黑龙江省公共科技金融提升企业绩效的路径研究

公共科技金融能够丰富科技型企业的资金来源,为企业科技创新发展提供资金支持与金融服务。分析黑龙江省公共科技金融对企业绩效的影响发现,公共科技金融通过引导协调市场资金、缓解市场信息不对称性来提升科技型企业的创新成果转化能力,进而促进企业绩效发展。利用相关数据绘制散点图并计算相关系数,得出黑龙江省企业绩效随公共科技金融的发展呈上升趋势,黑龙江省公共科技金融、企业创新转化能力与企业绩效三者间均呈现正向相关关系。基于此,黑龙江省应通过优化公共科技金融体系,营造良好的创新市场环境,搭建企业创新金融服务平台,提升企业创新转化动力等路径来促进企业绩效的提升。

黑龙江省科技金融助力共同富裕的影响研究——基于城乡收入差距视角

科技金融能够促进城乡居民增收,为我国共同富裕提供生机与活力。以城乡收入差距为研究视角,通过分析黑龙江省科技金融对实现共同富裕的影响,得出科技金融能够带动产业升级转型,促进区域间协调发展,提升社会就业率,提升城乡居民收入水平,缩小城乡收入差距等结论。基于此,黑龙江省应通过加快科技金融发展,引领产业优化升级,提升资源配置效率,提升农村地区教育水平等进一步促进社会共同富裕目标的实现。

金融科技对黑龙江省居民消费水平的影响

随着科技的进步,金融科技逐渐成为推动经济发展的重要力量,对居民消费水平也产生了影响。通过实证研究,分析金融科技不同维度对黑龙江省居民消费水平的具体影响。采用回归分析方法构建了4个模型,分别考察了金融科技、金融科技发展宽度、金融科技发展深度及数字化水平对居民消费水平的影响。结果表明,金融科技指数、发展宽度和发展深度均对居民消费水平具有显著的正向影响,而数字化水平的影响不如前者显著。黑龙江省应深化金融科技发展,注重均衡性,加强风险防控,利用金融科技发展机遇推动金融服务创新,为提升居民消费水平和经济发展注入新动力。

中国航发航空科技股份有限公司与黑龙江省科学院石油化学研究院签署合作协议

为深入贯彻落实国家创新驱动发展战略，推动我国航空发动机事业发展和航空制造技术的进步，近日，中国航发航空科技股份有限公司与黑龙江省科学院石油化学研究院签署合作协议。协议主要围绕航空发动机匣风扇易磨环粘接及施胶工艺问题进行深入合作，航发科技委托黑石化院开展相关胶黏剂、粘接工艺研究和部件加工。

黑龙江省科学院石油化学研究院参加第六届哈科会并签署科技合作协议

2016年6月15日，第六届中国·哈尔滨国际科技成果展交会（哈科会）在哈尔滨会展中心拉开帷幕。本届哈科会共邀请俄罗斯、白俄罗斯、乌克兰、韩国、英国、美国等欧美亚16个国家和地区的专家学者230人，征集最新国际科技成果1000余项，现场展出180项，内容涉及装备制造、电子信息、现代农业、新能源、新材料、生物工程与新医药等6个领域。黑龙江省科学院石油化学研究院与白俄国立大学前期的合作成果也在本次展会中展出。

黑龙江省科学院石油化学研究院荣获“2014-2015年度中国航天优秀供应商”称号

2014—2015年，黑龙江省科学院石油化学研究院在“追求自主创新、实现持续发展”总体方针的指导下，出色地完成了以XX卫星区域组网为代表的一系列航天重大工程和武器装备的配套科研生产任务。

耐高温丙烯酸酯压敏胶研究进展

由于丙烯酸酯压敏胶耐高温性能不足而在诸多应用领域受到限制,近年来行业中涌现了诸多通过改性提升其耐温性的研究。本文对近年来有关丙烯酸酯压敏胶耐高温改性的研究工作进行了综述,对耐高温性能的测试方法进行了汇总和比较,对交联剂及交联方式研究、有机硅改性、丙烯酰胺化合物改性、含氟化合物改性、杂环类耐热单体改性等多种改性方法进行了分析和总结。最后,对耐高温丙烯酸酯压敏胶的发展方向进行了展望。

