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索非布韦中间体的合成
被引量:
2
1
作者
王治国
王磊
王志刚
《化学试剂》
CAS
北大核心
2016年第3期287-290,共4页
以胞嘧啶和(2R)-2-脱氧-2-氟-2-甲基-D-赤式戊糖酸-γ-内酯3,5-二苯甲酸酯为起始原料,经过7步反应制得索非布韦中间体(2'R)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基脲苷,总收率达47.3%,1HNMR确证了目标产物的结构。该合成路线条件温和...
以胞嘧啶和(2R)-2-脱氧-2-氟-2-甲基-D-赤式戊糖酸-γ-内酯3,5-二苯甲酸酯为起始原料,经过7步反应制得索非布韦中间体(2'R)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基脲苷,总收率达47.3%,1HNMR确证了目标产物的结构。该合成路线条件温和、反应简单、后处理简便、收率较高,适合工业化生产。
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关键词
索非布韦
中间体
(2'R)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基脲苷
合成
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职称材料
题名
索非布韦中间体的合成
被引量:
2
1
作者
王治国
王磊
王志刚
机构
湖北理工学院化学与
化工
学院
黄石福尔泰化工有限公司
出处
《化学试剂》
CAS
北大核心
2016年第3期287-290,共4页
文摘
以胞嘧啶和(2R)-2-脱氧-2-氟-2-甲基-D-赤式戊糖酸-γ-内酯3,5-二苯甲酸酯为起始原料,经过7步反应制得索非布韦中间体(2'R)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基脲苷,总收率达47.3%,1HNMR确证了目标产物的结构。该合成路线条件温和、反应简单、后处理简便、收率较高,适合工业化生产。
关键词
索非布韦
中间体
(2'R)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基脲苷
合成
Keywords
sofosbuvir
intermediate
(2'R)-2'-deoxy-2'-fluoro-2'-methyluridine
synthesis
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
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被引量
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1
索非布韦中间体的合成
王治国
王磊
王志刚
《化学试剂》
CAS
北大核心
2016
2
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