腹腔镜结直肠癌根治术对结直肠癌患者细胞免疫功能、胃肠激素及预后的影响

目的探讨腹腔镜结直肠癌根治术对结直肠癌患者细胞免疫功能、胃肠激素及预后的影响。方法选择2016年7月-2017年10月收治的结直肠癌患者86例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各43例。对照组给予开腹结直肠癌根治术,观察组给予腹腔镜结直肠癌根治术,比较两组手术相关指标、细胞免疫功能、胃肠激素的变化和不良反应等情况。结果观察组手术时间明显长于对照组,排便时间、排气时间、住院时间明显短于对照组,术中出血量明显少于对照组(t=10.67,11.22,13.58,8.56,19.52;P <0.05);T淋巴细胞CD3^+、CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8^+减少值均明显少于对照组(t=10.99,17.76,10.46,10.49;P <0.05);血清胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)减少值均明显低于对照组(t=10.31,13.73;P <0.05);并发症发生率11.63%明显低于对照组30.23%(χ2=4.50,P <0.05)。结论腹腔镜结直肠癌根治术有助于促进患者术后康复,降低术后并发症的发生,可能与对机体细胞免疫功能和胃肠激素影响较小等因素有关。

COX-2和C-myc在胃癌发生发展中的表达及其相关性研究

目的观察胃癌组织中的COX-2及C-myc蛋白表达情况及两者表达水平之间的相互关系,初步探讨两者在胃癌的侵袭转移过程中的意义。方法应用免疫组化SABC法,检测46例胃癌组织COX-2、C-myc蛋白表达,分析CoX-2、C-myC与分化程度、浸润程度及转移等临床病理指标之间关系,同时对两种蛋白表达进行相关性分析。结果在46例胃癌组织中,有29例表达COX-2,有31例表达Cmyc;在20例正常胃组织中有2例表达COX-2,有3例表达C-myc。COX-2在胃癌组织与正常胃组织之间表达的差异具有统计学意义（χ^2=15.746,P〈0.001）。C-myc在胃癌组织与正常胃组织之间表达的差异具有统计学意义（χ^2=15.319,P〈0.001）。胃癌组织COX-2、C-myc两种蛋白的表达与胃癌的分化程度、淋巴结转移、浸润深度均有关（P〈0.05）。COX-2蛋白与C-myc蛋白的表达呈正相关（r=0.62,P〈0.001）。结论 COX-2及C-myc两种蛋白的表达与胃癌生物学行为密切相关;在胃癌进展过程中,COX-2蛋白与C-myc共同发挥作用,参与细胞的癌变过程,同时促进胃癌的浸润、转移过程。

老年常见胃息肉病理分析、内镜观察及治疗体会

目的探讨胃息肉的内镜、病理特点内镜下切除手术治疗效果。方法回顾性分析60例胃息肉患者的临床内镜检查及病理分析资料,随访观察其治疗结果。结果老年人胃息肉患者主要分布于60~69岁年龄群（56.7%）,胃息肉形态中51.7%的患者为山田Ⅱ型,炎性增生型所占比率为63.3%,56.7%的患者其胃息肉直径小于0.5 cm,而胃息肉于胃体、胃窦及胃底最为常见,所占比率分别为30.0%、26.7%及23.3%。接受内镜下手术治疗有随访资料的20例患者中,复发6例。结论老年群体中胃息肉检出率较高,病灶多位于胃体、胃窦及胃底,其中炎性增生性息肉最为常见,而多发息肉可能在治疗后更易于复发。

肠易激综合征临床特征与治疗效果探讨

目的探讨肠易激综合征临床特征与治疗效果。方法选取2013年2月~2014年12月我院收治的肠易激综合征患者80例,随机分成两组,每组40例,观察组采用美沙拉嗪联合曲美布汀治疗,对照组采用匹维溴胺联合谷维素治疗,观察两组治疗效果。结果经治疗后,观察组的治疗总有效率高于对照组,观察组患者的不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）,差异有统计学意义。结论对肠易激综合征患者实施美沙拉嗪联合曲美布汀治疗,能够有效提高患者的治疗有效率,降低患者的不良反应发生率,效果显著。

慢性阻塞性肺疾病的发病机制和临床药物研究

慢性阻塞性肺病(COPD)为临床常见疾病,患病主要因素为吸入有害颗粒和气体,致残率及致死率较高。现阶段,COPD的发病机制尚未明确,但是多数学者认为该病症具有基因遗传倾向。基于此研究背景,通过探讨COPD的发病机制和临床药物研究现状,为COPD病症的临床治疗提供参考依据。

嗜酸性粒细胞性食管炎1例

病例介绍患者,男,63岁,汉族,因胸骨后疼痛30 d入院。患者30 d前出现无明显诱因的胸骨后间断性烧灼痛,进食水后加重,尤其以吞咽时疼痛加剧;伴嗳气,无反酸烧心及恶心呕吐;伴腹胀,多在餐后加重,排气排便后缓解。上述症状持续不缓解,胸骨后疼痛症状逐渐加重,影响正常进食,患者为求明确诊治来我院就诊,行胃镜检查,病理提示＂慢性溃疡,

奥沙利铂（Ⅳ）纳米药治疗原位肝癌小鼠

原发性肝癌是世界卫生组织公布的十大肿瘤之一，我们合成铂（Ⅳ）类药物及可降解两亲性嵌段共聚物——聚乙二醇-聚己内酯-聚赖氨酸（mPEG-b-PCL-b-PLL），合成纳米药物，实现铂（Ⅳ）的有效保护和靶向输送，成功构建昆明鼠原位肝癌动物模型。