL-6水平,并用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)技术检测患者IL-6基因启动子两个位点的等位基因和基因型(IL-6-572C/G、IL-6-174G/C)。与健康对照组(120例)相比较。结果:RA患者血清IL-6水平明显高于对照组(P<0.01),IL-6-174G/C位点CC、GC与GG基因型分布频率与健康对照组有明显差异(P<0.01),其C等位基因频率高于对照组(P<0.01),IL-6-572C/G位点GG、GC与CC基因型两组之间比较有统计学意义(P<0.01),其G等位基因频率明显低于健康对照组(P<0.01)。结论:RA与患者血清IL-6有关;IL-6-174G/C位点的C等位基因可能是RA发病的独立危险因素,IL-6-572C/G位点的G等位基因-可能有一定保护作用。

老年急性白血病患者染色体核型异常与FAB分型及预后的关系

目的探讨老年急性白血病(AL)患者染色体核型异常与FAB分型及预后的关系。方法 80例初治老年AL患者按照FAB分型标准分为急性髓细胞白血病(AML)49例和急性淋巴细胞白血病(ALL)31例;抽取患者骨髓标本,采用R显带技术分析染色体核型,分析染色体核型异常与FAB分型及预后的关系。结果 80例AL患者中染色体核型正常20例(25.0%),核型异常60例(75.0%);其中49例AML患者中染色体核型异常28例(57.1%),31例ALL患者中染色体核型异常12例(38.7%),AML患者染色体核型异常率显著高于ALL患者(χ2=6.783,P<0.01)。28例染色体核型异常AML患者总缓解率为85.7%,21例染色体核型正常AML患者总缓解率为90.5%,二者比较差异无统计学意义(χ2=0.253,P>0.05)。12例染色体核型异常ALL患者总缓解率为58.3%,19例染色体核型正常ALL患者总缓解率为89.5%,染色体核型正常ALL患者治疗总缓解率显著高于染色体核型异常患者(χ2=4.080,P<0.05)。结论特异性染色体异常可能是导致AL的细胞遗传学特征,且与FAB分型有关。通过染色体核型分析,可为化学治疗效果及预后评估提供参考。