黑龙江省南瓜疫病菌遗传多样性分析

试验利用通用引物ITS1和ITS4对南瓜疫病菌(Phytophthora capsici)的19个菌株的ITS rDNA进行扩增,然后利用4种限制性内切酶酶切PCR扩增产物,分析各菌株间的DNA限制性片段多态性。运用ITS通用引物在所有供试南瓜疫病菌菌株上均可扩增到一条长为575bp的特异DNA片段。经限制性内切酶酶切和聚类分析,将黑龙江省南瓜疫病菌可划分为4种病原型。运用一对ITS通用引物扩增供试菌株得到20个ITS标记,其中多态性标记占95%。供试菌株在遗传上有相似性,差异也非常明显,表明南瓜疫病菌群体内部存在着丰富的遗传多样性。

亚麻外源DNA导入的适宜时期与方法的研究

本试验以国外引入的高纤品种及目前生产上广泛应用的品种为材料，首先进行了授粉时间的研究，试验结果可以看出：7：30-8：30为完全授粉时间，然后进行了DNA导入时间和导入方法的研究，试验结果表明：在亚麻开花当天，11；点30分前后为较适宜的时期，以花柱基部切割滴注为较适宜的方法。

小麦突变体D51抗秆锈性遗传分析及其抗性基因SSR标记

D51是优良品系龙6239经辐射诱变和组织培养相结合获得的高产优质抗秆锈突变体材料,对我国优势秆锈病21C3CPH、21C3CKH和21C3CTR小种均表现免疫。利用来自D51/龙6239、D51/中国春的2个F2群体和来自D51/龙6239的1个F2群体分别在苗期和成株期进行21C3CPH小种接种,抗病反应型鉴定表明,3个F2群体中抗感分离比例均为3∶1,说明D51抗秆锈性受一对显性基因控制,全生育期表达,部分D51/龙6239F2植株的F3株系的抗病鉴定进一步验证F2鉴定的可靠性。利用675对小麦SSR引物和185株D51/龙6239F2分离群体对SrD51基因进行标记定位,将SrD51定位在5D染色体的短臂上。其中SSR标记Xgwm190和Xwmc150与SrD51基因的遗传距离分别为18.58和21.33cM,并分别位于目的基因的两侧。由于已知的秆锈抗性基因仅有Sr30被定位在小麦5DL上,且Sr30不抗34C2MKK和34C2MFK,而突变体D51的原亲本龙6239不抗21C3CPH、21C3CKH和21C3CTR,却对34C2MKK和34C2MFK表现免疫抗性。因而推断此突变体的秆锈抗性基因可能是一个新基因,暂命名为SrD51。

外源DNA导入大豆后代种皮颜色变异的过氧化物酶分析

本实验用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对外源DNA导入大豆引起种皮颜色变异的后代进行了过氧化物酶同工酶的酶谱分析.结果表明:不同种皮颜色的后代含有供体的谱带.这说明了外源DNA片断已整合到受体基因组中并得到表达.

南瓜疫病菌(Phytophthora capsici)生理分化研究进展

文章综述了南瓜疫病菌生理分化的研究进展,包括传统的鉴别寄主技术到分子标记技术的应用,展望今后南瓜疫病菌的主要研究方向与前景,为今后南瓜抗疫病育种研究奠定理论和应用基础。

冷浸苏打盐渍土开发种稻高产栽培技术

冷浸苏打盐渍土的特点是:地势低平,地下水位高,土壤冷浆,供肥力弱,根际层含盐量>0.1%.pH 值8～10,盐分组成中以苏打为主,并与碳酸盐草甸土成复区分布,是世界上改良难度大的低产土壤。1991～1993年,我们承担省科委下达的,位于黑龙江省北伟47～48°的高寒地区依安县“冷浸盐渍土开发种稻技术研究”课题,日前已通过省内外专家的鉴定。三年来千亩种稻示范区平均亩产504公斤,推广4万亩平均亩产达到471.3公斤。经济效益、社会效益、生态效益十分可观,比试验前三年亩增产151.3公斤、