石墨烯增强环氧树脂胶黏剂的研究进展

环氧树脂胶黏剂具有较高的强度、硬度和耐化学腐蚀性,故其应用越来越广泛。但它也存在一些缺点,如热稳定性差、导电性差等。二维石墨烯是一种具有高强度、高导电性、大比表面积等优异性能的材料,在环氧树脂胶黏剂中添加石墨烯可增强其性能。综述了石墨烯-环氧复合材料的制备及石墨烯对环氧胶黏剂的影响,展望了石墨烯-环氧复合材料的应用前景。未来,在石墨烯-环氧复合材料合成与加工过程中还需解决石墨烯的均匀分散、生产的可扩展性、与环氧树脂及固化剂的相容性等问题。

环氧树脂生物降解方法研究

环氧树脂因其优异的力学和化学性能在诸多领域得到了广泛的应用。环氧聚合物以强交联和醚基为主骨架,具有高强度和高耐久结构,不可生物降解,故对聚合物和复合材料的回收利用提出了挑战。传统的环氧树脂回收方法存在高能耗和使用有毒化学物质的缺点,为了满足复合材料工业资源需求、减少环氧树脂废弃物对环境的影响,急需开发可持续的回收方法。综述了环氧树脂的传统回收方法及生物降解方法的研究进展,讨论通过生物基方法回收环氧树脂存在的问题。需进一步加强对可生物降解环氧树脂和生物增强材料的研究,探索和优化生物基环氧树脂的回收方法,促进绿色生态工业和循环经济的发展。

二甲基对苯二甲基型氰酸酯的合成与性能研究

以对苯二甲基二甲醚为原料合成了二甲基对苯二甲基型苯酚(DMPXPh)。采用氯化氰-酚方法制备出新型二甲基对苯二甲基型氰酸酯(DMPXCy),并测定了其结构。考察了材料的热性能、耐湿热性、介电性能和力学性能,并与双酚A型氰酸酯(BADCy)进行比较。研究结果表明:(1)红外和核磁氢谱表征证明已经成功地制备出目标酚中间体,并且酚中间体已被氰酸酯化制备成氰酸酯单体。(2)DMPXCy的固化行为和热性能研究表明,DMPXCy反应活性低于BADCy树脂,并且加入有机金属催化剂后,固化温度明显降低,可在280℃内阶梯固化。另外,DMPXCy树脂的玻璃化转变温度比BADCy树脂低,热稳定性基本相同,但DMPXCy的残炭率较高,显示出一定的耐烧蚀性。(3)力学性能研究表明,DMPXCy树脂总体力学强度与BADCy相近,拉伸强度略低。(4)DMPXCy树脂吸湿性和介电性能研究说明,DMPXCy树脂展现出优异的介电性能和低吸湿性,介电常数(ε)与介电损耗角正切(tanδ)分别为2.650和0.00450,饱和吸湿率为0.70%,远低于BADCy树脂的介电损耗和吸湿率。DMPXCy树脂作为低介电透波材料或高尺寸精度航天复合材料和胶粘剂的树脂基体,具有良好的应用潜力。

自催化邻苯二甲腈树脂的研究进展

邻苯二甲腈树脂是一类具有优异综合性能的热固性树脂,在航空航天、船舶制造、电子封装等使用环境苛刻的领域中有着广泛的应用需求。然而邻苯二甲腈树脂本身固化非常缓慢,设计合成自催化邻苯二甲腈树脂分子结构是一种有效的解决方式。本文将自催化邻苯二甲腈归纳为酚羟基、氨基、仲胺、席夫碱、咪唑、苯并噁嗪、烷烃、马来酰亚胺和自由基等九大类,分别综述了不同类型树脂近几年的研究进展情况,并对自催化邻苯二甲腈树脂今后的发展趋势进行了展望。

