喹硫平辅助治疗难治性抑郁症的临床观察

目的探讨喹硫平辅助治疗难治性抑郁症临床效果及安全性。方法选取我院2010年2月至2012年2月收治难治性抑郁症患者90例,采用随机数字表法分为两组,其中对照组90例,采用文拉法辛口服,首次剂量为75mg/d,1周后增至150mg/d,喹硫平辅助组90例,在对照组基础上加用喹硫平口服,首次剂量为50mg/d,1周后增至250mg/d;疗程均为2个月;比较两组患者临床治疗总有效率,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应发生情况等。结果喹硫平辅助组患者临床治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05);对照组与喹硫平辅助组患者治疗后HAMD评分较治疗前均明显改善,且喹硫平辅助组患者治疗后HAMD评分改善程度明显高于对照组(P<0.05);同时对照组与喹硫平辅助组患者恶心呕吐、口干、头晕、视物模糊及静坐不能等不良反应发生率组间比较无显著差异(P>0.05)。结论喹硫平辅助治疗难治性抑郁症能够有效缓解临床症状,改善生活质量,且无严重不良反应。