黄芪多糖在体内代谢形式研究

目的:以黄芪多糖为研究对象,研究其通过口服给药后在动物体内的代谢形式。方法:采用醇沉试验和斐林反应等化学鉴别法和高效凝胶渗透色谱法鉴定黄芪多糖在SD大鼠体内的代谢形式。结果:黄芪多糖体内代谢物醇沉试验为阴性,表明未检测到多糖;斐林试剂反应为阳性,表明在含药血清样品中可检测到多糖代谢物。高效凝胶色谱法测定黄芪多糖体内代谢物分子量与单糖标准品基本一致。结论:黄芪多糖经口服后在动物体内分解为单糖或低聚糖。

糖槭多糖对RAW264.7炎症因子分泌的影响

目的:通过考察糖槭叶多糖(ASP-A)和糖槭果多糖(ASP-B)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7分泌细胞因子的影响,明确其抗炎作用机制。方法:MTT法测定不同浓度两类多糖对RAW264.7细胞的毒性作用,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清液中一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-1α(TNF-1α)、前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素-1β(IL-1β)的含量。结果:糖槭多糖能够抑制LPS诱导的RAW264.7细胞释放细胞炎症因子NO,TNF-1α,PGE2,IL-1β的分泌量。结论:ASP-A和ASP-B在浓度小于200 mg·L-1对RAW264.7细胞无显著毒性,且可以通过抑制细胞因子NO,TNF-1α,PGE-2,IL-1β的分泌发挥抗炎作用。

糖槭多糖对S_(180)荷瘤小鼠肿瘤生长及红细胞免疫功能的影响

目的:探讨糖槭多糖对S_(180)荷瘤小鼠的抑瘤率及其红细胞免疫调节机制,以此来评价糖槭多糖对红细胞的免疫作用。方法:以S_(180)肿瘤模型小鼠为体内实验对象研究不同剂量糖槭多糖(145、72.5、36.25 mg/kg)的抑瘤率;采用比色法测定红细胞唾液酸(SA)含量、抗氧化酶系的活力;流式细胞术检测荷瘤小鼠红细胞C_(3b)数量,红细胞免疫花环实验检测荷瘤小鼠红细胞C_(3b)受体的活性。结果:与阴性对照组相比,不同剂量多糖抑瘤率均在25%以上,其中高剂量组(145 mg/kg)效果最好,达到41.24%;提高S_(180)荷瘤小鼠红细胞唾液酸(SA)含量和抗氧化酶系的活性;提高荷瘤小鼠红细胞C_(3b)受体的数量和活性。结论:糖槭多糖能明显抑制肿瘤生长;通过提高S_(180)荷瘤小鼠SA和抗氧化酶系活性,进而提高C_(3b)受体的活性和数量,是糖槭多糖抗肿瘤作用的免疫机制之一。

2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮合铁(Ⅲ)配合物的合成及其光学性能

2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮(HOBP)与氯化铁在乙醇中经配位反应合成了一个新型的配合物——2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮合铁(Ⅲ)[Fe(OBP)3(1)],其结构和光学性能经IR,LDI-TOF-MS,元素分析和UVVis表征。HOBP通过羰基氧和羟基氧原子与中心Fe以3∶1的比例形成配合物;1在329 nm有较强吸收,其logε为4.04。

艾叶挥发油β-环糊精包合物的应用研究

目的以左氧氟沙星为模型药物,研究艾叶挥发油β-环糊精包合物对左氧氟沙星透皮吸收的影响以及推广应用。方法采用扩散池对左氧氟沙星进行体外透皮吸收实验,用紫外-可见分光光度法测量药物透皮吸收速率。结果0.8%的β-环糊精包合物对左氧氟沙星的透皮吸收效果最佳,8 h累计吸收量为85.759μg/cm2,累积吸收率Q=0.536%。结论艾叶挥发油β-环糊精包合物对左氧氟沙星有显著的透皮吸收促进作用。

来曲唑合成路线图解

通过图表的形式阐述文献关于来曲唑及其中间体的合成.

香蕉皮多糖的降血糖效果研究

目的:研究香蕉皮多糖对糖尿病(DM)小鼠的降血糖作用。方法:四氧嘧啶溶液(200m g/kg w t)建立DM模型,不同剂量香蕉皮多糖连续给药14d,检测体重、血糖变化情况。结果:香蕉皮多糖能使DM小鼠血糖和体重维持在正常范围内。结论:香蕉皮多糖在DM降糖方面有很好的疗效。

6-甲基-4-苯基-3,4-二氢香豆素的合成工艺改进

目的:以浓磷酸为催化剂制备6-甲基-4-苯基-3,4-二氢香豆素。方法:以对甲酚和苯甲醛为主要原料,经脱水、环合等方法制备目标产物。结果:产品收率达74.2%。结论:该方法有效降低了酸对设备的腐蚀程度,使合成工艺条件得到了优化,利于工业化生产。

