高效液相色谱法测定盐酸氟桂利嗪片的含量

目的应用高效液相色谱法(HPLC法)对盐酸氟桂利嗪片进行含量测定。方法选用AgilentC18分析柱,流动相系甲醇-pH值为3.5的磷酸盐缓冲液(70∶30),检测波长为253nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。结果盐酸氟桂利嗪的进样量线性范围为0.012～0.233μg(r=0.9999),平均回收率为99.12%,RSD=0.85%。结论HPLC法结果准确,回收率好,可用于该产品的质量控制。

高效液相色谱法测定桂枝饮片中桂皮醛含量

目的探讨桂枝饮片中桂皮醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为Agilent C_(18)柱(150mm×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶75),检测波长为290nm。结果桂皮醛线性范围为0．0341～0．4087μg,r=0．9999(n=6),平均加样回收率为96．69%,RSD=1．0%(n=6)。结论HPLC法简便、准确,可用于桂枝饮片的质量控制。

高效液相色谱法测定维C银翘片中连翘苷含量

目的应用高效液相色谱法(HPLC法)对维C银翘片中连翘苷进行含量测定。方法选用AgilentC18分析柱,以乙腈-水(22∶78)为流动相,检测波长为230nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。结果连翘苷的线性范围为0.082～1.96μg(r=0.9999),平均回收率为97.12%。结论HPLC法准确、回收率好,可用于维C银翘片的质量控制。

高效液相色谱法测定刺五加脑灵液中异秦皮啶含量

目的:探讨刺五加脑灵液中并秦皮啶的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为DanmonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm), 流动相为乙腈-水-甲酸(17:80:0.5),检测波长为254 nm。结果:异秦皮啶的线性范围为0.015 46-0.386 4 μg,r=1.000 0(n=6),平均加样回收率为97.2%,RSD=0.33%(n=5),结论:高效液相色谱法简便、准确,可用于刺五加脑灵液的质量控制。

高效液相色谱法测定氨咖黄敏片中胆红素的含量

目的:采用高效液相色谱法对氨咖黄敏片中胆红素进行含量测定。方法:选用Agilent C18分析柱,甲醇-氯仿-1%磷酸溶液(80:12:8)为流动相,检测波长为449 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃。结果:胆红素的线性范围为0.008～0.083μg(r=1.000),平均回收率100.2%。结论:方法准确,回收率好。

紫外分光光度法测定布洛芬片的含量

目的测定布洛芬片的含量。方法采用紫外分光光度法,检测波长为273nm。结果布洛芬质量浓度在0.101～0.701mg/mL范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.97%,RSD为0.34%。结论紫外分光光度法简便、快速,结果准确、可靠、重现性好,可以用于布洛芬片的质量控制。

大孔吸附树脂在药物分离提取方面的应用

目的:探讨大孔吸附树脂在药物提取分离方面的作用。方法:利用大孔吸附树脂极性不同来选择分离药物。结果:大孔吸附树脂在药物提取方面效果良好。结论:大孔吸附树脂在药物分离提取等方面的应用必将越来越广。

光质对铁棒锤根中总生物碱含量的影响

目的研究光质对铁棒锤根次生代谢产物生物碱类成分的影响。方法通过红色、黄色、绿色滤光膜对铁棒锤进行遮膜处理,采用紫外分光光度法对铁棒锤根样品中的总生物碱含量进行测定,进行方差分析。结果二年生植株经绿膜处理,生物碱类成分含量明显高于处理组及空白组。结论通过光质诱导可以提高铁棒锤药材体内的生物碱含量。

马来酸氯苯那敏片含量测定方法改进

目的对马来酸氯苯那敏片含量测定方法进行改进。方法在药典中的紫外-可见分光光度法操作中,控制初滤液的弃去量与供试品溶液相同这一重要步骤。结果以改进方法测定样品,马来酸氯苯那敏的含量没有超出上限,在标示量的93.0%～107.0%范围之内。结论操作者在检验马来酸氯苯那敏的含量时,用改进方法进行检验,会得到准确率较高的试验结果。

