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羟氨苄青霉素钠的汞盐电位滴定法
1
作者
吴永淳
马冰清
+2 位作者
文斌
常虹
吴力华
《黑龙江医学》
1995年第5期1-2,共2页
本文探讨了温度,碱水解时间、滴定时间对羟氨苄青霉素钠测定结果的影响,并将汞络合电位滴定法测定结果与紫外分光光度法测定进行了比较。汞铬合电位滴定法操作简便,准确性好、精密度高。该法优于紫外分光光度法。
关键词
汞铬合电位滴定法
羟氨苄青霉素钠
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职称材料
对临床使用麻醉药、精神药的建议
2
作者
邱学良
王志宝
《中国医院管理》
1988年第7期29-,共1页
目前,麻醉药品、精神药品在临床使用上存在不少问题,主要是:1.一些医院由于种种原因长期不购用可待因、阿片片、复方桔梗散等止痛、镇咳药。
关键词
麻醉药品
精神药品
桔梗散
类药品
可待因
药品用量
晚期癌症病人
临床医生
处方权
强痛定
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职称材料
气相色谱法测定盐酸克林霉素含量
3
作者
马冰清
吴永淳
+2 位作者
徐蔚秋
常虹
王永
《黑龙江医学》
1995年第5期3-4,共2页
本文报道气相色谱法测定盐酸克林霉素含量。该法用玻璃柱3.2mmX2.1M,以1.5%OV-17苯基甲基硅烷为固定相,Chrome(8—100目)为担体、柱温230℃气化温度260℃,氨气为载气流速50ml/min;检测器FTD,用26烷作内柱,测定盐酸克林霉...
本文报道气相色谱法测定盐酸克林霉素含量。该法用玻璃柱3.2mmX2.1M,以1.5%OV-17苯基甲基硅烷为固定相,Chrome(8—100目)为担体、柱温230℃气化温度260℃,氨气为载气流速50ml/min;检测器FTD,用26烷作内柱,测定盐酸克林霉素的含量。
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关键词
气相色谱法
盐酸克林霉素
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职称材料
我省贯彻实施《药品生产质量管理规范》硬件管理方面的作法
4
《中国药事》
CAS
1990年第3期22-24,共3页
我国《药品生产质量管理规范》(GMP)的颁布实施,是贯彻执行《药品管理法》的重大步骤,是在药品生产全过程中,保证生产出优质药品的根本措施。在GMP管理中,厂房是生产药品的根本条件。没有良好的厂区环境,合理的厂房和合理生产工艺布局,...
我国《药品生产质量管理规范》(GMP)的颁布实施,是贯彻执行《药品管理法》的重大步骤,是在药品生产全过程中,保证生产出优质药品的根本措施。在GMP管理中,厂房是生产药品的根本条件。没有良好的厂区环境,合理的厂房和合理生产工艺布局,以及卫生条件是生产不出优质产品的。我省地处边疆,药品生产企业多数基础较差。1985年验收核发《药品生产企业许可证》时,全省只有少数药厂的药品生产车间接近GMP的硬件要求。为了改变这种落后状况,自1985年验收发证以来,我们重点抓了厂房条件、生产布局及仪器设备等硬件方面的建设。
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关键词
硬件管理
优质产品
厂区环境
硬件要求
生产车间
产品质量
药检所
生产布局
技术改造
工艺布局
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职称材料
题名
羟氨苄青霉素钠的汞盐电位滴定法
1
作者
吴永淳
马冰清
文斌
常虹
吴力华
机构
黑龙江省
药品检验所
黑龙江省卫生厅药政处
黑龙江省
卫生
学校
绥棱县人民医院
出处
《黑龙江医学》
1995年第5期1-2,共2页
文摘
本文探讨了温度,碱水解时间、滴定时间对羟氨苄青霉素钠测定结果的影响,并将汞络合电位滴定法测定结果与紫外分光光度法测定进行了比较。汞铬合电位滴定法操作简便,准确性好、精密度高。该法优于紫外分光光度法。
关键词
汞铬合电位滴定法
羟氨苄青霉素钠
分类号
R927.11 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
对临床使用麻醉药、精神药的建议
2
作者
邱学良
王志宝
机构
黑龙江省卫生厅药政处
出处
《中国医院管理》
1988年第7期29-,共1页
文摘
目前,麻醉药品、精神药品在临床使用上存在不少问题,主要是:1.一些医院由于种种原因长期不购用可待因、阿片片、复方桔梗散等止痛、镇咳药。
关键词
麻醉药品
精神药品
桔梗散
类药品
可待因
药品用量
晚期癌症病人
临床医生
处方权
强痛定
分类号
R971 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
气相色谱法测定盐酸克林霉素含量
3
作者
马冰清
吴永淳
徐蔚秋
常虹
王永
机构
黑龙江省
药品检验所
黑龙江省卫生厅药政处
黑龙江省
卫生
学校
东京城林业医院
出处
《黑龙江医学》
1995年第5期3-4,共2页
文摘
本文报道气相色谱法测定盐酸克林霉素含量。该法用玻璃柱3.2mmX2.1M,以1.5%OV-17苯基甲基硅烷为固定相,Chrome(8—100目)为担体、柱温230℃气化温度260℃,氨气为载气流速50ml/min;检测器FTD,用26烷作内柱,测定盐酸克林霉素的含量。
关键词
气相色谱法
盐酸克林霉素
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
我省贯彻实施《药品生产质量管理规范》硬件管理方面的作法
4
机构
黑龙江省卫生厅药政处
出处
《中国药事》
CAS
1990年第3期22-24,共3页
文摘
我国《药品生产质量管理规范》(GMP)的颁布实施,是贯彻执行《药品管理法》的重大步骤,是在药品生产全过程中,保证生产出优质药品的根本措施。在GMP管理中,厂房是生产药品的根本条件。没有良好的厂区环境,合理的厂房和合理生产工艺布局,以及卫生条件是生产不出优质产品的。我省地处边疆,药品生产企业多数基础较差。1985年验收核发《药品生产企业许可证》时,全省只有少数药厂的药品生产车间接近GMP的硬件要求。为了改变这种落后状况,自1985年验收发证以来,我们重点抓了厂房条件、生产布局及仪器设备等硬件方面的建设。
关键词
硬件管理
优质产品
厂区环境
硬件要求
生产车间
产品质量
药检所
生产布局
技术改造
工艺布局
分类号
R9 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
羟氨苄青霉素钠的汞盐电位滴定法
吴永淳
马冰清
文斌
常虹
吴力华
《黑龙江医学》
1995
0
下载PDF
职称材料
2
对临床使用麻醉药、精神药的建议
邱学良
王志宝
《中国医院管理》
1988
0
下载PDF
职称材料
3
气相色谱法测定盐酸克林霉素含量
马冰清
吴永淳
徐蔚秋
常虹
王永
《黑龙江医学》
1995
0
下载PDF
职称材料
4
我省贯彻实施《药品生产质量管理规范》硬件管理方面的作法
《中国药事》
CAS
1990
0
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职称材料
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