速胰康颗粒对小鼠急性胰腺炎的作用研究

目的:研究速胰康颗粒对小鼠急性胰腺炎(AP)的作用。方法:采用碘-淀粉比色法测定小鼠血清淀粉酶(AMS)活性以及放射免疫法测定肠组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果:腹腔注射20%中性L-精氨酸溶液诱导AP模型成功。速胰康颗粒各剂量组均降低了AMS活性及肠组织TNF-α水平,高剂量组、中剂量组的AMS活性和肠组织TNF-α水平与AP模型组相比均有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论:速胰康颗粒对小鼠急性胰腺炎的作用可能与其降低小鼠AMS活性及肠组织TNF-α水平有关。

4-[(1H-1,2,4-三氮唑基)甲基]-苯腈的合成

目的:改进4-[(1H-1,2,4-三氮唑基)甲基]-苯腈的合成方法。方法:以4-氨基-1,2,4-三氮唑代替1H-1,2,4-三氮唑与4-溴甲基苯甲腈经N-烃基化反应合成4-[(1H-1,2,4-三氮唑基)甲基]-苯腈。结果:目标化合物的收率为79%。结论:。该工艺反应条件温和,收率较高,操作简便。

5-氟尿嘧啶-N-琥珀酰壳聚糖纳米粒体外释药机理探讨

本课题设计以N-琥珀酰壳聚糖（Suc-Chi）[1]作为包载抗肿瘤模型药5-FU的载体制备用于肿瘤靶向传递的纳米粒。在前面的研究中,我们采用乳化溶剂扩散法成功的制备了5-FU-Suc-Chi/NPs[2]。本文在此研究基础上将采用Origin7.5软件对5-FU-Suc-Chi/NPs溶液释药数据进行拟合,从而确定药物释放模型。

糖槭叶总多糖的闪式提取工艺条件优化

目的:用响应面法优化糖槭叶总多糖的闪式提取工艺。方法:在单因素试验的基础上,以糖槭叶总多糖的提取率为响应值,以料液比、提取时间、提取电压为主要考察因素,采用响应面法优化闪式提取糖槭叶总多糖的最佳工艺参数。结果:经响应面优化得到当料液比为1:21.40,提取时间为81.68 s,提取电压为152.23 V时,糖槭叶总多糖的提取率最高,可达到6.27%。结论:闪式提取法适用于糖槭叶总多糖的提取,该工艺具有方便、快速和高效的优点。且经响应面法优化所得的最佳提取条件准确可靠,具有一定的实用价值。

艾叶挥发油β-环糊精包合物的鉴定

目的:对艾叶挥发油β-环糊精包合物进行鉴定。方法:利用薄层层析法(TLC)、红外分光光度法(IR)考察艾叶挥发油在被β-环糊精包合前、后的成分变化和包合效果。结果:通过TLC、IR分析结果均显示艾叶挥发油和β-环糊精包合成功,且包合前后艾叶挥发油性质和化学成分均无明显变化。结论:艾叶挥发油能与β-环糊精能形成稳定包合物,且包合过程不影响其成分组成。

基于响应面法的闪式提取桦褐孔菌多糖工艺优化

利用响应面法优化桦褐孔菌多糖的闪式提取工艺。在单因素实验的基础上,以桦褐孔菌多糖的提取率为响应值,以料液比、提取时间、提取电压为主要考察因素,采用响应面法优化闪式提取桦褐孔菌多糖的最佳工艺参数。结果表明,经响应面优化得到料液比为1∶23,提取时间为86 s,提取电压为150 V时,桦褐孔菌多糖的提取率最高,可达到8.52%。结论:闪式提取法适用于桦褐孔菌多糖的提取,该工艺具有方便、快速和高效的优点。且经响应面法优化所得的最佳提取条件准确可靠,具有一定的实用价值。

黄芪茎叶质量标准研究

目的建立黄芪茎叶的质量标准。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用药典法测定黄芪茎叶水分、总灰分、浸出物的含量,采用比色法测定总皂苷、黄芪多糖的含量,采用HPLC测定黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。结果薄层色谱斑点圆整、清晰、重复性好;黄芪茎叶水分为6.24%-12.24%,总灰分为8.21%-10.55%,水溶性浸出物为12.12%-27.30%,醇溶性浸出物为6.89%-10.28%,总皂苷为23.74-26.52 mg/g,黄芪多糖为23.31-45.70 mg/g,黄芪甲苷为0.047%-0.18%,毛蕊异黄酮葡萄糖苷为0.21%-0.26%。结论所建立的方法简便快捷,重复性好,结果准确可靠,能有效控制黄芪茎叶质量,可作为黄芪茎叶质量的主要控制指标。

