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小麦突变体D51抗秆锈性遗传分析及其抗性基因SSR标记
被引量:
5
1
作者
尹静
王广金
+7 位作者
张宏纪
孙岩
刁艳玲
黄景华
郭强
肖佳雷
马凤鸣
孙光祖
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第8期1262-1266,共5页
D51是优良品系龙6239经辐射诱变和组织培养相结合获得的高产优质抗秆锈突变体材料,对我国优势秆锈病21C3CPH、21C3CKH和21C3CTR小种均表现免疫。利用来自D51/龙6239、D51/中国春的2个F2群体和来自D51/龙6239的1个F2群体分别在苗期和成...
D51是优良品系龙6239经辐射诱变和组织培养相结合获得的高产优质抗秆锈突变体材料,对我国优势秆锈病21C3CPH、21C3CKH和21C3CTR小种均表现免疫。利用来自D51/龙6239、D51/中国春的2个F2群体和来自D51/龙6239的1个F2群体分别在苗期和成株期进行21C3CPH小种接种,抗病反应型鉴定表明,3个F2群体中抗感分离比例均为3∶1,说明D51抗秆锈性受一对显性基因控制,全生育期表达,部分D51/龙6239F2植株的F3株系的抗病鉴定进一步验证F2鉴定的可靠性。利用675对小麦SSR引物和185株D51/龙6239F2分离群体对SrD51基因进行标记定位,将SrD51定位在5D染色体的短臂上。其中SSR标记Xgwm190和Xwmc150与SrD51基因的遗传距离分别为18.58和21.33cM,并分别位于目的基因的两侧。由于已知的秆锈抗性基因仅有Sr30被定位在小麦5DL上,且Sr30不抗34C2MKK和34C2MFK,而突变体D51的原亲本龙6239不抗21C3CPH、21C3CKH和21C3CTR,却对34C2MKK和34C2MFK表现免疫抗性。因而推断此突变体的秆锈抗性基因可能是一个新基因,暂命名为SrD51。
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关键词
小麦
秆锈病
抗性基因
SSR标记
下载PDF
职称材料
外源DNA导入大豆后代种皮颜色变异的过氧化物酶分析
被引量:
2
2
作者
卢翠华
雷勃钧
+3 位作者
尹光初
周思君
钱华
李希臣
《生物技术》
CAS
CSCD
1992年第1期12-14,共3页
本实验用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对外源DNA导入大豆引起种皮颜色变异的后代进行了过氧化物酶同工酶的酶谱分析.结果表明:不同种皮颜色的后代含有供体的谱带.这说明了外源DNA片断已整合到受体基因组中并得到表达.
关键词
大豆
外源DNA
同功酶
过氧化物酶
下载PDF
职称材料
题名
小麦突变体D51抗秆锈性遗传分析及其抗性基因SSR标记
被引量:
5
1
作者
尹静
王广金
张宏纪
孙岩
刁艳玲
黄景华
郭强
肖佳雷
马凤鸣
孙光祖
机构
黑龙江省
农业
科学院
作物育种
研究
所
黑龙江省农业科学院生物研究中心
东北
农业
大学
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第8期1262-1266,共5页
基金
国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2002AA241011)
黑龙江省杰出青年基金项目(2005-2007)
文摘
D51是优良品系龙6239经辐射诱变和组织培养相结合获得的高产优质抗秆锈突变体材料,对我国优势秆锈病21C3CPH、21C3CKH和21C3CTR小种均表现免疫。利用来自D51/龙6239、D51/中国春的2个F2群体和来自D51/龙6239的1个F2群体分别在苗期和成株期进行21C3CPH小种接种,抗病反应型鉴定表明,3个F2群体中抗感分离比例均为3∶1,说明D51抗秆锈性受一对显性基因控制,全生育期表达,部分D51/龙6239F2植株的F3株系的抗病鉴定进一步验证F2鉴定的可靠性。利用675对小麦SSR引物和185株D51/龙6239F2分离群体对SrD51基因进行标记定位,将SrD51定位在5D染色体的短臂上。其中SSR标记Xgwm190和Xwmc150与SrD51基因的遗传距离分别为18.58和21.33cM,并分别位于目的基因的两侧。由于已知的秆锈抗性基因仅有Sr30被定位在小麦5DL上,且Sr30不抗34C2MKK和34C2MFK,而突变体D51的原亲本龙6239不抗21C3CPH、21C3CKH和21C3CTR,却对34C2MKK和34C2MFK表现免疫抗性。因而推断此突变体的秆锈抗性基因可能是一个新基因,暂命名为SrD51。
关键词
小麦
秆锈病
抗性基因
SSR标记
Keywords
Wheat ( Triticum aestivum L. )
Stem rust
Resistance gene
SSR marker
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
外源DNA导入大豆后代种皮颜色变异的过氧化物酶分析
被引量:
2
2
作者
卢翠华
雷勃钧
尹光初
周思君
钱华
李希臣
机构
黑龙江省农业科学院生物研究中心
出处
《生物技术》
CAS
CSCD
1992年第1期12-14,共3页
文摘
本实验用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对外源DNA导入大豆引起种皮颜色变异的后代进行了过氧化物酶同工酶的酶谱分析.结果表明:不同种皮颜色的后代含有供体的谱带.这说明了外源DNA片断已整合到受体基因组中并得到表达.
关键词
大豆
外源DNA
同功酶
过氧化物酶
Keywords
Soybean
Foreign DNA
Isozyme
Pattern
分类号
S188 [农业科学—农业基础科学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小麦突变体D51抗秆锈性遗传分析及其抗性基因SSR标记
尹静
王广金
张宏纪
孙岩
刁艳玲
黄景华
郭强
肖佳雷
马凤鸣
孙光祖
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
5
下载PDF
职称材料
2
外源DNA导入大豆后代种皮颜色变异的过氧化物酶分析
卢翠华
雷勃钧
尹光初
周思君
钱华
李希臣
《生物技术》
CAS
CSCD
1992
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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