关于药品有效期的探究

我们在对药品有效期监管过程中,常常以外包装所标识的时间为准,可以说是一种默许的认可。而在药品的生产、经营和使用过程中,这种默许的认可缺少科学性、客观性、真实性和严谨性,我们还应当考虑到原、辅料参数,以保证药品在有效期内的产品质量,并科学地完善法制体系建设,以维护消费者合法权益、推动药品生产向高精尖方向迈进。

再谈复方丹参片

复方丹参片是常见和常用的中成药制剂,疗效确切、价格便宜,但在药品监管过程中,我们发现:此药均为同一药品质量标准、均为合格产品情况下,其价格却大相径庭。笔者在检索《中国药典》一部和市场调研过程中,发现影响质量和价格的三个因素:生产工艺、原料质量、装量规格。我们在鼓励企业自律、诚信经营的同时,也尽量去完善质量标准和监管体制,以此减小该产品的价格差异、杜绝可能因市场竞争导致的质量问题。