家兔对乙酰氨基酚口服给药的药代动力学研究

目的通过比较对乙酰氨基酚标准品与片剂在家兔体内的吸收曲线,探讨口服给药后对乙酰氨基酚在家兔体内的药物动力学特征。方法比色法测出对乙酰氨基酚的血药浓度,采用3P87软件计算对乙酰氨基酚的药物动力学参数。结果对乙酰氨基酚标准品的标准曲线R2=0.9914;口服药片对乙酰氨基酚15min达峰。药物动力学参数为C0(93.6±1.56)mg/L,V(2.72±0.32)h,t1/2(3.62±0.33)h,AUC(490.7±134.6)mg/h/L,与标准品比较差异无统计学意义。结论片剂对乙酰氨基酚口服给药吸收迅速,在家兔体内符合单室模型动力学特性。

探讨重组促红细胞生成素药理作用的评价方法

目的:探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)对小鼠药理作用的评价方法。方法:煌焦油蓝染色法计数网织红细胞的数量;自动血细胞计数仪分析平均血红蛋白(MCH)的含量。结果:小鼠年龄对结果影响较大,90d以上的小鼠测定结果较稳定;通过比较小鼠肝脏、脾脏及血液的网织红细胞的数量发现,脾脏对红细胞生成素最敏感;红细胞MCH的含量可以间接反应机体内促红细胞生成素的治疗效果。结论:小鼠体内促红细胞生成素的治疗效果可以通过网织红细胞计数和体外MCH的含量来判断。