含硼三烯丙基化合物改性环氧树脂的研究

采用含硼三胺(TAB)和香草醛衍生的烯类化合物(AM)为原料,通过希夫碱合成反应设计制备了一种含硼三烯丙基化合物(TABM),通过改变TABM的添加量得到一系列改性树脂(E-51+TABM)。对固化后树脂的结构、热稳定性、热机械性能、拉伸剪切性能、阻燃性能以及微观断裂形貌进行了表征。研究结果表明:(1)红外光谱和核磁氢谱的测试结果均表明,成功地制备了目标产物TABM。(2)热稳定性和热机械性能研究表明,随着TABM用量的增加,固化后环氧树脂的储能模量和残碳率也随之增大,但其玻璃化转变温度和交联密度降低。这表明TABM的添加可以降低材料的刚性,提升环氧树脂的韧性。(3)添加TABM后,环氧树脂在室温和100℃条件下的拉伸剪切强度均得到提升,当添加10份TABM时,拉伸剪切强度在25℃的条件下提升了25.5%,在100℃的条件下提升了37.5%。(4)随着树脂中TABM含量的增加,固化后树脂的极限氧指数(LOI)值也随之提升,直到添加量达到20份时达到最大值,说明TABM的添加,使得固化后树脂的阻燃性得到了有效改善。(5)微观断裂形貌分析表明,共混树脂(E-51+TABM)的断裂韧性得到了提高。

氨基酸功能化二硫化钼/环氧树脂复合材料耐水性能的研究

环氧树脂因其优异物理化学性能在各种高新领域得到了重要发展。近年来随着材料科学在某些极端环境下的需求越来越多,对提高环氧树脂的耐水性需求日渐迫切。本文首先制备了氨基乙酸(Gly)改性二硫化钼(MoS_(2))纳米片,然后用其改性环氧树脂,制备了Gly-MoS_(2)/环氧树脂复合材料。对其结构、微观形貌、力学性能、热机械性能和吸水率等指标进行表征。研究结果表明:(1)成功制备了目标产物,经氨基乙酸剥离和改性的MoS_(2)纳米片在树脂基体中分散更均匀,在保证适宜的横向尺寸的同时厚度更薄,与基体树脂相容性更好。(2)随着纳米片添加量的增加,树脂体系水煮后的常温和高温剪切强度、拉伸强度和抗冲击强度均有提升。这是由于改性后纳米片在基体中分散均匀,且与环氧基形成更稳定的海岛结构,从而提升了材料本身的耐水性。(3)热机械性能测试表明,Gly-MoS_(2)纳米片对增强材料水煮后的耐温性有着重要的作用。吸水率测试表明,Gly-MoS_(2)极大地改善了环氧树脂的耐水性能,并且随着Gly-MoS_(2)纳米片的增加,吸水率随之降低。其中1.00%Gly-MoS_(2)/环氧树脂体系的耐水效果最好,水煮192 h后最终吸水率仅为1.2%。

非异氰酸酯聚氨酯固化剂的制备及性能研究

以间苯二酚二缩水甘油醚为原料,通过CO_(2)插入法合成环碳酸酯化合物(RDGEC)。将其与聚醚胺(D230)聚合,调控比例,制备了系列非异氰酸酯聚氨酯(NIPU)固化剂。详细考察了NIPU与双酚A环氧树脂(E-51)共混体系的固化动力学,对固化试样的粘接性能、热机械性能、热稳定性及断裂面的微观状态进行了研究。研究结果表明:成功制备了RDGEC和系列NIPU固化剂;调控RDGEC与D230反应比例对NIPU的固化反应活性影响较小,但能够有效改变固化体系韧性程度,确定固化工艺为50℃/2 h+100℃/2 h;NIPU与E-51混合固化体系对铝合金具有优异的粘接性能,调控RDGEC与D230比例至1∶1.75时,25℃剪切强度和70℃剪切强度分别为36.98和14.51 MPa,25℃下90°剥离强度达到6.08 kN/m,粘接性能达到最佳;该系列固化试样均表现出优异的热机械性能和热稳定性。

单组分耐高温糊状胶粘剂的固化工艺研究

以J-481单组分耐高温糊状胶粘剂为研究对象,采用差示扫描量热分析仪检测了J-481胶粘剂的放热曲线。利用流变仪考察了胶样的黏-温曲线和不同升温工艺下的黏-时特性,分析了不同固化工艺下胶接试样的粘接强度、不同胶层厚度的胶粘剂在不同固化工艺下固化后的实物状态。研究结果表明:J-481胶粘剂的黏度、固化程度和粘接性能受固化机制影响明显,升温过快造成黏度增长迅速、热量积聚引起厚胶层试样爆聚烧蚀,固化温度不足则导致粘接强度下降。采用120℃/3 h+180℃/1 h梯度升温固化,所有厚度(0.3~5 mm)的试样均可以正常固化,未出现爆聚烧蚀现象,更适合实际工况的应用。对比120℃/3 h+180℃/1 h和180℃/3 h两种固化条件下的固化度以及粘接不同基材的粘接强度,发现采用120℃/3 h+180℃/1 h梯度升温固化机制,能够确保J-481胶粘剂粘接不同基材均达到优异稳定的粘接性能。

