注射用氯诺昔康国内外相关的临床研究综述

氯诺昔康是一种新的昔康类非甾体抗炎药,对其COX两种异构酶的选择性相近(COX-1/COX-2>0.6)。虽然对COX-2的选择性略高一些,但对COX-1也有一定的抑制作用,因此氯诺昔康也可能产生其它NSAID相似的毒副作用。已知NSAIDs一般药理作用主要影响消化系统、泌尿系统(肾脏)和血液系统。氯诺昔康也有类似的作用,但对于不同动物种属的敏感性和靶器官的选择性不同,药物剂量水平不同对靶器官影响的程度也不同。实验研究发现,氯诺昔康选择性的作用大鼠的肾脏,对胃肠道影响较小,而对短尾猴则主要作用胃肠道。该品作用外周神经系统,影响损伤感受过程;在治疗剂量水平对呼吸系统的无影响,但中毒时出现呼吸变深;未见心血管作用的报告。

米力农生产工艺中新化合物的形成与环化机制及其结构推测

目的推测米力农现有的生产工艺中新化合物的形成与环化的机制,再结合反应机理推测该新化合物的结构。方法在低温下制备纯度较高的该新化合物,测定各种结构数据。结果给出了该新化合物的可能结构,并可以合理解释其形成与环化的机制。结论该新化合物可能为α,β-不饱和酮原料与丙二腈进行两次Aldol加成的产物。

中药指纹图谱的研究进展

我国传统中药有着悠久的历史,其科学性、有效性已得到了证实,但药材,制剂的成分不明确,一直是中药现代化的一个瓶颈。随着现代科技的发展,中药指纹图谱技术也经历了一个不断完善和规范的过程,中药指纹图谱技术的不断发展加速了中药现代化的步伐,成为国际公认的质量评价有效方法。

正交设计优化孟鲁司特钠片的处方工艺

目的:制备孟鲁司特钠片,筛选其最佳处方工艺。方法:采用正交设计法,以与进口孟鲁司特钠片的相似因子f2为指标,对自制孟鲁司特钠片中微晶纤维素与乳糖的比例(A),交联羧甲基纤维素钠(B)、羟丙基纤维素(C)和硬脂酸镁(D)的处方用量百分比进行优选,并进行验证试验。结果:优选所得A、B、C、D分别为41∶45、2.5%、5.5%、0.80%,3批优化处方所制样品f2值均大于50,2种制剂溶出曲线基本相似,30min时累积溶出度均能达到80%以上。结论:自制孟鲁司特钠片处方合理,制备工艺简单易行,体外溶出度良好。