氧化锆全瓷和钴铬合金冠修复对基牙牙周指数及致病菌的影响

目的：探讨氧化锆全瓷和钴铬合金冠修复对基牙牙周指数及致病菌的影响。方法：142例行全冠修复患者随机分为氧化锆组和钴铬合金组,分别于修复前（T0）、修复后6月（T1）、修复后12月（T2）和修复后24月（T3）时,记录患者牙龈颜色、牙龈出血指数（BI）、牙周探诊深度（PD）和菌斑指数（PLI）,利用PCR技术对龈下菌斑标本中伴放线嗜血杆菌（Aa）、具核酸杆菌（Fn）、牙龈卟啉单胞菌（Pg）、中间普氏菌（Pi）、福赛斯坦纳菌（Tf）和齿垢密螺旋体（Td）进行检测。结果：与T0相比,两组患者T1~3时BI和PD均增加,氧化锆组患者T1~3时BI和PD均小于钴铬合金组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;修复后12个月时,氧化锆组患者龈下菌斑标本致病菌Aa、Fn、Pg、Tf和Td检出率均低于钴铬合金组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：相比于钴铬合金全冠修复,氧化锆全瓷全冠修复对患者牙周影响较小,且龈下菌斑中致病菌检出率较低。

微波和干扰素联合中药薰洗治疗女性尖锐湿疣的疗效观察

目的:研究微波和重组人干扰素α-2b干扰素联合中药薰洗治疗女性尖锐湿疣临床效果。方法:研究对象为我院妇产科接诊的尖锐湿疣女性患者,时间范围2013年7月至2015年7月,病例数110例。所有病例随机分为两组:观察治疗组、普通治疗组。普通治疗组采用微波联合重组人干扰素α-2b进行治疗。观察治疗组在普通治疗组治疗的基础上,接受中药薰洗。观察指标为:两组患者的有效率统计、复发情况统计以及治疗后不良反应统计。结果:接受治疗后,有效率情况为:观察治疗组患者的总有效率(92.72%)明显高于普通治疗组的总有效率(76.36%),两组数据有显著性差异(P<0.05)。复发率情况为:观察治疗组的复发率为7.27%、普通治疗组的复发率为18.18%,两组比较差异明显(P<0.05)。不良反应发生率情况为:两组患者的不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论:微波和干扰素联合中药薰洗治疗女性尖锐湿疣优势显著,疗效方面和安全性方面都优于微波和干扰素治疗,并且治疗后复发率明显降低,它可以作为治疗尖锐湿疣的一种方法,值得临床推广应用。

68例烤瓷贴面修复四环素牙的临床效果观察

观察四环素牙应用烤瓷贴面修复的临床效果。选取我院收治的68例四环素牙患者随机分为观察组和对照组各34例,予以对照组传统树脂贴面修复治疗,观察组采用烤瓷贴面修复治疗。观察对比两组修复效果。观察组总有效率为97.06%,明显高于对照组(79.41%),存在显著差异,有统计学意义(P<0.05)。烤瓷贴面修复四环素牙的临床效果显著,具有临床应用价值。

蒲连清胃片的质量控制

目的:研究建立蒲连清胃片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对蒲连清胃片中的当归、牡丹皮进行鉴别;采用高效液相法对蒲连清胃片中的盐酸小檗碱进行含量测定。结果:盐酸小檗碱在0.484～4.840μg范围内呈线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.12%,RSD=1.15%(n=6)。结论:该方法准确、可靠,可作为蒲连清胃片的鉴别和含量测定方法。

羧甲基壳聚糖治疗慢性牙周炎骨缺损的临床疗效观察

选取2012年6月-2013年6月我院口腔科收治的100例慢性牙周炎骨缺损患者，随机分为观察组和对照组各50例。两组患者均行植骨手术，观察组填入羧甲基壳聚糖治疗，对照组填入人工骨粉倍骼生治疗，对比两组患者治疗后的各项指标值和牙龈指数。结果观察组的各项指标值均少于对照组（P〈0．05）；观察组的牙龈指数为0．76±0．53分，低于对照组的1．33±0．53分（P〈0．05）。羧甲基壳聚糖治疗慢性牙周炎骨缺损效果显著，能有效改善患者各项指标的影像测量结果，降低牙龈指数，值得推广。

艾迪注射液联合三氧化二砷行肝动脉插管化疗栓塞治疗原发性肝癌临床疗效观察

[目的]评价中药艾迪注射液联合三氧化二砷（As2O3）行肝动脉插管化疗栓塞（TACE）在原发性肝癌（HCC）患者中的临床治疗效果。[方法]将80例HCC患者随机分为2组各40例,均接受超选择性TACE术。治疗组给予艾迪注射液100 ml加0.9%氯化钠500 ml静脉滴注（静滴）,d1~d21;静滴同时进行肝动脉介入治疗,药物为As2O3注射液10 mg;对照组采用常规化疗药物（5-氟尿嘧啶1 000 mg,顺铂50~70 mg,阿霉素40~50 mg,丝裂霉素8~16 mg）,经导管向供血动脉内注入碘油-化疗药物乳化剂,随后用明胶海绵（GS）或聚乙烯醇（PVA）微球栓塞该动脉。2组均4周为1个疗程,共治疗4个疗程。[结果]治疗组40例中,完全缓解（CR）10例,部分缓解（PR）18例,无变化（SD）8例,恶化（PD）2例,死亡2例,总有效率为70.0%,甲胎蛋白（AFP）下降率为80.0%,肿瘤缩小率为77.5%,中位生存期为15个月。对照组40例中,CR 6例,PR 10例,SD 10例,PD 10例,死亡4例,总有效率为40.0%,AFP下降率为37.5%,肿瘤缩小率为55.0%,中位生存期为8.5个月。2组中度以上不良反应率分别为7.5%和35.0%。[结论]艾迪注射液联合As2O3行TACE是一种安全、有效的治疗HCC的方法。