舒血宁注射液在医院集中监测临床应用分析

目的探讨临床应用舒血宁注射液的具体情况及其临床应用效果。方法 576例使用舒血宁注射液的住院患者,进行14 d的全程跟踪,从用药开始至结束采用集中监测,填写评价表,进行统计分析。结果使用舒血宁注射液的住院患者中,576例(100.00%)给药途径与说明书相符;344例(59.72%)用药剂量、用药溶媒与说明书相符;342例(59.38%)使用间隔液;325例(56.42%)静脉滴注速度与说明书相符;202例(35.07%)适应证与说明书相符;14 d疗程98例(17.01%);不良反应发生率2.43%。结论舒血宁注射液临床使用存在不合理用药,应加强管理。

超说明书药品使用情况分析

目的分析超说明书药品使用情况,探讨合理可行的处理对策。方法收集黔东南州人民医院2016年1-3月门诊处方63221张,住院用药医嘱40125条,涉及药品401种。分析本院药品超说明书使用情况。结果本院超说明书药品中超适应证占46.2%,超给药途径占41.0%,超剂量占10.3%,超使用人群占5.1%,超联合用药占5.1%。结论本院存在药品超说明书使用现象,医院需严格管理,规避超说明书用药风险。

博利康尼引起心动过速1例报告

蒋某某,女,37岁,因咳嗽轻度气促,于1994年9月12日到本市个体诊所就诊,医生给博利康尼药(1.25mg/次,2次/d)当时服药不久即感全身不适,心慌,胸闷。但未引起注意,于1994年9月13日到我门诊治疗,查体:T37.6℃,P72次/min,R21次/min,

浅谈药品效期贮藏与使用

人们都知道,大多数药品在正常贮藏条件下,能长时间保持其有效性而有些药品如抗生素、生化药品、生物制品等用其理化性质不太稳定,在贮存与保管时,易受外界光线、温度、湿度、空气的影响其质量与效价逐渐降低,有些甚至产生有毒有害物质。

医院药房中药品种质量控制方法探讨

目的分析和探讨加强医院药房中药品种质量控制的方法和思路。方法针对目前药房管理中所存在的一些问题,探讨产生这些问题的原因,提出改进药房中药品种质量控制的方法。结果提出了改进和加强药房中药品种质量控制的相应对策,重点分析鉴定中药真伪的具体方法。结论笔者给出一些建议对于提升中药的质量控制有着一定的参考价值。

UPLC法同时测定不同银黄制剂中10种成分

目的建立同时测定银黄制剂中10种成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)的超高效液相色谱(UPLC)方法。方法采用Acquiyt UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.4 m L/min,在326 nm波长处进行检测,柱温40℃,进样量1.0μL。结果银黄制剂中10种成分在考察线性范围内线性关系良好(r≥0.999 6),加样回收率均在97.43%~99.94%,RSD均小于2.0%。11批银黄制剂样品中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素质量分数分别在0.236~3.419、5.279~26.220、0.495~4.714、0.130~2.702、0.310~3.210、0.363~5.036、35.209~133.289、1.493~6.635、1.546~5.393、0.254~0.823 mg/g。结论该方法简便,准确,快速,分离效果好,重复性好,可用于银黄制剂的质量控制,并为将来该制剂质量标准提升提供参考。

替米沙坦联合瑞舒伐他对原发性高血压3级患者心室重塑的效果研究

目的评估原发性高血压(pHT)3级患者联合应用替米沙坦与瑞舒伐他汀对心室重塑的改善效果。方法回顾性研究192例pHT3级患者,依据治疗方案不同分为,联合组(替米沙坦+瑞舒伐他汀联合治疗)41例,沙坦组(替米沙坦治疗)53例,他汀组(瑞舒伐他汀治疗)48例,对照组(未接受上述两种药物治疗)50例。治疗6个月后,比较4组血压、血脂及心室重塑指标。结果 4组收缩压、舒张压、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白比较差异有统计学意义(P<0.05);4组的心室重塑指标,包括室间隔厚度、左室后壁舒张末期厚度、左室舒张末内径、室壁运动积分指数、颈动脉内膜-中膜厚度及基质金属蛋白酶-9比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用替米沙坦与瑞舒伐他汀能显著改善pHT3级患者的心室重塑程度。

临床药师参与儿童腿部蜂窝组织炎治疗的药学服务案例分析

临床药师参与临床1例哌拉西林/他唑巴坦治疗效果不佳的儿童腿部蜂窝组织炎的治疗过程,提出了静脉滴注头孢唑林的住院治疗方案及口服头孢羟氨苄的院外治疗方案,并对患儿开展药学监护,调整治疗方案后,患儿感染标志物明显下降,同时腿部疼痛黄减少,肿胀程度逐渐下降并达到痊愈,药物治疗期间未发现明显相关药物不良反应,保证了治疗效果,为儿童蜂窝组织炎的抗菌药物选择、应用疗程及注意事项等临床药学服务实践提供了一定参考,帮助临床提高了抗菌药物的规范使用。

维生素K治疗儿童凝血功能障碍的药学监护

临床药师协助制定了维生素K1注射液和醋酸甲萘氢醌片序贯治疗1例儿童凝血功能障碍的方案,并对患儿开展了持续的药学监护,在半个月的院内和3+月的院外治疗期间,患儿凝血功能逐渐恢复正常,皮肤皮下瘀斑逐渐消失,期间未见明显药物不良反应,保证了两种维生素K制剂的治疗效果,为维生素K制剂在治疗儿童凝血功能障碍时的剂量及疗程等临床应用实践提供了一定参考。