大蒜茎尖脱毒及快繁研究

病毒是引起大蒜退化的主要原因,茎尖脱毒是解决此问题的唯一途径。通过实验,我们不仅克服了脱毒效果不明显,增殖倍数不显著的问题。而且对脱毒效果进行了科学的验证;对炼苗环节进行了大胆的改进,使移栽苗的成活率大大的提高了。

脱毒马铃薯组培工厂化育苗成本核算

植物组织培养技术经几十年的发展,已成为世界上应用最成功的生物技术之一。试管苗的工厂化扩繁生产随着规模的不断扩大,逐渐建立了一套高效低成本的试管苗工厂化生产技术体系。本文对年产100万株脱毒马铃薯组培苗的成本构成、成本核算进行了计算和分析,旨在为马铃薯及其他苗木组培工厂化育苗计算成本、分析经济效益和降低生产成本提供参考。

番鸭呼肠孤病毒p10.8蛋白致细胞凋亡功能

为确定番鸭呼肠孤病毒(DRV)p10.8蛋白的生物学功能,本研究采用RT-PCR方法扩增DRVS14株p10.8编码基因,将其克隆到真核表达载体中,构建了重组表达质粒pcDNA-p10.8;通过转染鸭胚成纤维细胞(DEF),首次对p10.8蛋白的凋亡功能进行了研究。细胞转染48h后,Hoechest、DNALadder和TUNEL法的细胞凋亡检测结果显示:光镜下可见细胞形态学上出现的细胞皱缩,Hoechest染色后可见细胞核固缩,染色质凝固成团块状;DNALadder法可检测到凋亡细胞DNA样品呈梯形条带;TUNEL法可观察到褐色调亡细胞的存在。以上结果均表明,p10.8在DEF中的表达具有诱导宿主细胞凋亡的作用,是番DRV的凋亡蛋白。

马铃薯环腐病菌鉴定鉴定检测技术研究进展

传统的马铃薯环腐病菌鉴定方法主要是革兰氏染色法、茄苗接种鉴定法以及根据菌体的各种特征特性进行鉴定;应用血清学鉴定检测马铃薯环腐病菌方法主要是乳胶致敏试验(AG)、凝胶双扩散试验(DD)、间接荧光抗体染色试验(IFAS)以及酶联免疫吸附测定试验;分子生物学方法检测马铃薯环腐病菌技术主要是应用RFLP分子标记、基因探针技术、核酸斑点杂交方法以及ITS-PCR方法。对于马铃薯环腐菌的鉴定检测不能单单依靠一种方法,因为任何一种方法都有其缺点和局限性,为得到真实、可靠的判定结果,应将多种方法取得的结果结合起来进行最终判定,因此针对马铃薯环腐菌鉴定检测建立一套完整的技术体系十分必要。

自制和进口试剂盒检测马铃薯环腐病的比较研究

采用自制NCM-ELISA试剂盒和进口DAS-ELISA试剂盒进行马铃薯环腐病检测试验。比较发现:强化后的自制NCM-ELISA试剂盒不仅同进口DAS-ELISA试剂盒一样灵敏,而且价格低廉,且简便、快捷。自制NCM-ELISA试剂盒可以将点样后的硝酸纤维素膜存储数周,然后再继续实验,具有便于携带利于推广的优点。而且自制NCM-ELISA试剂盒在检测前,进行富集培养,与进口DAS-ELISA试剂盒相比将灵敏度提高100万倍,并且避免假阳性反应发生。因此NCM-ELISA试剂盒完全可以取代进口DAS-ELISA试剂盒。

从企业成本管理发展看战略成本管理

战略成本管理是指管理会计人员提供企业本身及竞争对手的分析资料，帮助管理者形成和评价企业战略，从而创造竞争优势，以达到企业有效地适应外部环境持续变化的目的。通过战略性成本信息的提供、分析和利用，帮助企业管理者形成和评价企业战略，促进企业竞争优势的形成和成本持续降低环境的建立，从而达到有效地适应企业外部环境变化的目的。