蒲地蓝消炎口服液联合喜炎平注射液治疗疱疹性咽峡炎幼儿的临床疗效及对炎症因子的影响

目的探讨在疱疹性咽峡炎幼儿中应用蒲地蓝消炎口服液联合喜炎平注射液治疗的临床效果及对炎症因子的影响。方法选取2017年5月至2018年2月本院收治的疱疹性咽峡炎幼儿120例为研究对象,根据入院时间分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用利巴韦林注射液治疗,观察组采用蒲地蓝消炎口服液联合喜炎平注射液治疗,两组均连续治疗1个月。记录并统计两组治疗后发热、疱疹、溃疡、流涎及咽痛消失时间;采用酶联免疫吸附试验测定两组治疗前、治疗后1个月的IL-6、IL-10和TNF-α水平。记录并统计两组治疗后1个月腹泻、皮疹、恶心呕吐、血压升高、过敏发生率,比较两组临床疗效及对炎症因子的影响。结果治疗1个月后,观察组疗效率为95.00%,高于对照组的83.33%(P<0.05);治疗后1个月,观察组发热、疱疹、溃疡、流涎及咽痛消失时间,均短于对照组(P<0.05);治疗后1个月,两组IL-6、IL-10和TNF-α水平比较,观察组均低于对照组(P<0.05);治疗后1个月,两组腹泻、皮疹、恶心呕吐、血压升高、过敏发生率比较差异无统计学意义。结论将蒲地蓝消炎口服液联合喜炎平注射液治疗疱疹性咽峡炎幼儿,有助于提高临床疗效,缩短症状改善时间,降低炎症因子水平,药物安全性较高,值得临床推广应用。

门冬胰岛素30与精蛋白生物合成人胰岛素30R对2型糖尿病治疗效果比较

目的研究门冬胰岛素30(诺和锐30)与精蛋白生物合成人胰岛素30R(预混30R)治疗2型糖尿病(T2DM)的效果。方法选取某院T2DM患者92例(2017年1月~2019年1月),按照治疗方法分为A组、B组,各46例。A组采用诺和锐30治疗,B组采用预混30R治疗。比较两组治疗前、治疗3个月后血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPBG)、睡前血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平、不良反应及低血糖发生率。结果治疗3个月后A组FBG、2hPBG、睡前血糖、HbA1c水平均低于B组(P<0.05);A组不良反应总发生率为8.70%,B组不良反应总发生率为17.39%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);A组低血糖发生率4.35%低于B组17.39%(P<0.05)。结论与精蛋白生物合成人胰岛素30R对比,门冬胰岛素30治疗T2DM能显著降低血糖水平及低血糖发生率,二者安全性高。