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基于网络药理学及分子对接探讨参桂汤治疗心律失常的作用机制
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作者 邢蔚 李国建 王凤儒 《临床医学进展》 2024年第2期4619-4628,共10页
目的:利用网络药理学探讨参桂汤治疗心律失常的作用机制。方法:通过TCMSP数据库收集参桂汤药物的有效成分及靶点;利用UniProt数据库获取转换靶点基因名;借助人类基因数据库(GeneCards),Disgenet,DrugBank数据库寻找治疗心律失常的潜在靶... 目的:利用网络药理学探讨参桂汤治疗心律失常的作用机制。方法:通过TCMSP数据库收集参桂汤药物的有效成分及靶点;利用UniProt数据库获取转换靶点基因名;借助人类基因数据库(GeneCards),Disgenet,DrugBank数据库寻找治疗心律失常的潜在靶点;合并去重后与参桂汤靶点取交集并绘制Venny图;通过STRING数据库分析得出蛋白质相互作用,且通过Cytoscape 3.9.1绘制关键靶点的(PPI)互作网络图。利用Metascape平台进行KEGG通路和GO功能富集分析,后通过Cytoscape 3.9.1软件构建参桂汤对心律失常的药物–药物成分–靶点–疾病–通路网络图。利用Autodock tools 1.5.7、Autodock vina 1.1.2对核心靶点及对应成分进行分子对接,并运用Pymol 2.5软件进行视化处理。结果:参桂汤对治疗心律失常的过程中存在多种成分、多靶点和多通路之间的网络关系,为进一步为研究参桂汤对治疗心律失常的作用机制具有借鉴意义。 展开更多
关键词 网络药理学 分子对接 参桂汤 心律失常 机制
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回顾法研究962例慢性萎缩性与非萎缩性胃炎的中医证治规律 被引量:3
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作者 吕瑞民 李吉 乔美君 《中国中医药现代远程教育》 2022年第4期67-69,89,共4页
目的探讨慢性萎缩性胃炎与慢性非萎缩性胃炎患者中医证治分布规律。方法病例来源于2015年1月—2017年12月于黑龙江中医药大学附属第一医院住院部及门诊就诊的慢性胃炎患者962例,其中符合诊断标准的慢性萎缩性胃炎256例,慢性非萎缩性胃炎... 目的探讨慢性萎缩性胃炎与慢性非萎缩性胃炎患者中医证治分布规律。方法病例来源于2015年1月—2017年12月于黑龙江中医药大学附属第一医院住院部及门诊就诊的慢性胃炎患者962例,其中符合诊断标准的慢性萎缩性胃炎256例,慢性非萎缩性胃炎296例。记录其临床症状、舌脉、证型及方药,用Excel数据库整理,采用频数统计法分析二者证治特点。结果 (1)慢性萎缩性胃炎证型依次:脾胃虚弱证、肝气犯胃证、胃络瘀血证、胃阴不足证;慢性非萎缩性胃炎证型依次:肝气犯胃证、脾胃湿热证、脾胃虚弱证、脾胃阳虚证、胃阴不足证。(2)慢性萎缩性胃炎高频症状:胃脘痞闷、食欲不振、倦怠乏力等;慢性非萎缩性胃炎高频症状分别腹胀满或痛、泛吐酸水、嗳气频作等。(3)慢性萎缩性胃炎高频舌象:淡舌、暗红舌、少苔、薄白苔;慢性非萎缩性胃炎高频舌象:红舌、淡舌、黄腻苔、薄白苔。(4)慢性萎缩性胃炎高频方药:炒白术、五灵脂、麦冬等;慢性萎缩性胃炎方药有:柴胡、黄芩、炒白术等。结论 CAG以脾胃为主,病程长,发病机制气虚、阴伤为主,血瘀、气滞为标;慢性非萎缩性胃炎以肝胃为主,病位浅,发病机制以气滞为主,伴肝脾失和、邪热犯胃、寒热错杂表现。 展开更多
关键词 慢性萎缩性胃炎 慢性非萎缩性胃炎 中医证型 证治规律
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强心胶囊对心力衰竭模型大鼠AngⅡAT1R的影响 被引量:3
