miR-335和Fra-1在乳腺癌中的表达及相互关系

目的探讨微小RNA-335(miR-335)和Fos相关抗原1(Fra-1)在乳腺癌组织和乳腺癌细胞中的表达,以及二者的关系。方法收集41例乳腺癌患者癌组织和对应的癌旁组织(2 cm<距癌组织边缘<3 cm),检测不同组织、乳腺癌细胞系(MDA-231和MCF-7)和正常乳腺细胞系(MCF-10A)中mi R-335、Fra-1 mRNA和Fra-1蛋白表达。向乳腺癌细胞系(MDA-231和MCF-7)分别转染含mi R-335的质粒(mi R-335 mimic)和对照质粒(mimic control),分析过表达的mi R-335对Fra-1 mRNA和Fra-1蛋白表达的影响。采用Pearson相关分析评估mi R-335与Fra-1的相关性。结果与正常乳腺细胞系(MCF-10A)比较,乳腺癌细胞系(MCF-7和MDA-231)中mi R-335 mRNA表达降低(P<0.05),Fra-1 mRNA和Fra-1蛋白表达均升高(P<0.05)。与癌旁组织比较,乳腺癌组织中mi R-335表达降低(P<0.05),Fra-1 mRNA和Fra-1蛋白表达均升高(P<0.05)。乳腺癌组织中Fra-1阳性例数显著多于癌旁组织(P<0.05)。与各自的对照比较,MCF-7细胞和MDA-231细胞转染mi R-335 mimic后,mi R-335表达上调(P<0.05),Fra-1 mRNA和Fra-1蛋白表达下调(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,mi R-335与Fra-1m RNA呈负相关(r=-0.8304,P<0.05)。结论在乳腺癌组织和乳腺癌细胞系中,mi R-335呈低表达,Fra-1呈高表达。过表达mi R-335可降低乳腺癌细胞中Fra-1的表达。