3.5—二叔丁基邻苯二酚的催化氧化反应

在用 KMnO_4氧化3.5—二叔丁基邻苯二酚成为相应的二醌时,可采用 PEG—400代着冠醚作为相转移催化剂,并得到满意结果。而且,这一氧化反应还可以在微量水作用下进行,而不需加入任何相转移位化剂。作者认为,这是由于氧化反应过程中,微量水的存在造成了反应部位上均匀体系的微环境的结果。因此,这一方法提供了一个新的制备3.5—二叔丁基邻苯二醌的合成途径。

钛—1,10—邻菲罗啉—溴化氨基苯基萤光酮—CTMAB四元混配型胶溶络合物的分光光度法研究

本文研究了钛—1,10—邻菲罗啉(Phen)-溴化氨基苯基萤光酮(BDMAF)—CTMAB四元混配胶溶络合物的显色条件,结果表明在PH2.4—4.0时,形成了摩尔比为1:4的四元络合物在602处有最大吸收峰,表现ε值为4.25×10~5钛量在0—6μg/ml符合比尔定律,本文研究共存离子的干扰,本法具有较高的选择性和灵敏度,直接测定几种合金钢中的钛得到了满意的结果.

MLNi_(4-x)MnAl_x贮氢电极的交流阻抗研究

MH电极的交流抗阴搞图谱由两个半圆组成,低频区大半圆对应于氢的吸收过程,高频区小半圆对应于电化学反应过程.对于MLNi_(4-x)MnAl_x电极,随着Al含量的增加,阻抗图谱低频半圆明显增大,而高频半圆几乎不变;此外、电极的循环次数、充放电状态等对阻抗图谱均有较大影响.

影响贮氢电极性能因素的研究(Ⅱ)——贮氢合金组成及温度的影响

贮氢合金的组成对其电极的放电性能、循环寿命以及电荷保持能力等有比较明显的影响;贮氢电极的性能随着实验温度的变化而变化,并且组成不同的电极,其温度特性也不同.

影响贮氢电极性能因素的研究(Ⅰ)——电极制作条件和电解液浓度及添加物的影响

贮氢电极的制片压力增大,其快速放电能力增强,放电容量随循环次数增加衰减速度减慢;电极中TAB(聚四氟乙烯化的乙炔黑)含量增加,放电容量虽略有增大,但电荷保持能力明显下降,随着电解液浓度的增加,电极放电容量增大、充电效率提高、快速放电能力增强,自放电率降低,但6mol·L^(-1)以上电极性能变化不明显,说明电解液浓度至少要为6mol.L^(-1);在电解液中添加少量的PdCl_2,可使电极活化次数减少,放电电位显著提高,并对电极的交流阻抗图谱和循环伏安曲线有较大影响.

富镧和富铈混合稀土贮氢电极的性能

富镧和富铈混合稀土贮氢电极的性能＊赵东江马松艳（黑龙江省绥化师专化学系绥化市１５２０６１）关键词混合稀土贮氢电极性能中图分类号Ｏ６４６．５４混合稀土贮氢合金具有良好的电化学特性和较低的价格，成为贮氢电极研究的主要对象，已经开发出许多实用的电极材料［１...

EDTA滴定某离子所允许最高酸度的计算

本文对EDTA滴定某离子所允许最高酸度的计算问题进行了讨论.

合金组成对贮氢电极性能影响的研究

本文研究了ＭＬＮｉ４Ｍ（ＭＬ：混合稀土金属，Ｍ＝Ｍｎ、Ｃｏ、Ａｌ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｓｉ），ＭＬＮｉ（４－Ｘ）ＭｎＡｌＸ（Ｘ＝０～０．５）及ＭＬＮｉ（３．５）ＭｎＣｏ（０．４）ＡＬ（０．１）等几种不同组成贮氢合金的电化学性能，结果表明含有少量Ｍｎ、Ｃｏ、Ａｌ的贮氢电极具有较好的综合性能。扫描电镜（ＳＥＭ）观察认为，贮氢合金在充放电过程中的不断粉化和氧化是贮氢电极失效的主要原因。贮氢合金组成不同，氢扩散系数也不同，具有较大氢扩散系数的电极，其快速放电能力较强，放电过电位较小。