沐舒坦预防早产儿呼吸窒息综合症疗效观察

目的探讨大剂量,沐舒坦预防早产儿呼吸窒息综合症的疗效。方法40例胎龄≤32周,体重≤2000g的早产儿预防性静脉滴注大剂量,沐舒坦(治疗组)。并与40例未用沐舒坦的早产儿(对照组),进行临床对照研究,2组均常规治疗,比2组早产儿呼吸窒息综合症(RDS)发生率,吸氧时间、并发症。结果治疗组发生RDS13例,发生率32.5%,对照组发生RDS16例,发生率40%,2组比较差异无统计为意义(P>0.45)。发生RDS后治疗组病情、吸氧时间、并发症、病死率均低于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论早产儿预防应用大剂量沐舒坦不能减少RDS病情,减少吸氧时间及并发症。

肺炎支原体肺炎的诊疗分析

目的探讨肺炎支原体肺炎(MPP)的诊疗。方法选取本院2007年1月至2008年1月收入院的肺炎支原体肺炎患儿70例(男40例,女30例年龄6个月～13岁之间)的临床表现,实验室及胸片检查,肺外并发症,治疗及转归进行回顾性分析。结果发病多集中在学龄前及学龄期儿童,其中发热50例,持续性咳嗽20例、其中喘息9例干咳30例,早期流涕7例,右侧肺炎25例,左侧肺炎15例,同时累及双肺6例。并发症并胸膜炎9例,胸腔积液12例,肺外并发症占61.48%。60例先予静脉滴注红霉素,后改用阿奇霉素口服治疗,10例仅口服阿奇霉素治疗。46例痊愈,24例好转。结论肺炎支原体肺炎(MPP)好发于学龄儿童,肺外并发症较严重,红霉素,阿奇霉素,序贯治疗,合并细菌感染用头孢哌酮舒巴坦坦,疗效满意。