含氟双氨基邻苯二甲腈树脂合成及性能研究

采用2,2-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷和4-硝基邻苯二甲腈为原料,通过亲核取代反应制备了一种含氟元素的双氨基邻苯二甲腈树脂(FPN-p)。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁氢谱(1H-NMR)对其化学结构进行表征,通过差示扫描量热法(DSC)和FT-IR考察了树脂的固化行为,并研究了树脂的热稳定性、热机械性能以及耐湿热性能。研究结果表明:FPN-p树脂在不加促进剂的情况下可实现自催化聚合,产物结构以三嗪环和酞菁环为主;树脂的玻璃化转变温度和质量分数5%热分解温度均超过400℃,耐温等级较高;树脂的耐湿热性能良好,高温水煮168 h后吸水率小于1%。该树脂有望用于耐高温涂层、树脂基复合材料以及高性能胶粘剂等领域。

改善苯乙炔基封端聚酰亚胺加工性能的研究进展

作为一类综合性能优异的有机高分子材料,聚酰亚胺广泛应用于航空航天、精密器械、汽车、电子电器等诸多领域。苯乙炔基封端聚酰亚胺具有耐温等级高、机械性能好、阻燃性优异、固化时无小分子释放等优点,但也存在熔融温度高、熔体黏度大、溶解度低等缺陷,限制了其应用范围。本文对改善苯乙炔基封端聚酰亚胺加工性能的研究现状进行了综述,并对其未来发展方向进行了展望。

丙烯酸酯压敏胶黏弹性与粘接性能关系研究

首先研究了功能单体丙烯酸(AA)/甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)的比例对压敏胶性能的影响,得出当m(AA)∶m(HPMA)=6∶2时压敏胶的性能较为优异。之后以m(AA)∶m(HPMA)=6∶2的压敏胶液为基础,以乙酰丙酮铝(AlACA)为交联剂制备不同交联程度的丙烯酸酯压敏胶,并研究了其黏弹性与粘接性能的关系。研究结果表明:常温下压敏胶储能模量值在40~60 kPa左右,tanδ在0.5~0.7范围内,3%~8%左右的形变率及大于80%的形变回复率,弛豫时间在110~600 s左右,得到综合性能优异的压敏胶。

端羧基聚氨酯增韧改性多官能环氧树脂的研究

以聚四氢呋喃二元醇、甲苯-2,4-二异氰酸酯和1,2,4-苯三甲酸酐为原料,合成了端羧基聚氨酯低聚物(PUIC);利用羧基与部分环氧基团反应,制备了一系列PUIC改性多官能环氧树脂(TGDDM-PUIC)。详细考察了改性树脂的粘接性能、热机械性能、热稳定性等。研究结果表明:成功制备了TGDDM-PUIC改性环氧树脂;引入PUIC改性TGDDM树脂整体的粘接性能和热稳定性能保持良好,并没有像其他增韧改性方法造成环氧树脂自身热性能的大幅度降低,实现了提高粘接性能与保持热稳定性之间的平衡;当PUIC质量分数为40%时,改性树脂的25℃剪切强度和剥离强度较纯树脂分别提升了163%和378%,热稳定性保持良好,综合性能优异。

含氟共聚型聚芳醚腈的合成及性能研究

通过改变含氟单体双酚AF(BPAF)与酚酞(PP)的物质的量之比,在碱催化条件下与2,6-二氯苯甲腈缩聚,合成了一系列不同氟含量的共聚型聚芳醚腈(FPEN)。对FPEN共聚物的分子结构、分子量及其分布、热性能、力学性能和介电性能进行了表征。研究结果表明:FPEN共聚物具有良好的溶解性,能溶解于二甲基乙酰胺(DMAc)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等多种有机溶剂;FPEN的热学性能随氟含量出现规律性变化,其Tg均高于200℃,T5%也都超过了470℃;当含氟单体加入量为30%,即n(PP)∶n(BPAF)=7∶3时,FPEN薄膜的拉伸强度和断裂伸长率分别为82.8 MPa和3.47%,同时具有良好的介电性能。本研究制备的FPEN是一类综合性能优异的新型特种高分子材料,在树脂基复合材料和胶粘剂改性方面有较大的应用前景。