黑熊胆囊炎的治疗

熊胆是我们祖国珍贵的野生动物药材,为熊科动物黑熊或棕熊的胆汁,是我国稀有珍贵中药材之一,也是中医临床的有效药物,还是生产中成药的重要原料药,已有近千年的历史。随着现在普遍施行的活熊有管引流采胆技术的发展，

熊胆药用特殊价值及其药效物质基础研究

近20年来熊胆的药效作用及药效物质基础研究取得了丰硕的成果,在肝胆系统,心脑血管系统及抗肿瘤、祛痰镇咳、清热明目等方面展示出良好的药效活性,具有独特的药用价值;熊胆的主要药效物质基础除以往认识的熊去氧胆酸及牛磺熊去氧胆酸等胆汁酸成分外,还有具有良好抗丙型肝炎活性的熊胆大分子成分-熊胆蛋白,以及多肽等,是人工能够合成的熊去氧胆酸类成分所不能替代的,为熊胆的药用不可替代性提供了依据。

熊胆粉产业化关键技术研究

熊胆粉是我国传统名贵中药,具有不可替代的特有药用价值,然而人工养熊及活熊取胆备受争议,制约了熊胆粉的产业化发展。本文综述了黑熊养殖技术、熊胆汁引流技术、熊胆粉加工技术、熊胆粉质量控制技术,以及长期胆汁引流黑熊健康评价等影响熊胆粉产业化发展的关键技术,认为当前人工养熊技术科学规范,研究评价尚未发现无管无痛自体造瘘胆汁引流技术影响黑熊的健康状态,熊胆粉加工技术先进,熊胆粉质量控制方法规范有效,熊胆粉已进入规范化、标准化、可持续的产业化发展之路。

丁香消炎软膏的制备和质量研究

木樨科植物丁香 Syninga Oblata Lindl 的叶,具有很强广谱抗菌、消炎作用。东北民间常用丁香叶水煎液外洗,治疗疮、疖、痈等皮肤及眼部细菌感染性疾患,效果很好。我们试制了丁香消炎软膏,用于治疗皮肤外伤感染、烫伤、疮、疖等。经临床应用,效果显著,且无任何刺激和毒副作用。现将丁香消炎软膏的制备和质量控制研究报道如下:

加强与企业生产接轨 提高课程教学质量——谈高职GMP应用基础课程改革

高职教育人才培养目标决定了高职教育必须与企业建立紧密的联系,来培养人才。GMP是药品生产质量管理规范,内容繁多,交错复杂,实践性强。为此,该课程要依据生产过程,设置课程内容;校企紧密结合,增强师资力量;现场模拟实践,与药企生产接轨,培养实用型人才。

黄芩苷药剂中pH稳定性的研究

目的:选择合适的pH缓冲液,使黄芩苷溶液pH稳定。方法:考查黄芩苷溶液的pH值变化。结果:磷酸盐缓冲液对稳定黄芩苷溶液效果明显。结论:选择磷酸盐缓冲液调节黄芩苷溶液的pH值适宜。

高效液相色谱法测定刺五加注射液中异嗪皮定含量

刺五加具有益气健脾、补肾安神之功效。异嗪皮定是刺五加中主要生理活性成份,本文以高效液相色谱法测定刺五加注射液中异嗪皮定的含量,方法简便可行,能有效地进行质量控制。1 实验部分1.1 仪器与试药:

熊胆粉溶胆结石的作用研究

通过对熊胆粉体外、体内溶石胆结试验的各组数据对比,进一步明确了熊胆粉能降低胆汁中胆固醇、粘液含量,增加总胆汁酸含量的作用,能明显改善成石胆汁成分。不仅能阻止胆固醇结石形成,还可促进其重新溶解。为临床治疗胆结石提供了用药依据。

