理冲生髓饮中多糖及水溶性蛋白质的质量分数测定

建立理冲生髓饮中多糖及水溶性蛋白质质量分数测定的方法.测定理冲生髓饮多糖对葡萄糖的换算因子,利用苯酚-硫酸法测定多糖的质量分数;采用考马斯亮蓝G-250染色法测定理冲生髓饮中可溶性蛋白质的质量分数.多糖标准曲线方程为A=12.839 C-0.008 5（r=0.999 3）,蛋白质标准曲线方程为A=1.271 C-0.033 1（r=0.999 2）,两者分别在0.01～0.1、0.1～1.0 g/L有良好的线性关系.测得理冲生髓饮中多糖质量分数为8.53%,水溶性蛋白质质量分数为0.35%.该两种方法操作简便、灵敏、快速、准确,重复性好,可用于理冲生髓饮中多糖、水溶性蛋白质的质量分数测定.

化合物T44的抗肿瘤活性研究

目的评估化合物1-[4'-((3R,5R)-金刚烷基)苯基)]正丁胺盐酸盐(T44)的体外抗肿瘤活性,并初步探索可能的分子机制,为这种化合物的综合应用提供实验依据。方法四甲基偶氮唑蓝比色法检测T44对细胞的体外生长抑制作用;细胞形态观察法研究T44对细胞形态的影响;流式细胞仪法检测T44作用下肿瘤细胞周期和凋亡率的变化;蛋白印迹法检测T44对不同周期蛋白表达的影响;细胞划痕实验检测T44对肿瘤细胞迁移能力的影响。结果 T44对检测的11株肿瘤细胞的增殖均有抑制效果,对正常细胞人胚肺成纤维细胞也具有一定的增殖抑制作用,半数抑制浓度值为(16.58±3.49)μmol/L,高于受测的大部分肿瘤细胞;T44能导致肿瘤细胞凋亡和周期阻滞;T44能影响周期蛋白的表达并能降低HCT116细胞的迁移能力。结论 T44主要通过促进细胞凋亡来发挥抗肿瘤作用。

抑郁症与非酒精性脂肪性肝病因果关系的双向孟德尔随机化研究

目的 采用两样本孟德尔随机化方法(Mendelian randomization,MR)研究抑郁症(major depression disease,MDD)与非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的因果关系。方法 使用公开的全基因组关联研究(GenomeWide Association Study,GWAS)的汇总数据进行分析,所采用的GWAS汇总数据均来源于欧洲人群。采用逆方差加权法(inverse variance weighted,IVW)、MR-Egger回归法和加权中位数法进行双向两样本MR分析,评估抑郁症与非酒精性脂肪性肝病的因果关系。采用敏感性分析对结果的稳定性和可靠性进行评估。结果 正向MR分析结果显示,抑郁症对非酒精性脂肪性肝病风险的增加存在因果关系(IVW:OR=1.307,95%CI 1.051~1.626,P=0.016)。敏感性分析结果显示,不存在水平多效性和异质性,且留一法显示剔除任一单核苷酸多态性位点(single-nucleotide polymorphisms,SNP)均不影响总体效应估计值。反向MR结果显示,非酒精性脂肪性肝病对抑郁症发生风险不存在因果关联(P>0.05)。结论 孟德尔随机化结果显示抑郁症会增加非酒精性脂肪性肝病发病风险。

中药注射剂安全性问题分析及对策

中药注射剂改变了中医中药传统的给药方式,结合注射剂剂量准确、疗效迅速的剂型优点,给临床使用中药带来了更广阔的前景。但是,近年来在中药注射剂发挥治疗作用的同时,由其引发的安全性问题引起了社会各界的广泛关注。作者查阅20余篇文献,就近年来引发中药注射剂安全性问题的原因作以分析,并提出解决中药注射剂安全性问题的应对策略,以期为中药注射剂的开发、生产及临床使用提供参考借鉴,促进中药注射剂产业的健康和可持续发展。

芦丁在Caco-2细胞模型中吸收和外排机制的研究

利用Caco-2细胞模型研究芦丁在小肠上皮的摄取、跨膜转运及外排动力学机制,评价孵育时间、芦丁浓度、P-糖蛋白抑制剂环孢素A和多药耐药相关蛋白抑制剂维拉帕米对芦丁的细胞摄取与转运的影响。结果表明,药物摄取量与孵育时间、药物浓度呈正相关,环孢素A和维拉帕米对芦丁的细胞摄取量无显著影响(P>0.05)。不同浓度药物从基底侧(basolateral,BL)到肠腔侧(Apical,AP)的表观渗透系数P_(app.BL-AP)与AP到BL的P_(app.AP-BL)比值均在0.5～1.5。试验结果提示芦丁是以被动扩散为主要转运方式被小肠上皮细胞摄取和转运,且不受外排蛋白外排作用的影响。

丁香苦苷缓释片在家兔体内的药动学及生物等效性研究

目的:对自制丁香苦苷缓释片进行家兔体内的药动学及生物等效性评价。方法:6只健康家兔随机按照交叉试验方案设计,禁食12 h后单剂量口服缓释片剂(受试制剂T)和普通片剂(参比制剂R),于不同时间点在家兔耳缘静脉取血,处理后用高效液相色谱法检测血浆中丁香苦苷药物浓度,利用统计矩原理和可信区间法计算相关的药动学参数及判定两制剂是否生物等效。结果:受试制剂的相对生物利用度为132.6%,对比于受试制剂Tmax显著延长,峰形平缓;90%置信区间分别为AUC0-t:115.25%～144.44%,Cmax:51.33%～78.53%。结论:受试制剂与参比试剂做比较有良好的缓释效果。