以桦褐孔菌为主的复合多糖降糖活性研究

目的探讨桦褐孔菌复合多糖对实验性2型糖尿病小鼠的降血糖作用。方法四氧嘧啶造模,连续灌胃9天。通过观察小鼠的排便量及精神状态、饮食量和饮水量、体重、血糖、肝糖原、胸腺、脾脏、肝脏和肾脏指数,考察降糖作用。结果复合多糖高、中、低剂量组的小鼠多饮、多食、多尿等症状均有改善,高中低剂量均提高了小鼠胸腺、脾脏、肝脏及肾脏指数和肝糖原水平。结论以桦褐孔菌为主的复合多糖有降低血糖的作用,低剂量组复合多糖效果最佳,并优于单一桦褐孔菌多糖,显示出复合多糖组分的协同作用。

纳米山药多糖合生元结肠靶向微生态调节剂对菌群失调动物生物学机制研究

目的研究纳米山药多糖合生元结肠靶向微生态调节剂对抗生素脱污染菌群失调白兔的生物学效应和机制。方法用盐酸林可霉素造成微生态失调白兔模型,不同时间点取盲肠内容物,采用标本菌落计数法,对治疗前后各组动物菌群数量进行检测,扫描电镜观察各组肠黏膜变化。结果各组治疗后,双歧杆菌、乳酸菌、肠杆菌、肠球菌数量及肠黏膜恢复情况,制剂组优于阳性对照组及自然恢复组。结论纳米山药多糖合生元结肠靶向微生态调节剂对抗生素脱污染菌群失调白兔有显著调节作用。

叶酸修饰水飞蓟宾固体脂质纳米粒的制备及其对A549细胞抑制作用研究

目的制备一种通过叶酸受体途径作用于肿瘤细胞的叶酸修饰水飞蓟宾固体脂质纳米粒(FA-SIL-SLN),考察FA-SIL-SLN对A549细胞抑制作用。方法酰化反应合成膜材(FA-PEG3350-DSPE),采用乳化-超声分散法制备FA-SIL-SLN,并研究其理化性质。MTT法测定FA-SIL-SLN对A549细胞的抑制率;流式细胞分析仪分析其对细胞周期的影响。结果合成了膜材FA-PEG3350-DSPE;制备的FA-SIL-SLN外观圆整、平均粒径为(103±21)nm,包封率为(90.73±0.33)%、载药量为(2.13±0.17)%,体外释药实验表明其具有良好的缓释特性;对A549细胞的抑制作用呈现明显的量效和时效关系;阻滞细胞增殖。结论本实验为叶酸介导的抗肿瘤给药系统研究提供了依据。

黄芪多糖分离与结构特征分析

目的从黄芪中提取分离多糖并对其进行理化性质及结构特征分析。方法采用DEAE-52和Sephadex G-100色谱柱分离纯化,得到黄芪均一多糖APS-Ⅰ和APS-Ⅱ,通过高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)和环境扫描电镜(ESEM)对APS-Ⅰ和APS-Ⅱ进行结构及形貌特征分析。结果 APS-Ⅰ和APS-Ⅱ为均一多糖,APS-Ⅰ中单糖组成为甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖和半乳糖,且摩尔比率为29.12∶1.89∶4.00∶1.35∶1∶81.97;APS-Ⅱ中单糖组成为甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和木糖,且摩尔比率为50.46∶1.16∶1∶2.27∶2.66∶15.72∶7.86。IR显示APS-Ⅰ和APS-Ⅱ均为酸性多糖。ESEM观察显示APS-Ⅰ形貌工整,APS-Ⅱ形貌不规则。结论 APS-Ⅰ是一种呈丝带状结构分子量约为1.06×104Da的杂多糖,APS-Ⅱ是一种分子量约为2.47×106Da的杂多糖。

叶酸修饰的水飞蓟宾固体脂质纳米粒体内药动学及靶向性研究

目的对连接叶酸主动靶向头的水飞蓟宾固体脂质纳米粒(FA-SIL-SLN)进行大鼠体内药动学和小鼠体内靶向性研究。方法大鼠或小鼠尾iv给予水飞蓟宾(silybin,SIL)水溶液、水飞蓟宾固体脂质纳米粒(SIL-SLN)溶液和FA-SIL-SLN溶液,HPLC法检测不同时间血浆和各组织中SIL浓度,利用3P97软件统计学方法分析SIL在大鼠体内的药动学特征及小鼠体内靶向性。结果 FA-SIL-SLN与SIL水溶液组和SIL-SLN组相比具有良好的缓释能力和长循环特性,肺部相对摄取率(re)为SIL水溶液的3.98倍;相对靶向系数(te)为SIL水溶液的2.85倍,同时,能减少药物在心脏和肾脏中的分布。结论 SIL-SLN、FA-SIL-SLN具有明显的缓释作用及肺部靶向性,可降低药物对心脏、肾脏的毒副作用。