非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗面部皮肤光老化的疗效观察

目的:探讨1 540 nm非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗面部皮肤光老化的疗效及对就医者生活质量的影响。方法:选取2019年12月-2022年12月笔者医院收治的160例面部皮肤光老化就医者为研究对象。根据就诊次序采用随机数字表法分为对照组与研究组,各80例。对照组给予1 540 nm非剥脱性点阵激光治疗,研究组给予1 540 nm非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗。比较两组治疗前后面部光老化整体评分(Global photoaging scale,GSP)、生活质量(Quality of life,QoL)评分,统计皮肤改善情况及不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组GSP评分低于对照组,QoL总分高于对照组(P<0.05);研究组皮肤改善总有效率为97.50%,高于对照组的87.50%(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:用1 540 nm非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗可改善面部皮肤光老化,提升就医者生活质量,且不良反应少。

泛昔洛韦联合转移因子治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的:探讨泛昔洛韦联合转移因子治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法:治疗组32例,口服泛昔洛韦片,每次250mg,3次/d,连用10d后改为每次250mg,2次/d;同时口服转移因子胶囊,每次6mg,3次/d;两种药物联用2个月后停药。对照组28例,仅口服泛昔洛韦片,用法及疗程同治疗组。结果:治疗组的治愈率及总有效率均较对照组明显提高,复发率显著下降。结论:联合使用泛昔洛韦和转移因子是治疗复发性生殖器疱疹的一种有效的方法。

清热暗疮胶囊联合夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮的疗效观察

目的观察清热暗疮胶囊联合夫西地酸软膏治疗轻、中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法68例轻、中度寻常痤疮患者随机分为两组，治疗组给予口服清热暗疮胶囊口服联合外用夫西地酸乳膏；对照组单纯外用夫西地酸乳膏．于治疗4周后判定疗效。结果治疗组有效率为85．29％，对照组有效率为58．82％，治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05％）。结论清热暗疮胶囊联合外用夫西地酸乳膏治疗轻、中度痤疮临床疗效良好，不良反应少。

点阵CO_(2)激光联合PRP或bFGF治疗痤疮瘢痕疗效分析

目的:探讨点阵CO_(2)激光(Fractional CO_(2) laser,FCL)联合富血小板血浆(Platelet-rich plasma,PRP)或碱性成纤维细胞生长因子(Basic fibroblast growth factor,bFGF)治疗痤疮瘢痕的效果。方法:选取2018年4月-2020年5月于笔者科室接受治疗的72例面部痤疮瘢痕患者为研究对象,按治疗方式不同分为PRP组(n=36,FCL联合PRP治疗)和bFGF组(n=36,FCL联合bFGF治疗),记录两组治疗后创面愈合时间,Ⅰ型、Ⅲ型胶原含量,治疗前及治疗6个月后瘢痕ECCA评分、皮肤毛孔值、纹理值,随访6个月记录两组疗效及不良反应发生情况。结果:PRP组伤口愈合用时较bFGF组短,Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原较bFGF组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后瘢痕ECCA评分、皮肤毛孔值、纹理值较治疗前降低,且PRP组低于bFGF组,差异有统计学意义(P<0.05);PRP组治疗总有效率高于bFGF组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:FCL联合PRP或bFGF治疗痤疮瘢痕均有较好疗效及安全性,FCL联合PRP治疗效果更优。