中药及复方的药效物质基础研究概况

中药及复方药效物质基础研究是中医药现代化研究的重要组成部分,是探明中药整体功效及其作用本质奥秘的关键,是中药安全性和质量控制的基础与核心。本文对中药药效物质基础的研究方法进行了综述。

尿塞通片质量标准的研究

尿塞通片质量标准的研究黑龙江省佳木斯市药品检验所１５４００７王力，刘殿平，王飞，刘艳新，梅学伟尿塞通片由丹参、泽兰、红花、赤芍、黄柏、白蓝、陈皮等中药组成。黑龙江省药品标准（１９８６年版）对该药仅有化学鉴别及片剂通则检查［１］．．笔者采用ＴＬＣ法对其...

羚羊感冒片中绿原酸的含量测定

羚羊感冒片中绿原酸的含量测定梅学伟，刘艳新，王力（黑龙江省佳木斯市药品检验所１５４００７）王红梅（黑龙江省佳木斯医院８９级实习生）杨景红（黑龙江省佳木斯中药厂质检科）羚羊感冒片是由羚羊角粉、甘草、金银花等中药制成。黑龙江省药品标准（１９８６年版）对该...

高效液相色谱法测定盐酸马普替林片的含量

目的：建立高效液相色谱法对盐酸马普替林片进行含量测定.方法：采用Agilent C18分析柱,甲醇＋1%三乙胺溶液（55＋45,pH 2.8）为流动相,检测波长为264 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃.结果：盐酸马普替林的线性范围为0.2～1.2 μg（r=0.9999）,平均回收率为99.54%,RSD为0.49%.结论：该法简便、准确、可靠,可用于盐酸马普替林片的检测.

中药冬虫夏草对白细胞减少症的疗效分析

目的观察冬虫夏草治疗白细胞减少症患者的临床效果。方法对6例白细胞减少症患者,随机分为二组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗下加用冬虫夏草。结果对照组疗程白细胞计数增长为1000/mm3,有效增长率为28.6%。观察组为1400/mm3,有效增长率为43.8%。结论冬虫夏草对于治疗各种原因引起的白细胞减少症均有明显的提升作用。药效持久,无不良反应。

祛湿护肝胶囊质量标准

目的建立祛湿护肝胶囊的质量标准。方法采用显微鉴别法对砂仁、白术进行定性鉴别。采用TLC法对牡丹皮、柴胡、黄芩、黄连进行了定性鉴别。结果 TLC定性鉴别分离度好,专属性强。结论本方法简单易行、重现性好,可用于祛湿护肝胶囊的质量标准。

高效液相色谱法测定芬布芬片的含量

目的建立测定芬布芬片含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(40∶60∶40,用磷酸调节pH至3.0),检测波长为281nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。结果芬布芬进样量线性范围为0.076～0.918μg(r=0.9999),平均回收率为99.14%,RSD为0.59%(n=6)。结论HPLC法简便、准确,可作为芬布芬片的质量控制方法。

白花蛇舌草质量标准研究

目的建立白花蛇舌草的质量标准。方法采用粉末显微观察及TLC进行定性鉴别。结果显微观察可见特定组织特征,在TLC能检出齐墩果酸。结论所建立的方法可准确地对白花蛇舌草饮片进行定性检测,可用于该饮片的质量控制。

HPLC法测定祛风通痹胶囊中士的宁的含量

目的采用高效液相色谱法测定祛风通痹胶囊中士的宁的含量。方法选用C18色谱柱;流动相:正己烷-二氯甲烷-甲醇-三乙胺(47.5∶47.5∶5∶0.4);检测波长:280nm。结果本方法的回收率为97.76%,RSD=1.75%(n=6)。结论HPLC法准确,重现性好,可用于祛风通痹胶囊的质量标准。

六味小黄丸的质量控制标准

目的建立六味小黄丸的质量标准。方法采用显微鉴别法对牵牛子、大黄进行定性鉴别。采用TLC法对大黄、枳实进行了定性鉴别。结果 TLC定性鉴别斑点清晰,专属性强。结论本方法省时、快速、简便、重现性好,可有效控制六味小黄丸的质量。