四逆散有效组分改善睡眠作用与5-羟色胺能神经系统相关性的实验研究

目的探讨四逆散有效组分改善睡眠作用与5-羟色胺(5-HT)能神经系统的相关性。方法分别观察四逆散有效组分与5-HT前体物质5-羟色氨酸(5-HTP)、5-HT合成酶抑制剂对氯苯丙氨酸(PCPA)联用,对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间的影响;运用酶联免疫吸附(ELISA)法测定不同脑区5-HT的含量及其代谢产物5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的含量。结果阈下剂量四逆散有效组分联合5-HTP可协同延长戊巴比妥钠所致的小鼠睡眠时间(P<0.05);阈剂量四逆散有效组分对PCPA化小鼠睡眠时间缩短有对抗作用,PCPA亦可对抗四逆散有效组分的催眠作用;四逆散有效组分组小鼠前额叶皮质脑区5-HT的浓度明显升高(P<0.05),5-HIAA浓度显著降低(P<0.05)。结论四逆散有效组分改善睡眠作用主要依赖于5-HT的存在,且延长戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间与5-HTP、PC-PA、5-HIAA有关。

顶空气相色谱法测定左旋氟比洛芬有机溶剂残留量

建立了左旋氟比洛芬原料中几种有机溶剂残留量的分离测定方法。采用顶空气相色谱法，载气为氮气，FID检测器，色谱柱为HP-5毛细管柱，程序升温，以正丙醇为内标，测定左旋氟比洛芬中乙醇、乙酸乙酯和苯的残留量。几种有机溶剂完全分离，在所考察的浓度范围内具有良好的线性，r=0．9993-1．000，平均回收率为96．5％～102．4％，检测限为0．05～2．47ng·mL^-1。本方法快速、灵敏、准确，适用于左旋氟比洛芬中有机溶剂残留量的测定。

三棵针质量标准研究

目的改进三棵针的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定三棵针中盐酸小檗碱含量。色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾(24∶76),检测波长为265 nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.050 03～0.250 15μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.48%,RSD为0.34%(n=6)。结论所用方法简便、准确、分离效果好,无干扰,可作为三棵针的质量评价方法。

脑复康滴丸的制备工艺研究

目的：通过实验确定脑复康滴丸的制备工艺.方法：采用正交试验,确定最佳提取工艺和滴丸成型工艺.结果：制剂中部分药材采取乙醇提取,另外部分采取水提取;最佳滴制工艺条件为药液温度80℃,PEG4000与PEG6000的比例为1 ∶ 1,药物基质比例为1 ∶ 1.5,滴距8cm,滴速为15-20滴/分,冷却温度为10℃.结论：制得的滴丸溶散时限、圆整度及丸重均符合质量要求,该工艺合理、可行.

高效液相色谱法测定黄芪桂枝五物颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立控制黄芪桂枝五物颗粒质量的方法。方法采用C18色谱柱;流动相为乙腈一水(31:69);蒸发光散射检测器;柱温30℃。应用高效液相色谱法(high pelformance liquid chromatography,HPLC)测定黄芪桂枝五物颗粒中黄芪甲苷的含量。结果黄芪甲苷在2～10μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9990,n=5);重复性试验RSD值为1.6%(n=6);平均回收率为97.91%,RSlD为1.23%(n=6);供试品溶液在8 h内稳定。结论该方法准确、可靠、重现性好,可作为黄芪桂枝五物颗粒的质量控制指标。