熊胆粉的药效学研究

探讨熊胆粉在临床上的药理作用,为熊胆粉广泛应用于临床提供有利依据,促进熊胆粉合理、安全、有效地用于中枢神经系统、呼吸系统、循环系统、消化系统等各方面的临床应用。

生物制药技术在制药工艺中的运用研究

在科学技术发展水平进一步提升,生物制药技术得到蓬勃发展的社会背景下,生物制药技术在制药工艺中的应用愈加广泛,为制药工艺水平的不断创新发展提供了良好的支持。本文将生物制药技术作为研究对象,积极探索了生物制药技术在制药工艺中的合理化应用,力求能真正发挥生物制药技术的作用,循序渐进提高我国制药工艺综合水平。

制药行业水污染环境影响评价及防治措施分析

制药企业是我国生态环境保护的重要污染源之一。在药品生产和制造过程中会产生一系列的化学反应和不良反应,同时还会产生大量的污水,这些污水如果得不到妥善有效的利用,随意排放,会对周边的生态环境造成严重污染。在这一背景下合理对制药企业的水污染排放节点进行综合分析,了解制药行业水污染的影响因子,对整个行业的生产特征进行科学合理的把握,从而找到解决水污染的具体措施,这样才能够更好的促进制药企业水污染环境影响评价的高效开展,为制药领域水污染的高效处理利用提供理论基础。本文主要结合实际工作经验,首先分析了制药行业污水的具体构成和特点,然后论述了制药行业水污染的防治措施,最后提出了制药行业水污染环境影响评价要点,希望通过本次研究对广大同行有所帮助。

计算机网络技术在企业档案管理中的应用

计算机网络技术在企业档案管理中的优势主要体现在有利于档案信息的高效回收整理,有利于节约管理成本,有利于实现信息共享。计算机网络技术在企业档案管理中的具体应用主要包括构建网络化的档案信息管理系统,加快档案管理一体化建设,实现企业档案的数字化管理,实现企业档案信息资源的高效共享。

制药工艺项目质量的控制分析及研究

随着我国制药行业科学技术研发水平不断提升,社会大众高度重视药品质量问题,对制药行业制药工艺项目质量控制提出更高要求,在制药行业工作中要注意针对重点制药工艺项目质量进行分析,提出切实可行的控制方案,保障群众用药安全。文章针对制药工艺项目质量控制进行研究,提出合理化的建议和方案,希望能突出制药工艺项目质量控制综合效果。

制药工艺项目质量控制存在的问题及完善措施

制药工艺项目质量控制存在的问题主要有药物原材料质量不达标,工作人员综合素质普遍偏低,生产设备质量较低,制药技术不达标。提出了制药工艺项目质量控制的措施:强化对原材料的检验,加强专业工作队伍建设,构建完善的生产技术设备,提高生产技术水平。项目管理人员应安排专业人员定期对采购的原材料进行质量检验,确保原材料达到质量标准之后才能够用于药品生产。对于生产环节较为重要的技术人员,在选拔之前都需要进行相关的专业技术培训和专业技能考核。结合企业的药品生产情况、设备生产型号、设备生产参数来选择相应的生产设备,确保企业所构建的各种生产设备与生产技术方案相对应。结合药品的实际生产情况优选出适合本生产线的生产技术和生产设备,避免药品生产存在严重偏差。

药品生产工艺规程监管的强化举措研究

质量高的药品是经过生产的,与检测无较大关系,为了有效控制药品的质量,维护人体的用药安全,需要对整个药品生产过程进行控制。但是,在具体生产期间还存在一些问题,如违反工艺规程。所以,监管部门要加强对工作的重视。

制药工艺质量现场管理控制分析

为了有效控制药品的质量,须在生产现场实施科学的管理,对工艺流程做到全面控制。在执行期间,针对人员、设备、物料、法及环境等部分进行详细阐述,结合实际情况提出合理的执行对策,这样不仅能使我们充分了解和掌握药品工艺,也能严格控制药品质量。在文章中,针对各要素做出详细探讨,作为操作人员的参考意见。