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作者 徐京育 李宗瑛 +1 位作者 叶婷 陈晶 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期348-351,共4页
目的 观察强心胶囊对心力衰竭模型大鼠血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平及心肌组织血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)的影响.方法 清洁级健康雄性SD大鼠90只,随机分为对照组(10只)和模型组(80只).模型组大鼠尾静脉注射阿霉素复制心力衰竭动物模型... 目的 观察强心胶囊对心力衰竭模型大鼠血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平及心肌组织血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)的影响.方法 清洁级健康雄性SD大鼠90只,随机分为对照组(10只)和模型组(80只).模型组大鼠尾静脉注射阿霉素复制心力衰竭动物模型,模型复制成功后,随机分为模型组,西药组和强心胶囊低、中、高剂量组.对各组大鼠灌胃治疗,强心胶囊低、中、高剂量组分别给予0.66、1.32、2.64 g/kg强心胶囊溶液灌胃,西药组给予1.8 mg/kg依那普利溶液灌胃,模型组和空白组给予等容积0.9%生理盐水灌胃,每日1次,连续给药4周.实验结束后,ELISA检测大鼠血清AngⅡ,免疫组织化学法检测大鼠心肌组织中AT1R蛋白表达情况.结果 与空白组比较,模型组大鼠血清AngⅡ水平明显升高(pg/mL:301.90 ±43.51 vs.809.22±99.98,P<0.05);与模型组比较,西药组和强心胶囊中、高剂量组血清AngⅡ水平明显降低(pg/mL:809.22±99.98 vs.415.64±80.28,497.60±76.99,417.36±87.73,P<0.05);与西药组比较,强心胶囊中、高剂量组AngⅡ水平差异无统计学意义(P>0.05);与强心胶囊低剂量组比较,强心胶囊中、高剂量组血清AngⅡ水平明显降低(pg/mL:607.80±103.24 vs.497.60 ±76.99,417.36±87.73,P<0.05).与空白组比较,模型组大鼠心肌组织中AT1R蛋白表达明显升高(P<0.01);与模型组比较,西药组和强心胶囊中、高剂量组大鼠心肌组织中AT1R蛋白表达明显降低(P<0.01);与西药组比较,强心胶囊中、高剂量组差异无统计学意义(P>0.05);与强心胶囊低剂量组比较,强心胶囊中、高剂量组大鼠心肌组织中AT1R蛋白表达明显减低(P<0.05).结论 心力衰竭模型大鼠血清AngⅡ水平升高,AT1R蛋白表达上调.强心胶囊能明显降低心力衰竭大鼠血清AngⅡ水平,减轻心肌中AT1R蛋白表达.强心胶囊可抑制心力衰竭大鼠血清AngⅡ水平和AT1R蛋白表达,中、高剂量作用优于低剂量,疗效存在浓度依赖性. 展开更多
关键词 强心胶囊 心力衰竭模型大鼠 血管紧张素Ⅱ(AngⅡ) 血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)
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加味甘麦大枣汤治疗围绝经期女性特发性房颤验案举隅 被引量:2
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作者 吕瑞民 佟文君 《内蒙古中医药》 2017年第5期46-46,176,共2页
围绝经期女性心律失常多为功能性及代谢障碍所导致,本文通过加味甘麦大枣汤对特发性房颤的治疗,说明甘麦大枣汤不仅对功能性心律失常有效,还可以治疗器质性房颤。
关键词 加味甘麦大枣汤 围绝经期 房颤
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升阳益胃汤治疗肝郁脾虚型肠易激综合征合并情志问题验案举隅 被引量:3
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作者 吕瑞民 姜川 《黑龙江医学》 2018年第7期677-677,680,共2页
