阿奇霉素与特布他林序贯治疗小儿支原体肺炎的效果和对肺功能的影响

目的分析并研究小儿支原体肺炎采取阿奇霉素、特布他林序贯治疗的临床效果及对肺功能的影响。方法研究区间为2018年1月—2019年12月,探究对象为此区段本科室接治的76例小儿支原体肺炎患儿,以就诊单双号进行组别的区分,分为对照组(n=38)和试验组(n=38),接受单一用药(阿奇霉素序贯疗法)诊疗者纳入对照组,采取双向用药者(阿奇霉素+特布他林序贯疗法)纳入试验组,对比两组效果,如总有效率、肺功能、症状缓解时间及不良反应等。结果试验组总有效率97.37%(37/38)相比于对照组的78.95%(30/38)更高(P<0.05);相比于对照组,试验组第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比例(the ratio of forced expiratory volume in one second to forced vital capacity,FEV1/FVC)更高(P<0.05);试验组咳嗽、湿啰音消失时间及体温恢复时间相对于对照组更早(P<0.01);两组呕吐、腹痛腹泻等不良反应比较差异无统计学无意义(P>0.05)。结论:小儿支原体肺炎采取阿奇霉素协同特布他林序贯治疗效果令人满意,可进行咳嗽、发热等症状的大幅度改善,加强肺功能,协同用药亦无明显不良反应,使用安全性较高,值得推广。

阿奇霉素在小儿支原体肺炎治疗中的效果及发热消失时间评价

目的分析阿奇霉素在小儿支原体肺炎(mycoplasma pneumonia,MMP)治疗中的效果及发热消失时间。方法选定本院2018年6月—2020年6月住院治疗的82例MMP患儿,以双盲随机抽样法分组(每组样本容量总计41例),参照组采纳红霉素治疗,试验组采纳阿奇霉素治疗,对比两组临床疗效、临床症状消失时间、血清炎症因子、不良反应发生率。结果试验组临床总有效率(95.12%)高于参照组(75.61%),试验组发热、肺部湿啰音、咳嗽消失时间均短于参照组,试验组治疗14 d后血清白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)均低于参照组,试验组不良反应发生率(2.44%)低于参照组(19.51%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素可有效缩短MMP患者发热时间,改善病情,减轻炎症反应,且不良反应较少。

利奈唑胺治疗小儿重症肺炎的效果评价

目的评价利奈唑胺治疗小儿重症肺炎的效果和对患者生活质量的影响。方法病例收集时间于2018年9月—2020年4月,从医院收治的重症肺炎患儿中抽选出88例作为主要观察对象,按照患儿入院时间顺序进行分组,对照组和观察组各44例,对照组患儿接受万古霉素治疗,观察组在对照组基础上联合利奈唑胺治疗,观察比较两组患儿的临床治疗效果、生活质量、炎症因子和症状改善情况。结果观察组患儿治疗后的临床总有效率(97.73%)明显高于对照组(81.82%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的各项生活质量评分结果均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的各项炎症因子水平指标和临床各症状改善效果均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗小儿重症肺炎选择利奈唑胺的临床疗效确切,对改善其生活质量,减轻炎症水平具有积极作用。