不同剂量重组人干扰素α-2b治疗手足口病患儿的效果对比

目的:对比分析不同剂量重组人干扰素α-2b治疗手足口病患儿的效果。方法:选取2020年6月—2022年6月本院收治的138例手足口病患儿为对象,随机分为对照组、低剂量组、高剂量组,每组46例。对照组以利巴韦林为主的抗病毒治疗,低剂量组增加重组人干扰素α-2b注射液10万U/kg雾化吸入治疗,高剂量组增加重组人干扰素α-2b注射液20万U/kg雾化吸入治疗。连续治疗7d后评估患儿的临床疗效、炎症因子、免疫球蛋白水平、脑保护功能指标、治疗安全性等。结果:高剂量组总有效率高于低剂量组及对照组(P<0.05)。治疗后高剂量组炎症因子缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、核转录因子(NF-κB)、趋化因子12(CXCL12)水平均低于低剂量组及对照组(P<0.05)。治疗后高剂量组免疫球蛋白IgA、IgM、IgG水平均高于低剂量组及对照组(P<0.05)。治疗后高剂量组脑保护功能指标胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、微管相关蛋白2(MAP2)低于低剂量组及对照组(P<0.05)。三组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗手足口病患儿的效果显著,且高剂量(20万U/kg)比低剂量(10万U/kg)重组人干扰素α-2b在降低炎症因子水平、提高机体免疫功能和改善患儿脑功能保护方面更具优势,可在临床上推广应用。

山莨菪碱联合西咪替丁对过敏性紫癜患儿INF-γ、IL-4水平的影响

目的:观察山莨菪碱联合西咪替丁对过敏性紫癜患儿干扰素-γ(INF-γ)、白介素-4(IL-4)水平的影响。方法:选取2020年8月—2022年8月收治的112例过敏性紫癜患儿按照随机数字表法分为常规组(56例)和联合组(56例)。常规组静脉滴注西咪替丁注射液治疗,联合组则加用盐酸消旋山莨菪碱注射液治疗。比较两组临床疗效、症状缓解情况和不良反应发生情况,分析治疗前后的炎性因子水平,免疫学指标。结果:联合组的总有效率高于常规组(P<0.05)。联合组的紫癜、关节肿痛、腹痛消失时间及肾损伤症状缓解时间比常规组显著更短(P<0.05)。治疗后两组INF-γ水平均较治疗前显著提高,且联合组比常规组显著更高;而两组IL-4、转化生长因子-β(TGF-β)水平均较治疗前显著下降,且联合组比常规组显著更低(P<0.05)。治疗后两组IgA、IgG、IgM、CD8^(+)水平均较治疗前显著下降,且联合组比常规组显著更低;而CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前显著提高,且联合组比常规组显著更高(P<0.05)。两组不良反应发生率相近(P>0.05)。结论:对过敏性紫癜患儿应用山莨菪碱联合西咪替丁治疗效果显著,症状缓解明显,炎性因子水平和免疫学指标改善显著,且安全性较高。