本文通过升阳益胃汤加减变化,对肝郁脾虚型肠易激综合征的医案治疗体会,尤其出现情志问题而导致的变证。说明本方应用范围广泛,与其常规中西药治疗比较,对情志问题而引起肠道功能紊乱症的治疗效果更加明确。
关键词 肝郁脾虚型 肠易激综合征 精神心理问题 疏肝健脾 宁心安神
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加味麦门冬汤治疗干燥综合征1则感悟 被引量:1
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作者 吕瑞民 彭敏 《中国中医药现代远程教育》 2020年第16期108-109,共2页
干燥综合征属疑难病症,西医目前主要运用对症及免疫抑制等治疗,但其治疗效果不够稳定且长期用药带来许多副作用,目前人们多探索其中医药治疗方法。此文通过运用麦门冬汤加味对干燥综合征的病症治疗,取得较好效果。体现其经方在疑难病症... 干燥综合征属疑难病症,西医目前主要运用对症及免疫抑制等治疗,但其治疗效果不够稳定且长期用药带来许多副作用,目前人们多探索其中医药治疗方法。此文通过运用麦门冬汤加味对干燥综合征的病症治疗,取得较好效果。体现其经方在疑难病症中的重要作用,尤其麦冬的重用和清热解毒之品半枝莲的配合应用,为本病的治疗方法获取一点临床经验。 展开更多
关键词 麦门冬汤 干燥综合征 中医药疗法
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痛舒膏巴布剂作用及致敏性研究 被引量:2
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作者 万思琦 魏宇斐 +1 位作者 徐延 徐京育 《河北中医》 2017年第12期1852-1856,1912,共6页
目的探讨痛舒膏巴布剂的镇痛抗炎作用及致敏性。方法将50只豚鼠随机分为5组,即痛舒膏巴布剂高剂量组(外贴痛舒膏,5.73 g生药/kg),痛舒膏巴布剂中剂量组(外贴痛舒膏,3.82 g生药/kg),痛舒膏巴布剂低剂量组(外贴痛舒膏,1.91 g生药/kg),地... 目的探讨痛舒膏巴布剂的镇痛抗炎作用及致敏性。方法将50只豚鼠随机分为5组,即痛舒膏巴布剂高剂量组(外贴痛舒膏,5.73 g生药/kg),痛舒膏巴布剂中剂量组(外贴痛舒膏,3.82 g生药/kg),痛舒膏巴布剂低剂量组(外贴痛舒膏,1.91 g生药/kg),地塞米松组(外贴巴布剂基质贴剂,地塞米松0.000 81 g/kg),赋形对照组(外贴巴布剂基质贴剂),每组10只,每日予相应药物贴于足底至足趾部位,并用无刺激性纱布及胶布固定,外敷6 h,7 d后用甲醛法致炎,测定豚鼠足肿胀度及血清中前列腺素E2(PGE2)和β-内啡肽(β-EP)的含量。将30只豚鼠随机分为3组,即痛舒膏巴布剂组(外贴痛舒膏,3.82 g生药/kg),赋形对照组(外贴巴布剂基质贴剂),阳性药物组(2,4-二硝基氯代苯),每组10只,痛舒膏巴布剂组贴药于豚鼠背部左侧脱毛区,赋形对照组贴药于豚鼠背部左侧脱毛区,阳性药物组在豚鼠背部左侧脱毛区涂抹1%的2,4-二硝基氯代苯0.2 m L外敷6 h,在第7 d和第14 d用同样方法给药。末次致敏后14 d,在3组动物背部右侧脱毛区给药,痛舒膏巴布剂组和赋形对照组给药方法同前,阳性药物组涂抹0.1%的2,4-二硝基氯代苯0.2 m L,并用无刺激性纱布胶布固定,通过致敏接触和激发接触给药进行皮肤过敏实验。结果甲醛致炎实验中,与赋形对照组比较,痛舒膏巴布剂高、中、低剂量组和地塞米松组能明显降低豚鼠足肿胀度(P<0.05,P<0.01)。致敏实验中,根据皮肤致敏性评分标准,痛舒膏巴布剂组动物皮肤受试区自激发给药后72 h内均未出现异常反应,致敏发生率为0.0±0.0。结论痛舒膏巴布剂具有很好的抗炎镇痛作用,在一定范围内具有浓度依赖性,且痛舒膏巴布剂对豚鼠皮肤无致敏作用,临床用药安全。 展开更多
关键词 动物 豚鼠 超敏反应 镇痛 中医药疗法
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