输血检验与护理流程优化降低发生输血不安全事件的应用效果

探究降低发生输血不安全事件护理过程中应用输血检验与护理流程优化的效果。方法:收集2019年7月至2020年8月于本院接受输血治疗的患者90例,进行随机分组,其中对照组45例患者,接受常规输血检验与护理;研究组45例患者在对照组基础上对输血检验及护理流程进行优化。最终比对两组在输血不安全事件发生率方面与护理满意度方面的差异。结果:比较输血过程中两组各项输血不安全事件的发生率情况,发现研究组的发生率均低于对照组,P<0.05。比较两组研究对象对护理服务的满意度情况,发现研究组满意度优于对照组,P<0.05。结论:在输血治疗过程中对输血检验及护理流程进行优化对降低输血不安全事件的发生有着积极的推动作用,临床参考价值较高。

血液检验标本不合格的原因分析及护理对策

分析血液检验标本时存在的不合格的原因,并对此提出相应的护理对策。方法:采用回顾性分析我院于2017年1月-2018年1月期间血液标本500例进行研究,分析所有血液标本中出现不合格的原因。结果:造成血液标本不合格的原因有:27.20%样本量少,21.20%抗凝不全,18.20%溶血,13.00%容器不当,6.40%输液同侧采集,5.20%送检不及时,6.00%标签不当,8.20%样本污染。结论:造成血液检验标本不合格原因很多,需要及时的预防,找出不合格的原因,并且提出针对性护理对策,以此提高实验准确率。

黑龙江省HCV分离株E2蛋白胞外区的原核表达及其抗原性的初步研究

丙型肝炎病毒（HCV）包膜E2蛋白与病毒感染靶细胞表面多种受体分子相互作用,在病毒结合和侵入靶细胞的过程中发挥重要功能.同时,E2蛋白胞外区暴露于HCV病毒颗粒表面,也是宿主体液免疫的主要靶点.

慢性乙型肝炎不同模式的HBeAg-Ab与血清HBV-DNA水平之间的关系

目的探讨慢性乙型肝炎(CHB)不同组合模式的HBeAg、HBeAb与血清HBV-DNA之间关系及其在临床、流行病学上的意义。方法用荧光聚合酶链反应(FQ-PCR)精确定量、配对检测200例慢性乙型肝炎患者血清HBV-DNA含量;以电化学发光免疫法检测血清HBeAg、HBeAb水平。结果HBeAg(+)、HBeAb(-)模式血清HBV-DNA检出率为96.75%,均值为(7.02±1.31)logcopies/ml,与其余模式比较均有明显差异(P<0.001)。HBeAg水平与血液HBV-DNA水平间呈明显正相关(r为0.48;P<0.001);HBeAg(-)、HBeAb(+)模式中,血清HBV-DNA检出率为67.44%,均值为(4.84±1.89)logcopies/ml;HBeAg(-)、HBeAb(-)模式中,血清HBV-DNA检出率为66.67%,均值为(4.64±2.06)logcopies/ml。结论HBeAg(-)CHB患者,其血清有很高的HBV-DNA检出率,临床、流行病学上仅以HBeAg作为复制的血清指标,来判断HBV复制和评估传染性有明显局限性,需结合HBV-DNA的检测。

优质护理和常规护理在急性心肌梗死患者护理中的观察效果以度临床价值

研究急性心肌梗死患者在采取不同护理干预时的效果。方法 纳入我院2020年6月~2021年7月期间收治的80例急性心肌梗死患者,以随机方式均分为研究组和对照组,对照组采取常规护理,研究组采取优质护理;最终比较护理前后的心功能水平。结果 护理前两组心功能水平无统计学差异(P>0.05),护理后再次对比,研究组心功能水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 急性心肌梗死患者在采取优质护理时,效果显著,对于患者心功能的改善十分显著。

分析2型糖尿病患者实施个性化综合饮食护理干预的效果

研究2型糖尿病患者在采取个性化综合饮食护理干预时的效果。方法:纳入我院2020年5月~2021年5月期间收治的70例2型糖尿病患者,以随机方式均分为研究组和对照组,对照组采取常规护理,研究组采取个性化综合饮食护理干预;最终比较护理前后的血糖水平。结果:护理前两组血糖水平无统计学差异(P>0.05),护理后再次对比,研究组血糖水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:2型糖尿病患者在采取个性化综合饮食护理干预时,效果显著,可降低血糖水平。

APOBEC3基因多态性与乳腺癌易感性的关联研究

目的探讨APOBEC3基因多态性与汉族女性乳腺癌易感性的关联性。方法应用PCR-限制性多态性内切酶技术检测282例乳腺癌患者和302例体检者的APOBEC3A基因单核苷酸多态性(SNP)位点:rs5757402、rs17370615和rs12157810,以及APOBEC3B基因的拷贝数变异(CNV)位点。结果 rs17370615和CNV位点的等位基因频率分布在两组间比较差异有统计学意义(P<0.05),rs17370615位点的GA基因型、CNV位点Ins/Del和Del/Del基因型的频率分布在两组间比较差异有统计学意义(P<0.05),风险值分别为1.457(1.116,1.902),2.927(1.478,5.796)和1.629(1.156,2.297)。结论 APOBEC3基因的rs17370615和CNV位点的多态性与乳腺癌的发病风险存在关联。