一种检测人血管内皮抑制素的体外活性的方法

本研究小组采取内皮细胞EA.hy926的抑制增殖实验来用于内皮抑素体外活性的检测,用CCK-8测定活细胞活率.结果显示：内皮抑素能明显抑制内皮细胞EA.hy926的生长,并且在一定浓度范围内呈剂量依赖性.重复实验结果证明：用内皮细胞EA.hy926检测重组内皮抑素活性,具有灵敏度高、重复性好、稳定性强、结果判断客观的特点,可以体现内皮抑素的体外活性.

抗Trastuzumab单克隆抗体制备及其双抗体夹心ELISA检测方法的建立

本研究利用曲妥珠单抗（Trastuzumab）4次腹腔免疫 6-8 周龄BALB/c 雌性小鼠.通过淋巴细胞杂交瘤技术、间接ELISA 筛选技术及腹水制备等技术制备并获得抗Trastuzumab单克隆抗体.试验结果表明,通过细胞融合获得了一株能稳定分泌抗Trastuzumab的杂交瘤细胞株A6E8,其制备的腹水单克隆抗体纯化后效价为256000,该抗体属于IgG1亚类,链的类型为k链.利用制备的单克隆抗体（McAb）建立Trastuzumab双抗体夹心ELISA检测方法,试验结果显示,该检测方法特异性良好,不与其他抗体及蛋白发生交叉反应,所建立的Trastuzumab双抗体夹心ELISA 方法最低检测限为1ng/mL.

地高辛标记探针检测重组人干扰素α2b中DNA残留量的研究

目的：建立检测注射用重组人干扰素α2b半成品中外源性DNA残留量的方法.方法：以重组人干扰素α2b工程菌基因组DNA为模板,用地高辛标记探针,以此探针杂交并进行显色反应.结果：半成品中每人份剂量的外源性DNA残留量均小于10ng.结论：该方法检测特异性较强,敏感性高,操作较安全简便,可用于重组人干扰素α2b制备过程中的质量监控及半成品的检测.